Skład jakościowy i ilościowy produktu Nasivin Zatoki i Katar

Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, co odpowiada 24,6 mg pseudoefedryny w jednej tabletce.¹

Postać farmaceutyczna

Produkt występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie. Tabletki mają barwę żółtą, owalny kształt i są obustronnie wypukłe. Ich wymiary wynoszą około 15,6 mm x 7,7 mm.²

Substancje pomocnicze

Poza głównymi substancjami czynnymi, produkt Nasivin Zatoki i Katar zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletki.³

Rdzeń tabletki

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią masę tabletki oraz ułatwiająca proces tabletkowania
• Skrobia żelowana kukurydziana – substancja wiążąca i dezintegrująca
• Powidon K-30 – substancja wiążąca poprawiająca kohezję składników
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe
• Kwas stearynowy – substancja poślizgowa
• Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
• Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna

⁴

Otoczka tabletki

Otoczka tabletki składa się z dwóch systemów powlekających:

⁵

Opakowanie i okres ważności

Produkt Nasivin Zatoki i Katar pakowany jest w blistry wykonane z folii PVC/Aclar (Polichlorotrifluoroetylen – PCTFE)/Aluminium (25 µm). Każdy blister zawiera 10 lub 12 tabletek powlekanych i jest umieszczony w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 12, 20 lub 24 tabletki powlekane, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁶

Okres ważności produktu leczniczego wynosi 3 lata od daty produkcji.⁷ Dla tego produktu nie określono specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.⁸

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Nasivin Zatoki i Katar lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.⁹

Zgodność farmaceutyczna

Dla produktu Nasivin Zatoki i Katar nie zgłoszono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie zaobserwowano negatywnych interakcji pomiędzy składnikami preparatu.¹⁰