Skład i postać leku
Gripex Zatoki Caps 500 mg + 25 mg + 6,1 mg
Gripex ZATOKI Caps to doustny preparat w formie twardych kapsułek, zawierający paracetamol 500 mg, kofeinę 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg w jednej kapsułce. Kombinacja tych substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa i zatok, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (żółto-czerwony) i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i rozpuszczalność leku.
Skład jakościowy i ilościowy preparatu Gripex Zatoki Caps
Gripex ZATOKI Caps to produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację trzech substancji czynnych. Każda kapsułka zawiera: paracetamol w ilości 500 mg, kofeinę w ilości 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek w ilości 6,1 mg. Ta kombinacja substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie lecznicze przy objawach przeziębienia i grypy.1
Postać farmaceutyczna produktu leczniczego
Preparat występuje w postaci kapsułek twardych przeznaczonych do stosowania doustnego. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd – są żółto-czerwone i wykonane z żelatyny. Taka forma podania ułatwia aplikację leku i jego przyjmowanie przez pacjentów.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnych, Gripex ZATOKI Caps zawiera również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Do substancji pomocniczych zawartych w rdzeniu kapsułki należą:3
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią objętość i konsystencję zawartości kapsułki
- Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, który przyspiesza rozpad kapsułki po przyjęciu i ułatwia uwalnianie substancji czynnych
- Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna, poprawiająca rozpuszczalność składników aktywnych
- Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu proszku do maszyn podczas procesu produkcji
- Talk – substancja wypełniająca i poślizgowa, poprawiająca właściwości technologiczne
Skład otoczki kapsułki
Otoczka kapsułki składa się z następujących składników:4
- Żelatyna – podstawowy składnik tworzywy kapsułki, pochodzenia białkowego
- Erytrozyna (E 127) – barwnik spożywczy nadający czerwony kolor kapsułki
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment, zapewniający nieprzezroczystość kapsułki
- Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik spożywczy nadający żółty kolor kapsułki
- Błękit patentowy V (E 131) – barwnik spożywczy, który w połączeniu z innymi barwnikami tworzy charakterystyczny kolor kapsułki
Dostępne opakowania i przechowywanie
Gripex ZATOKI Caps jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Al, umieszczonych w tekturowych pudełkach. Produkt leczniczy jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych pacjenta.5
| Wielkość opakowania | Ilość kapsułek | Rodzaj opakowania bezpośredniego |
|---|---|---|
| Opakowanie małe | 6 szt. | Blister PVC/Al w pudełku tekturowym |
| Opakowanie małe | 8 szt. | Blister PVC/Al w pudełku tekturowym |
| Opakowanie średnie | 10 szt. | Blister PVC/Al w pudełku tekturowym |
| Opakowanie średnie | 12 szt. | Blister PVC/Al w pudełku tekturowym |
| Opakowanie duże | 16 szt. | Blister PVC/Al w pudełku tekturowym |
| Opakowanie duże | 20 szt. | Blister PVC/Al w pudełku tekturowym |
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie wszystkich właściwości farmaceutycznych produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.6
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie produktu
Dla produktu Gripex ZATOKI Caps nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek zachowuje swoją stabilność i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.7
W zakresie specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania produktu leczniczego, nie wprowadzono szczególnych wymagań. Niewykorzystany produkt leczniczy lub jego pozostałości można usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania