mutacja BCR-ABL

Mutacja BCR-ABL, znana również jako chromosom Filadelfia (Ph), powstaje w wyniku translokacji między chromosomami 9 i 22 – t(9;22)(q34;q11). Fuzja genu BCR z genem ABL1 prowadzi do powstania białka o aktywności kinazy tyrozynowej, które charakteryzuje się konstytutywną aktywnością enzymatyczną.

Obecność mutacji BCR-ABL jest kluczowa w diagnostyce przewlekłej białaczki szpikowej (CML), gdzie występuje u ponad 95% pacjentów. Wykrywana jest również w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u około 25% dorosłych i 3-5% dzieci. Mutacja ta stanowi zarówno marker diagnostyczny, jak i cel terapeutyczny.

Wprowadzenie inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI), specyficznie ukierunkowanych na białko BCR-ABL, zrewolucjonizowało leczenie CML. Leki takie jak imatynib, nilotynib, dasatynib, bosutynib i ponatynib blokują aktywność patologicznej kinazy, znacząco poprawiając rokowanie pacjentów. Regularne monitorowanie odpowiedzi molekularnej na leczenie poprzez ilościową ocenę transkryptu BCR-ABL metodą RT-PCR jest standardem postępowania.

Zjawisko oporności na leczenie TKI często wiąże się z dodatkowymi mutacjami w domenie kinazowej BCR-ABL, z których najpoważniejszą jest mutacja T315I. Identyfikacja specyficznych mutacji oporności ma kluczowe znaczenie dla wyboru odpowiedniego inhibitora w terapii drugiej lub trzeciej linii.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl