metabolizm loratadyny

Loratadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, szeroko stosowanym w leczeniu objawów alergii, takich jak katar sienny, pokrzywka czy świąd skóry. Metabolizm loratadyny zachodzi głównie w wątrobie, gdzie lek ulega intensywnym przemianom przy udziale enzymów cytochromu P450, szczególnie CYP3A4 i CYP2D6.

Głównym metabolitem loratadyny jest desloratadyna (deskarboetoksyloratadyna), która wykazuje silniejsze działanie przeciwhistaminowe niż związek macierzysty i jest odpowiedzialna za większość efektów terapeutycznych. Desloratadyna ma dłuższy okres półtrwania (około 27 godzin) niż loratadyna (około 8-10 godzin), co umożliwia dawkowanie leku raz na dobę.

Warto zauważyć, że metabolizm loratadyny może być zaburzony u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz w przypadku jednoczesnego stosowania leków hamujących aktywność enzymów CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna). W takich sytuacjach może dojść do zwiększenia stężenia loratadyny i desloratadyny w osoczu, co potencjalnie zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl