Specjalne ostrzeżenia
Aleric Lora

Podczas terapii loratadyną w dawce 10 mg, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilonych działań niepożądanych, wynikających z upośledzonego metabolizmu wątrobowego. Ponadto, loratadyna może zaburzać wyniki testów skórnych diagnostycznych, dlatego zaleca się odstawienie leku na co najmniej 48 godzin przed ich wykonaniem, aby uniknąć fałszywie ujemnych rezultatów spowodowanych hamowaniem reakcji skórnej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Aleric Lora

Podczas leczenia loratadyną w dawce 10 mg należy zwrócić uwagę na kilka istotnych aspektów bezpieczeństwa terapii, które wymagają szczególnej uwagi lekarza prowadzącego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące środków ostrożności, jakie należy podjąć zalecając pacjentowi leczenie tym lekiem.1

Pacjenci z niewydolnością wątroby

W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania produktu leczniczego Aleric Lora. Wynika to z faktu, że metabolizm loratadyny zachodzi głównie w wątrobie, co może prowadzić do zwiększonego stężenia leku we krwi u tych pacjentów i nasilenia potencjalnych działań niepożądanych.2

Wpływ na testy skórne

Testy skórne diagnostyczne mogą być zaburzone przez działanie loratadyny. Produkt leczniczy Aleric Lora należy odstawić na co najmniej 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych. Jest to konieczne, ponieważ leki przeciwhistaminowe, do których należy loratadyna, mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów. Mechanizm tego działania polega na zmniejszeniu lub całkowitym zahamowaniu reakcji skórnej, która w normalnych warunkach (bez stosowania leków przeciwhistaminowych) byłaby dodatnia.3

Nietolerancja laktozy

Należy pamiętać, że Aleric Lora w postaci tabletek zawiera laktozę jako substancję pomocniczą (63,5 mg laktozy w jednej tabletce). Z tego powodu lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującymi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak:45

  • Dziedziczna nietolerancja galaktozy – stan, w którym organizm nie jest w stanie prawidłowo metabolizować galaktozy, będącej składnikiem laktozy6
  • Brak laktazy – niedobór enzymu odpowiedzialnego za rozkład laktozy, co prowadzi do niemożności trawienia tego disacharydu7
  • Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy – zaburzenie wchłaniania tych cukrów prostych w przewodzie pokarmowym8

U pacjentów z powyższymi zaburzeniami podanie leku zawierającego laktozę może wywołać objawy nietolerancji, takie jak bóle brzucha, wzdęcia, biegunka lub inne dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.9

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl