Skład i postać leku
Gripex Zatoki Caps 500 mg + 25 mg + 6,1 mg

Gripex ZATOKI Caps to doustny preparat w formie twardych kapsułek, zawierający paracetamol 500 mg, kofeinę 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg w jednej kapsułce. Kombinacja tych substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa i zatok, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (żółto-czerwony) i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i rozpuszczalność leku.

Skład jakościowy i ilościowy preparatu Gripex Zatoki Caps

Gripex ZATOKI Caps to produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację trzech substancji czynnych. Każda kapsułka zawiera: paracetamol w ilości 500 mg, kofeinę w ilości 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek w ilości 6,1 mg. Ta kombinacja substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie lecznicze przy objawach przeziębienia i grypy.1

Postać farmaceutyczna produktu leczniczego

Preparat występuje w postaci kapsułek twardych przeznaczonych do stosowania doustnego. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd – są żółto-czerwone i wykonane z żelatyny. Taka forma podania ułatwia aplikację leku i jego przyjmowanie przez pacjentów.2

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnych, Gripex ZATOKI Caps zawiera również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Do substancji pomocniczych zawartych w rdzeniu kapsułki należą:3

  • Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią objętość i konsystencję zawartości kapsułki
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, który przyspiesza rozpad kapsułki po przyjęciu i ułatwia uwalnianie substancji czynnych
  • Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna, poprawiająca rozpuszczalność składników aktywnych
  • Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu proszku do maszyn podczas procesu produkcji
  • Talk – substancja wypełniająca i poślizgowa, poprawiająca właściwości technologiczne

Skład otoczki kapsułki

Otoczka kapsułki składa się z następujących składników:4

  • Żelatyna – podstawowy składnik tworzywy kapsułki, pochodzenia białkowego
  • Erytrozyna (E 127) – barwnik spożywczy nadający czerwony kolor kapsułki
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment, zapewniający nieprzezroczystość kapsułki
  • Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik spożywczy nadający żółty kolor kapsułki
  • Błękit patentowy V (E 131) – barwnik spożywczy, który w połączeniu z innymi barwnikami tworzy charakterystyczny kolor kapsułki

Dostępne opakowania i przechowywanie

Gripex ZATOKI Caps jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Al, umieszczonych w tekturowych pudełkach. Produkt leczniczy jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych pacjenta.5

Wielkość opakowania Ilość kapsułek Rodzaj opakowania bezpośredniego
Opakowanie małe 6 szt. Blister PVC/Al w pudełku tekturowym
Opakowanie małe 8 szt. Blister PVC/Al w pudełku tekturowym
Opakowanie średnie 10 szt. Blister PVC/Al w pudełku tekturowym
Opakowanie średnie 12 szt. Blister PVC/Al w pudełku tekturowym
Opakowanie duże 16 szt. Blister PVC/Al w pudełku tekturowym
Opakowanie duże 20 szt. Blister PVC/Al w pudełku tekturowym

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie wszystkich właściwości farmaceutycznych produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.6

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie produktu

Dla produktu Gripex ZATOKI Caps nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek zachowuje swoją stabilność i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.7

W zakresie specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania produktu leczniczego, nie wprowadzono szczególnych wymagań. Niewykorzystany produkt leczniczy lub jego pozostałości można usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl