Pełen skład leku Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml, zawiesina doustna

Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml występuje w postaci zawiesiny doustnej. Każde 5 ml zawiesiny zawiera 100 mg substancji czynnej – ibuprofenu (Ibuprofenum), który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. ¹

Substancje pomocnicze w preparacie

Produkt leczniczy zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią konsystencję, trwałość i walory smakowe preparatu. Wśród nich znajduje się maltitol ciekły, który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co warto uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją niektórych cukrów. ²

Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje: ³

• Polisorbat 80 – substancja powierzchniowo czynna, stabilizująca zawiesinę
• Glicerol – substancja zapewniająca odpowiednią konsystencję oraz właściwości nawilżające
• Maltitol ciekły – substancja słodząca, substytut cukru stosowany w preparatach dla dzieci
• Sacharyna sodowa – intensywny środek słodzący pozbawiony wartości energetycznej
• Kwas cytrynowy jednowodny – regulator kwasowości, konserwant
• Sodu cytrynian – regulator kwasowości, stabilizator pH
• Guma ksantanowa – środek zagęszczający, stabilizujący zawiesinę
• Sodu chlorek – modyfikator smaku, regulator osmolarności
• Aromat pomarańczowy 2M16014 Quest – złożony składnik aromatyzujący zawierający:
  • olejek pomarańczowy
  • olejek cytrynowy w proszku
  • skrobia modyfikowana
  • guma arabska
  • maltodekstryna
  • krzemionka koloidalna (sylox 15)
• Bromek domifenu – substancja konserwująca o działaniu przeciwbakteryjnym
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Postać farmaceutyczna i rodzaje opakowań

Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml występuje w formie zawiesiny doustnej, co ułatwia podawanie leku dzieciom. ⁴ Preparat dostępny jest w następujących rodzajach opakowań: ⁵

• Ciemna butelka z PET z zakrętką PP lub PE o pojemności 100 ml lub 150 ml, umieszczona w tekturowym pudełku wraz z:
  • łyżką miarową lub
  • strzykawką z miarką z PE/PP z korkiem PE
• 16 saszetek po 5 ml wykonanych z PE/Aluminium/papier lub PE/Aluminium/poliester wraz z łyżką miarową w tekturowym pudełku

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowania muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności preparatu wynosi: ⁶

• 3 lata – dla produktu pakowanego w butelki
• 2 lata – dla produktu pakowanego w saszetki
• 6 miesięcy – po otwarciu opakowania

Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. ⁷

Sposób podawania leku Nurofen dla dzieci

Prawidłowe podanie leku ma kluczowe znaczenie dla uzyskania odpowiedniego efektu terapeutycznego. W zależności od rodzaju opakowania, stosuje się różne metody podawania preparatu: ⁸

Podawanie preparatu z butelki ze strzykawką dozującą

1. Odkręcić zakrętkę butelki (nacisnąć do dołu i przekręcić w stronę przeciwną do ruchu wskazówek zegara)
2. Mocno wcisnąć dozownik w formie strzykawki w otwór w szyjce butelki
3. Energicznie wstrząsnąć butelkę, aby uzyskać jednorodną zawiesinę
4. W celu napełnienia dozownika, odwrócić butelkę do góry dnem, a następnie ostrożnie przesuwać tłok dozownika do dołu, wciągając zawiesinę do pożądanego miejsca na podziałce
5. Odwrócić butelkę do pozycji początkowej i ostrożnie wykręcając dozownik, wyjąć go z butelki
6. Umieścić końcówkę dozownika w ustach dziecka, a następnie wolno naciskając tłok, ostrożnie opróżnić zawartość dozownika
7. Po zastosowaniu zamknąć butelkę zakręcając nakrętkę, a dozownik dokładnie umyć i wysuszyć

Podawanie preparatu z saszetek

W przypadku preparatu w saszetkach, sposób podania jest następujący: ⁹

1. Wstrząsnąć saszetkę przed użyciem w celu ujednolicenia zawiesiny
2. Delikatnie wycisnąć płyn na łyżkę miarową dołączoną do opakowania
3. Dokładnie odmierzyć dawkę zgodnie z zaleceniami producenta lub lekarza
4. Podać dziecku odmierzoną dawkę

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml, zawiesina doustna, nie są znane niezgodności farmaceutyczne. ¹⁰ Oznacza to, że nie stwierdzono interakcji z materiałami, z których wykonane są opakowania leku, ani też problemów z trwałością czy stabilnością substancji czynnej i substancji pomocniczych w danej formie farmaceutycznej.