Skład i postać leku – Solinco 10 mg

Skład i postać leku
Solinco 10 mg

Preparat SOLINCO dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg bursztynianu solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem (5 mg jasnożółte, 10 mg jasnoróżowe), oznaczeniem („390” dla 5 mg i „391” dla 10 mg) oraz zawartością laktozy jednowodnej (109,0 mg w dawce 5 mg i 104,0 mg w dawce 10 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę 6cP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki tlenku żelaza (żółty dla 5 mg i czerwony dla 10 mg). Tabletki mają okrągły kształt i średnicę około 8 mm.

Pobierz ChPL PDF Solinco – Tabletki powlekane – 10 mg

Skład leku SOLINCO – charakterystyka preparatu

Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny skład leku SOLINCO

Postać farmaceutyczna i cechy wizualne
Opakowanie i dostępność leku

Dostępne wielkości opakowań

Warunki przechowywania i okres ważności

Usuwanie niewykorzystanego leku
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Skład leku SOLINCO – charakterystyka preparatu

SOLINCO jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg. Substancją czynną preparatu jest bursztynian solifenacyny (Solifenacini succinas), który w dawce 5 mg odpowiada 3,8 mg solifenacyny, natomiast w dawce 10 mg odpowiada 7,5 mg solifenacyny.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości zależnej od dawki leku: tabletki 5 mg zawierają 109,0 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 104,0 mg laktozy jednowodnej.²

Pełny skład leku SOLINCO

W skład rdzenia tabletki wchodzą następujące substancje pomocnicze:³

Laktoza jednowodna – disacharyd pełniący funkcję wypełniacza w tabletce
Skrobia kukurydziana – substancja wiążąca i rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki
Hypromeloza 6cP – pochodna celulozy, zapewniająca odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletki
Magnezu stearynian – substancja przeciwadhezyjna, zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletki do elementów maszyn tabletkujących

Otoczka tabletki składa się z:⁴

Hypromeloza – tworzy powłokę tabletki
Makrogol 8000 – plastyfikator poprawiający elastyczność otoczki
Talk – zmniejsza przyczepność i zapewnia gładkość powierzchni
Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik nadający białe zabarwienie
Tlenek żelaza żółty (E 172) – barwnik występujący tylko w tabletkach 5 mg
Tlenek żelaza czerwony (E 172) – barwnik występujący tylko w tabletkach 10 mg

Postać farmaceutyczna i cechy wizualne

SOLINCO występuje w postaci tabletek powlekanych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:⁵

Dawka	Kształt	Kolor	Wymiar	Oznaczenie
5 mg	Okrągła	Jasnożółta	około 8 mm	„390” na jednej stronie
10 mg	Okrągła	Jasnoróżowa	około 8 mm	„391” na jednej stronie

Opakowanie i dostępność leku

Tabletki SOLINCO pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia elastyczne dawkowanie zgodnie z zaleceniami lekarza.⁶

Dostępne wielkości opakowań

Lek SOLINCO jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:⁷

7 tabletek
10 tabletek
14 tabletek
20 tabletek
28 tabletek
30 tabletek
50 tabletek
56 tabletek
60 tabletek
84 tabletek
90 tabletek
100 tabletek
120 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁸

Warunki przechowywania i okres ważności

Preparat SOLINCO ma 3-letni okres ważności od daty produkcji, co zapewnia stabilność substancji aktywnej i wszystkich składników pomocniczych przez ten czas.⁹

Nie występują specjalne zalecenia dotyczące przechowywania produktu leczniczego SOLINCO.¹⁰ Jednakże, zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków, zaleca się trzymanie preparatu w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej.

Usuwanie niewykorzystanego leku

W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanego leku SOLINCO, nie ma szczególnych wymagań dotyczących jego utylizacji.¹¹ Zaleca się jednak stosowanie ogólnych zasad utylizacji leków, czyli oddanie niewykorzystanego preparatu do apteki, gdzie zostanie zutylizowany zgodnie z procedurami ochrony środowiska.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.