tenofowir dizoproksyl fumaran
Tenofowir dizoproksyl fumaran to prolek tenofowiru, nukleotydowego inhibitora odwrotnej transkryptazy HIV. Jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV oraz przewlekłego zapalenia wątroby typu B. Po podaniu doustnym ulega przekształceniu do aktywnej formy tenofowiru, który hamuje replikację wirusowego DNA.
Lek działa poprzez hamowanie aktywności odwrotnej transkryptazy HIV-1 oraz polimerazy DNA HBV, co uniemożliwia syntezę wirusowego DNA. Tenofowir dizoproksyl fumaran charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym i długim okresem półtrwania, co pozwala na dawkowanie raz na dobę.
W praktyce klinicznej tenofowir dizoproksyl fumaran jest często stosowany w schematach leczenia antyretrowirusowego w połączeniu z innymi lekami. Wymaga monitorowania czynności nerek ze względu na potencjalną nefrotoksyczność. Nowszą formą leku jest tenofowir alafenamid, który charakteryzuje się mniejszą toksycznością nerkową przy zachowaniu skuteczności przeciwwirusowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 600 mg + 200 mg + 245 mg
Produkt leczniczy Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas to złożona tabletka powlekana zawierająca 600 mg efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu). Preparat stanowi kompletny schemat terapeutyczny w leczeniu zakażeń HIV. Tabletki mają charakterystyczny różowy, owalny kształt o wymiarach 20,1 mm × 10,5 mm, z oznaczeniem „EET” na jednej stronie. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa) jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek, barwniki żelaza tlenkowego), które zapewniają odpowiednią spoistość, rozpuszczalność oraz właściwości mechaniczne tabletki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, efawirenz, emtrycytabina, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwwirusowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oporność na leki, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, tytanu dwutlenek, zakażenie HIV, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Zentiva 245 mg
Tenofovir Zentiva to lek przeciwwirusowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) na tabletkę, stosowany w terapii zakażeń HIV oraz wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają jasnoniebieskie zabarwienie, wymiary około 17 mm x 8 mm i zawierają 203 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, powidon, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E-171), triacetynę oraz barwniki (indygotynę, lak E132).
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek osuszający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, superdezintegrant, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl fumaran, tytanu dwutlenek, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie HIV, związek przeciwwirusowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis 245 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną tenofowir dizoproksyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak wysypka i świąd, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie. Lek zawiera 208,95 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
bezpieczeństwo pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir disoproxil Accordpharma 245 mg
Tenofovir disoproxil Accordpharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt migdała, biały kolor, wymiary 16,9 mm na 10,4 mm oraz oznaczenia „H” i „123” na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (159,196 mg na tabletkę), skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i środków ułatwiających rozpad i produkcję tabletki. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, dwutlenek tytanu (E 171), hypromelozę 15 mPas oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią barwę i właściwości powłoki.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tenofovir disoproxil Accordpharma 245 mg
Tenofovir disoproxil Accordpharma w dawce 245 mg w postaci tabletek powlekanych jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w terapii skojarzonej zakażeń HIV-1 oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (WZW B). U dorosłych pacjentów z HIV-1 lek jest wskazany zarówno u osób dotychczas nieleczonych z wysoką wiremią (>100 000 kopii/ml), jak i u pacjentów po wcześniejszej terapii przeciwretrowirusowej zakończonej niepowodzeniem (wiremia <10 000 kopii/ml). Wskazania obejmują również młodzież w wieku 12-18 lat z opornością na nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) lub nietolerancją leków pierwszego rzutu. W przypadku WZW B, lek jest zalecany u pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wykazujących aktywną replikację wirusa, trwałe podwyższenie AlAT oraz potwierdzony stan zapalny lub zwłóknienie w badaniu histologicznym, a także u pacjentów z opornością na lamiwudynę oraz u osób z niewyrównaną czynnością wątroby. Młodzież 12-18 lat z aktywną immunologicznie chorobą wątroby również kwalifikuje się do terapii.
aminotransferaza alaninowa, badanie histologiczne, biopsja wątroby, gęstość mineralna kości, lek przeciwretrowirusowy, miano wirusa, nefrotoksyczność, niewyrównana czynność wątroby, nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, oporność na lamiwudynę, oporność wirusowa, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, replikacja wirusa, tenofowir dizoproksyl fumaran, terapia skojarzona, wiremia HBV DNA, wyrównana czynność wątroby, zakażenie HIV-1 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „CL 77” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (208,95 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę oraz indygotynę (E 132), nadającą tabletkom niebieski kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna