Skład i postać leku
Nabuton VP 500 mg

Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.

Pobierz ChPL PDF Nabuton VP – Tabletki – 500 mg
  1. Skład leku Nabuton VP
    1. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna Nabuton VP
  3. Opakowanie i przechowywanie leku
    1. Warunki przechowywania
  4. Okres ważności i zgodność farmaceutyczna
    1. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba zwyrodnieniowa stawów
  2. reumatoidalne zapalenie stawów
Substancja czynna
  1. nabumeton
Kategoria leku
  1. niesteroidowe leki przeciwzapalne

Skład leku Nabuton VP

Nabuton VP to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej – nabumetonu (Nabumetonum). Każda pojedyncza tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 500 mg substancji aktywnej, odpowiedzialnej za działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, w skład tabletek Nabuton VP wchodzą następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu:2

  • Celuloza mikrokrystaliczna (E 460) – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią masę i właściwości mechaniczne tabletki
  • Powidon (E 1201) – polimer syntetyczny pełniący funkcję lepiszcza i stabilizatora
  • Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna, która poprawia zwilżalność i rozpuszczalność
  • Magnezu stearynian (E 572) – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów urządzeń podczas produkcji
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, który umożliwia szybki rozpad tabletki po podaniu

Postać farmaceutyczna Nabuton VP

Nabuton VP występuje w postaci farmaceutycznej określanej jako tabletka. Jest to stała, doustna postać leku przeznaczona do podawania per os.3

Opakowanie i przechowywanie leku

Tabletki Nabuton VP są pakowane po 10 sztuk w blistry wykonane z folii PVC/Al. W opakowaniu handlowym, którym jest pudełko tekturowe z nadrukiem, znajdują się 2 lub 6 blistrów (odpowiednio 20 lub 60 tabletek) wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta.4

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Nabuton VP należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Zachowanie tych warunków gwarantuje utrzymanie deklarowanego okresu ważności, który wynosi 2 lata od daty produkcji.5

Okres ważności i zgodność farmaceutyczna

Okres ważności leku Nabuton VP wynosi 2 lata przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu produkt nie powinien być stosowany. Należy zwrócić uwagę na datę ważności umieszczoną na opakowaniu.6

W przypadku produktu Nabuton VP nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku.7

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Produkt leczniczy Nabuton VP nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania lub przygotowania do stosowania. Należy jednak pamiętać, że wszelkie niewykorzystane produkty lecznicze lub odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl