biodostępność drospirenonu
Biodostępność drospirenonu odnosi się do stopnia, w jakim ta substancja aktywna dociera do krążenia ogólnoustrojowego i jest dostępna w miejscu działania. Drospirenon to syntetyczny progestagen czwartej generacji, stosowany głównie w antykoncepcji hormonalnej oraz w terapii zastępczej.
Po podaniu doustnym drospirenon wykazuje biodostępność na poziomie około 76-85%, co jest stosunkowo wysokim wskaźnikiem dla steroidów. Substancja ta jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 1-2 godzinach od przyjęcia. Pokarm nie wpływa znacząco na biodostępność drospirenonu, co zwiększa wygodę stosowania preparatów zawierających tę substancję.
Drospirenon wiąże się w 97% z białkami osocza, głównie z albuminami, a nie z globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG). Jego okres półtrwania wynosi około 30-40 godzin, co umożliwia stosowanie w schematach dawkowania raz na dobę. Metabolizm drospirenonu zachodzi głównie w wątrobie, a wydalanie następuje przez nerki i z kałem. Warto podkreślić, że drospirenon, w przeciwieństwie do innych progestagenów, wykazuje właściwości antymineralokortykoidowe, co zmniejsza ryzyko zatrzymywania wody i sodu w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Midiana 3 mg + 0,03 mg
Midiana to doustny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu na tabletkę. Drospirenon charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z biodostępnością 76-85%, osiągając maksymalne stężenie około 38 ng/ml po 1-2 godzinach od podania pojedynczej dawki. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a stan stacjonarny osiągany jest po około 8 dniach, z maksymalnym stężeniem około 70 ng/ml i współczynnikiem kumulacji około 3. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami, nie wykazując powinowactwa do SHBG ani CBG. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, a metabolity są wydalane z kałem i moczem w stosunku 1,2:1,4. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek oraz umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby (stopień B Child-Pugh) obserwuje się odpowiednio niewielkie lub umiarkowane zmiany farmakokinetyczne bez istotnego wpływu na stężenie potasu w surowicy.
biodostępność drospirenonu, cytochrom P450, drospirenon, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja pierścienia aromatycznego, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, łagodne zaburzenie czynności nerek, metabolizm oksydacyjny, okres półtrwania, spironolakton, środek antykoncepcyjny, stan stacjonarny, stężenie potasu w surowicy, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Asubtela 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Asubtela zawiera 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, które po podaniu doustnym charakteryzują się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Drospirenon wykazuje szybkie i niemal całkowite wchłanianie z biodostępnością 76-85%, osiągając maksymalne stężenie (Cmax) około 38 ng/ml w 1-2 godziny po podaniu. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a w stanie stacjonarnym Cmax wzrasta do około 70 ng/ml po 8 dniach stosowania, z kumulacją na poziomie około 3. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (3-5% wolnej frakcji), nie wykazując powinowactwa do SHGB ani CBG, a jego metabolizm zachodzi głównie poza układem CYP450, z częściowym udziałem CYP3A4. Metabolity są wydalane kałem i moczem w stosunku 1,2-1,4:1, a okres półtrwania wydalania wynosi około 40 godzin. W grupach pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby (Child-Pugh B) stężenia drospirenonu są odpowiednio zwiększone, jednak bez istotnych klinicznie skutków ubocznych, w tym bez wpływu na stężenie potasu w surowicy.
albumina surowicy, antagonista aldosteronu, biodostępność drospirenonu, CBG, CYP3A4, drospirenon z etynyloestradiolem, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka, hiperkaliemia, hydroksylacja aromatyczna, inhibicja odwracalna, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, kwas drospirenonu, łagodne zaburzenie czynności nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, siarczan dihydrodrospirenonu, skala Child-Pugh, spironolakton, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stan stacjonarny, stężenie maksymalne w surowicy, stężenie potasu w surowicy, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, współczynnik kumulacji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Angeliq 1 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Angeliq zawiera 1 mg estradiolu (półwodzian) oraz 2 mg drospirenonu, które charakteryzują się specyficzną farmakokinetyką. Drospirenon wykazuje szybkie i całkowite wchłanianie po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie około 21,9 ng/ml po 1 godzinie, z biodostępnością 76-85%. Jego eliminacja przebiega dwufazowo, z okresem półtrwania 35-39 godzin, a metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, prowadząc do nieaktywnych metabolitów wydalanych z kałem i moczem. W stanie stacjonarnym, osiąganym po około 10 dniach stosowania, stężenia drospirenonu wahają się między 14 a 36 ng/ml, wykazując proporcjonalność do dawki w zakresie 1-4 mg. Estradiol po podaniu doustnym ma biodostępność około 5% z powodu intensywnego efektu pierwszego przejścia, osiągając maksymalne stężenie około 22 pg/ml po 6-8 godzinach. Jego okres półtrwania wynosi 13-20 godzin, a w stanie stacjonarnym (po 5 dniach) stężenia wahają się od 20 do 43 pg/ml, z akumulacją około 2-krotną. Estradiol wiąże się zarówno nieswoiście z albuminami, jak i swoiście z SHBG (40-45%), co wpływa na jego farmakokinetykę i dystrybucję.
biodostępność całkowita, biodostępność drospirenonu, CYP3A4, efekt pierwszego przejścia, estradiol półwodny, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykoidy, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, kwasowa postać drospirenonu, metabolizm drospirenonu, metabolizm estradiolu, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, pole pod krzywą stężeń, recyrkulacja jelitowo-wątrobowa, skala Child-Pugh, stan stacjonarny, stężenie surowicze, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby, zmienność osobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Naraya Plus zawiera drospirenon (3 mg) oraz etynyloestradiol (0,02 mg), które po podaniu doustnym charakteryzują się wysoką biodostępnością odpowiednio 76-85% i około 60%. Drospirenon osiąga maksymalne stężenie 38 ng/ml w surowicy po 1-2 godzinach, z okresem półtrwania około 31 godzin, natomiast etynyloestradiol maksymalnie 33 pg/ml w tym samym czasie, z okresem półtrwania około 24 godzin. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (95-97%), nie z SHBG ani CBG, a etynyloestradiol silnie wiąże się z albuminami (98,5%) i indukuje wzrost stężenia SHBG i CBG. Drospirenon jest metabolizowany głównie poza układem cytochromu P450, z klirensem metabolicznym 1,5 ± 0,2 ml/min/kg, a etynyloestradiol podlega intensywnemu metabolizmowi w jelicie i wątrobie z klirensem około 5 ml/min/kg. Eliminacja drospirenonu odbywa się z kałem i moczem (stosunek 1,2:1,4), a etynyloestradiolu z żółcią i moczem (stosunek 6:4).
biodostępność drospirenonu, CBG, cytochrom P450, dostępność biologiczna, drospirenon, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, metabolit drospirenonu, metabolit etynyloestradiolu, metabolizm, niewydolność nerek, okres półtrwania, SHBG, skala Childa-Pugha, sprzęganie, stan stacjonarny, stężenie drospirenonu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Lek Lesiplus zawiera 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w tabletkach powlekanych, z dodatkowymi 4 tabletkami placebo w opakowaniu. Drospirenon charakteryzuje się wysoką biodostępnością (76-85%) i szybkim wchłanianiem, osiągając maksymalne stężenie 38 ng/ml po 1-2 godzinach, z okresem półtrwania eliminacji wynoszącym 31 godzin. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (95-97%), nie z SHBG ani CBG, a jego metabolizm zachodzi głównie przez CYP4A4. Klirens osoczowy wynosi 1,5 ± 0,2 ml/min/kg, a metabolity są wydalane z moczem i kałem w stosunku około 1,2-1,4. Stan stacjonarny osiągany jest po około 8 dniach, z kumulacją stężenia do około 70 ng/ml (współczynnik kumulacji ~3). U pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie obserwuje się istotnych klinicznie zmian w tolerancji leku ani w stężeniu potasu w surowicy.
3-siarczan 4, 5-dihydrodrospirenonu, biodostępność drospirenonu, dostępność biologiczna, drospirenon i etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja pierścienia aromatycznego, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, kwas glukuronowy, kwasowa postać drospirenonu, metabolit etynyloestradiolu, metabolit hydroksylowany, metabolizm drospirenonu, metabolizm pierwszego przejścia, objętość dystrybucji, okres półtrwania, postać niezmieniona leku, reakcja oksydacyjna, skala Child-Pugh, spironolakton, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie potasu, stężenie w surowicy, tabletka powlekana, współczynnik kumulacji, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sidretella 30 3 mg + 0,03 mg
Drospirenon, podany doustnie w dawce 3 mg, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z maksymalnym stężeniem w surowicy około 38 ng/ml po 1-2 godzinach oraz biodostępnością 76-85%. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a w stanie stacjonarnym po 8 dniach terapii stężenie wzrasta do około 70 ng/ml. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (3-5% w postaci wolnej), nie wykazuje powinowactwa do SHBG ani CBG, a jego metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, z metabolitami wydalanymi z kałem i moczem w stosunku 1,2-1,4. Klirens metaboliczny wynosi 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. U pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby (klasa B Child-Pugha) stężenia drospirenonu są odpowiednio wyższe, jednak bez klinicznie istotnego wpływu na stężenie potasu w surowicy, co wskazuje na dobrą tolerancję leku w tych grupach.
biodostępność drospirenonu, CYP3A4, cytochrom P450, drospirenon i etynyloestradiol, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykoidy, hiperkaliemia, hydroksylacja, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, kwas glukuronowy, metabolity hydroksylowane, metabolizm drospirenonu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, siarczan dihydrodrospirenonu, skala Childa-Pugha, spironolakton, stan stacjonarny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vixpo 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Vixpo zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, które charakteryzują się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Drospirenon wykazuje szybkie i niemal całkowite wchłanianie po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie około 38 ng/ml w ciągu 1-2 godzin, z biodostępnością 76-85%. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a stężenie w stanie stacjonarnym osiąga około 70 ng/ml po 8 dniach leczenia, z kumulacją na poziomie około 3. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami, nie wykazując powinowactwa do SHBG ani CBG, a metabolizm zachodzi głównie przez otwarcie pierścienia laktonowego, redukcję i sulfatację oraz oksydacyjną przemianę przez CYP4A4. Metabolity są wydalane z kałem i moczem w stosunku 1,2-1,4, z okresem półtrwania eliminacji około 40 godzin. U pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby (Child-Pugh B) stężenia drospirenonu są odpowiednio porównywalne lub zwiększone o 37%, bez istotnego wpływu na stężenie potasu w surowicy, co wskazuje na dobrą tolerancję leku w tych grupach.
3-siarczan 4, 5-dihydrodrospirenonu, albumina, biodostępność drospirenonu, biodostępność etynyloestradiolu, cytochrom P450, drospirenon etynyloestradiol, efekt pierwszego przejścia, faza eliminacji, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja pierścienia aromatycznego, kwasowa postać drospirenonu, łagodne zaburzenia czynności nerek, metabolity hydroksylowane, metabolizm oksydacyjny, metabolizm pierwszego przejścia, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, powinowactwo do białek osocza, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, wchłanianie leku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Naraya 3 mg + 0,02 mg
Drospirenon, składnik aktywny preparatu Naraya (3 mg), charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z maksymalnym stężeniem (Cmax) około 38 ng/ml osiąganym po 1-2 godzinach. Biodostępność wynosi 76-85%, niezależnie od spożycia pokarmu. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami surowicy, z jedynie 3-5% frakcją wolną, i nie wykazuje powinowactwa do SHBG ani CBG. Metabolizm zachodzi głównie poza układem CYP450, choć oksydacyjny metabolizm jest zależny od CYP3A4. Okres półtrwania eliminacji wynosi około 31 godzin, a klirens metaboliczny 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Metabolity wydalane są z kałem i moczem w stosunku 1,2-1,4, z okresem półtrwania około 40 godzin. Stan stacjonarny osiągany jest po 8 dniach, z Cmax około 70 ng/ml i współczynnikiem kumulacji około 3. Farmakokinetyka drospirenonu ulega zmianom u pacjentek z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CLcr 30-50 ml/min) – stężenie wzrasta o 37%, jednak bez wpływu na poziom potasu w surowicy. U pacjentek z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh B) klirens spada o 50%, ale nie obserwuje się istotnych zmian w stężeniu potasu ani zwiększonego ryzyka hiperkaliemii.
białko osocza, biodostępność drospirenonu, CYP3A4, cytochrom P450, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, faza eliminacji, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykoidy, hiperkaliemia, hydroksylacja, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, koniugacja, kwas glukuronowy, metabolizm, objętość dystrybucji, okres półtrwania, równowaga dynamiczna, skala Child-Pugh, spironolakton, stan stacjonarny, stężenie substancji czynnej, tabletka powlekana, wchłanianie do krwioobiegu, wydalanie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vibin 3 mg + 0,03 mg
Drospirenon, składnik preparatu Vibin (3 mg drospirenonu + 0,03 mg etynyloestradiolu), charakteryzuje się wysoką biodostępnością (76-85%) i szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w surowicy około 38 ng/ml w ciągu 1-2 godzin. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (3-5% w formie wolnej), nie wykazując powinowactwa do SHBG ani CBG. Jego końcowy okres półtrwania wynosi 31 godzin, a metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, prowadząc do powstania kwasowej formy drospirenonu oraz 3-siarczanu 4,5-dihydrodrospirenonu. Klirens osoczowy wynosi 1,5 ± 0,2 ml/min/kg, a metabolity są wydalane z kałem i moczem w stosunku około 1,2-1,4. W stanie stacjonarnym, po około 8 dniach stosowania, maksymalne stężenie drospirenonu wzrasta do około 70 ng/ml, z współczynnikiem kumulacji około 3.
albuminy, biodostępność drospirenonu, biotransformacja, CYP3A4, cytochrom P450, drospirenon, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, klirens drospirenonu, klirens kreatyniny, objętość dystrybucji, okres półtrwania, preparat hormonalny, skala Child-Pugh, spironolakton, stan stacjonarny, stężenie drospirenonu, stężenie potasu, Vibin, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Yasminelle 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Yasminelle zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu). Drospirenon charakteryzuje się biodostępnością 76-85%, szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem, osiągając maksymalne stężenie około 38 ng/ml po 1-2 godzinach od podania pojedynczej dawki. Okres półtrwania wynosi 31 godzin, a klirens 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (3-5% wolnej frakcji), nie wiąże się z SHBG ani CBG. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, a metabolity wydalane są w moczu i kale (stosunek 1,2-1,4). W stanie stacjonarnym stężenie drospirenonu wzrasta do około 70 ng/ml z współczynnikiem kumulacji ~3. U pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby obserwuje się odpowiednio niewielkie zmiany farmakokinetyczne bez istotnego wpływu na stężenie potasu w surowicy, co wskazuje na dobrą tolerancję leku w tych grupach.
biodostępność drospirenonu, cytochrom P450, dostępność biologiczna, drospirenon, enzym CYP3A4, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hamowanie odwracalne, hiperkaliemia, hydroksylacja pierścienia aromatycznego, klirens drospirenonu, klirens po podaniu doustnym, koniugacja, kwasowa postać drospirenonu, metabolizm pierwszego przejścia, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania wydalania, równowaga dynamiczna, siarczan dihydrodrospirenonu, skala Child-Pugh, stężenie maksymalne, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Yasmin 0,03 mg + 3 mg
Yasmin, zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Drospirenon jest szybko i niemal całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie około 38 ng/ml po 1-2 godzinach, z biodostępnością 76-85%. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a stężenie w surowicy w stanie stacjonarnym osiąga około 70 ng/ml po 8 dniach stosowania, wykazując akumulację z współczynnikiem około 3. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami (95-97%), nie wykazując powinowactwa do SHBG ani CBG, a jego metabolizm oksydacyjny jest katalizowany przez CYP3A4. Metabolity są wydalane z moczem i stolcem w stosunku 1,2-1,4, z okresem półtrwania eliminacji około 40 godzin. U pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby (Child-Pugh B) stężenia drospirenonu są odpowiednio zbliżone lub nieznacznie podwyższone, bez istotnego wpływu na stężenie potasu w surowicy.
biodostępność, biodostępność drospirenonu, CYP3A4, dysfagia, efekt pierwszego przejścia, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja pierścienia aromatycznego, klirens doustny, klirens metaboliczny, łagodne zaburzenia czynności nerek, metabolit, metabolit etynyloestradiolu, metabolizm pierwszego przejścia, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, siarczan dihydrodrospirenonu, stan stacjonarny, stężenie etynyloestradiolu, stężenie maksymalne, umiarkowane zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drospirenon, podany doustnie w dawce 3 mg, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z biodostępnością 76-85%, osiągając maksymalne stężenie (Cmax) około 38 ng/ml po 1-2 godzinach. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a średnia pozorna objętość dystrybucji to 3,7 ± 1,2 l/kg. Drospirenon wiąże się głównie z albuminami surowicy, z 3-5% w formie wolnej, nie wykazując powinowactwa do SHBG ani CBG. Metabolizm obejmuje otwarcie pierścienia laktonowego, redukcję i sulfatację, a także oksydację przez CYP4A4. Klirens metaboliczny wynosi 1,5 ± 0,2 ml/min/kg, a eliminacja metabolitów odbywa się głównie z kałem i moczem w stosunku 1,2-1,4, z okresem półtrwania eliminacji około 40 godzin. W stanie stacjonarnym po około 8 dniach stosowania Cmax wzrasta do około 70 ng/ml, z kumulacją o współczynniku około 3. Drospirenon wykazuje umiarkowane hamowanie enzymów CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, co jest istotne przy ocenie interakcji lekowych.
albumina surowicy, biodostępność drospirenonu, cukrzyca, cytochrom P450, drospirenon, dysfagia, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, farmakokinetyka substancji czynnej, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja pierścienia aromatycznego, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, metabolizm oksydacyjny, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, skala Child-Pugh, spironolakton, stan stacjonarny, stężenie potasu w surowicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby