metabolizm nikotynamidu
Metabolizm nikotynamidu obejmuje procesy przekształcania tej substancji, będącej formą witaminy B3 (niacyny), w organizmie. Nikotynamid jest prekursorem dinukleotydu nikotynamido-adeninowego (NAD+) – kluczowego koenzymu uczestniczącego w procesach redoks komórkowego metabolizmu energetycznego.
W wątrobie nikotynamid ulega metylacji do N-metylonikotynamidu (MNA), a następnie utlenianiu do N-metylo-2-pirydonu-5-karboksyamidu (2-Py) i N-metylo-4-pirydonu-5-karboksyamidu (4-Py). Nadmiar nikotynamidu jest wydalany z moczem w postaci tych metabolitów. Zaburzenia szlaku metabolicznego nikotynamidu mogą wiązać się z różnymi stanami patologicznymi, w tym chorobami wątroby i nerek.
Nikotynamid adenino dinukleotyd (NAD+) powstający z nikotynamidu odgrywa istotną rolę jako substrat dla enzymów NAD+-zależnych, w tym sirtuin i poli(ADP-rybozo)polimeraz (PARP), które uczestniczą w regulacji długości życia komórek, naprawie DNA i odpowiedzi na stres oksydacyjny. W ostatnich latach metabolizm nikotynamidu stał się przedmiotem intensywnych badań ze względu na potencjalne zastosowania terapeutyczne w chorobach neurodegeneracyjnych, metabolicznych i procesach starzenia.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Lek Vitaminum PP 200 Polfarmex zawiera 200 mg nikotynamidu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynamid lub substancje pomocnicze, w tym 60 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostra niewydolność wątroby ze względu na metabolizm nikotynamidu w tym narządzie oraz ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, gdyż nikotynamid może nasilać sekrecję kwasu solnego, zwiększając ryzyko zaostrzenia choroby i powikłań, takich jak krwawienia z przewodu pokarmowego. Dna moczanowa stanowi kolejne przeciwwskazanie, gdyż nikotynamid może podnosić stężenie kwasu moczowego i prowokować napady dny.
choroba metaboliczna, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dekompensacja wątroby, dna moczanowa, działanie niepożądane, hiperurycemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kryształy moczanowe, kwas moczowy, kwas solny, laktoza jednowodna, metabolizm nikotynamidu, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, nikotynamid, przewlekła choroba wątroby, stężenie kwasu moczowego, uszkodzenie wątroby, zaburzenie czynności nerek -
Leksykon substancji czynnych
Amid kwasu nikotynowego (nikotynamid), stanowiący 35 mg w 100 ml płynu doustnego preparatu Vita Buerlecithin, charakteryzuje się wysoką biodostępnością i szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co umożliwia szybki początek działania. Po absorpcji nikotynamid dystrybuowany jest do większości tkanek, przenika przez barierę krew-mózg oraz łożyskową, a jego wiązanie z białkami osocza jest umiarkowane. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie amid przekształcany jest do N-metylonikotynamidu i dalszych metabolitów, które są wydalane głównie z moczem. Okres półtrwania w osoczu jest krótki, co wymaga dostosowania dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których eliminacja może być spowolniona. Farmakokinetyka może różnić się w zależności od wieku, stanu fizjologicznego i chorób współistniejących, jednak szczegółowe dane dotyczące całego preparatu złożonego Vita Buerlecithin nie są dostępne.
amid kwasu nikotynowego, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność, efekt wazodylatacyjny, interakcje farmakokinetyczne, kwas nikotynowy, metabolizm nikotynamidu, niacyna, niewydolność wątroby, nikotynamid, okres półtrwania, przewód pokarmowy, stężenie terapeutyczne, wiązanie z białkami osocza, witamina PP, zaburzenie funkcji nerek, zaczerwienienie skóry
