Dawkowanie i sposób podawania
Solinco 10 mg

Solifenacyna bursztynian (SOLINCO) jest dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, z zalecaną dawką początkową 5 mg raz na dobę. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej dawkę można zwiększyć do 10 mg raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku, co zwiększa komfort terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) i wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów wg Child-Pugh) zaleca się ograniczenie dawki do 5 mg raz na dobę i zachowanie szczególnej ostrożności.

Dawkowanie solifenacyny bursztynianu

Solifenacyna bursztynian (SOLINCO) dostępna jest w dwóch dawkach: 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Standardowa terapia rozpoczyna się od dawki podstawowej i może być modyfikowana w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta oraz obecności czynników dodatkowych.1

Dawka standardowa

Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowana raz na dobę. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej istnieje możliwość zwiększenia dawki do 10 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia, co zwiększa elastyczność stosowania dla pacjenta.2

Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów

Dawkowanie solifenacyny bursztynianu wymaga dostosowania u określonych grup pacjentów, ze względu na zmienioną farmakokinetykę leku lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Pacjenci w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji standardowego schematu dawkowania. Pacjenci geriatryczni mogą przyjmować lek w dawce początkowej 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg raz na dobę, jeśli jest to klinicznie uzasadnione.3

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zależy od stopnia niewydolności:

  • W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.5

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zależy od stopnia niewydolności:

  • U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji standardowego schematu dawkowania.6
  • W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby (7 do 9 punktów wg skali Child-Pugh) zaleca się zachowanie ostrożności i ograniczenie maksymalnej dawki do 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.7

Pacjenci stosujący inhibitory CYP3A4

Podczas jednoczesnego stosowania solifenacyny bursztynianu z silnymi inhibitorami cytochromu P450 3A4, maksymalna dawka produktu leczniczego SOLINCO nie powinna przekraczać 5 mg raz na dobę. Dotyczy to m.in. jednoczesnej terapii takimi lekami jak:

  • Ketokonazol
  • Rytonawir
  • Nelfawir
  • Itrakonazol

Interakcje te wynikają z wpływu wymienionych substancji na metabolizm solifenacyny.8

Dzieci i młodzież

Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego SOLINCO u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Z tego względu stosowanie produktu SOLINCO u pacjentów pediatrycznych nie jest zalecane.9

Sposób podawania leku

Tabletki SOLINCO należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając odpowiednią ilością płynu. Lek wykazuje elastyczność w stosunku do posiłków – można go przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od niego, co ułatwia dostosowanie schematu leczenia do indywidualnego trybu życia pacjenta.10

Szczegółowa tabela dawkowania

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Specjalne zalecenia
Pacjenci standardowi 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Możliwość zwiększenia dawki w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej
Pacjenci w podeszłym wieku 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie wymaga modyfikacji dawki w stosunku do standardowych pacjentów
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie wymaga modyfikacji dawki w stosunku do standardowych pacjentów
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Zachować szczególną ostrożność podczas stosowania
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie wymaga modyfikacji dawki w stosunku do standardowych pacjentów
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 wg skali Child-Pugh) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Zachować szczególną ostrożność podczas stosowania
Pacjenci stosujący silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Monitorować wystąpienie działań niepożądanych związanych z podwyższonym stężeniem solifenacyny
Dzieci i młodzież (<18 lat) Nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl