Przeciwwskazania
Lorazepam TZF 4 mg/ml
Lorazepam TZF w postaci roztworu do wstrzykiwań (2 mg/ml lub 4 mg/ml) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na lorazepam, benzodiazepiny lub substancje pomocnicze, takie jak makrogol 400 (203 mg/ml) i glikol propylenowy (843-845 mg/ml). Podanie dotętnicze jest zakazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych. Leku nie należy stosować u pacjentów z zespołem bezdechu sennego, ciężką niewydolnością oddechową, miastenią oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i kumulacji leku. Ponadto, jednoczesne stosowanie ze skopolaminą jest przeciwwskazane z powodu ryzyka nasilenia sedacji i wystąpienia omamów. Lorazepam TZF nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat, z wyjątkiem kontroli stanu padaczkowego pod ścisłym nadzorem specjalisty.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lorazepam TZF dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań (2 mg/ml lub 4 mg/ml) posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed podjęciem decyzji o zastosowaniu leku. Właściwa identyfikacja przeciwwskazań ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie lorazepamu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną (lorazepam) lub inne leki z grupy benzodiazepin. Przeciwwskazanie to obejmuje również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, w tym na makrogol 400 (203 mg w 1 ml) oraz glikol propylenowy (843-845 mg w 1 ml).2
Niewłaściwa droga podania
Szczególną uwagę należy zwrócić na drogę podania leku. Podanie dotętnicze lorazepamu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych.3
Zaburzenia oddychania
Lorazepam jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami oddychania, w szczególności z:
- Zespołem bezdechu sennego – ze względu na ryzyko nasilenia epizodów bezdechów4
- Ciężką niewydolnością oddechową – ze względu na hamujący wpływ leku na ośrodek oddechowy5
Choroby neurologiczne
Miastenia (Myasthenia gravis) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania lorazepamu. U pacjentów z tą chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się osłabieniem mięśni szkieletowych, lorazepam może nasilać objawy choroby poprzez swoje działanie hamujące na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe.6
Zaburzenia czynności wątroby
Lorazepam jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Metabolizm lorazepamu odbywa się głównie w wątrobie, a jego zaburzenia w przypadku ciężkiej niewydolności tego narządu mogą prowadzić do kumulacji leku w organizmie i nasilenia działań niepożądanych.7
Interakcje lekowe
Istnieją również przeciwwskazania wynikające z interakcji z innymi lekami. Jednoczesne stosowanie lorazepamu ze skopolaminą jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania sedacyjnego oraz możliwość wystąpienia omamów i nieracjonalnych zachowań.8
Stosowanie u dzieci
Lorazepam TZF w postaci roztworu do wstrzykiwań jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Wyjątek stanowi stosowanie w kontroli stanu padaczkowego – w takim przypadku lek może być podany wyłącznie na podstawie decyzji specjalisty (neurologa dziecięcego, psychiatry) i pod jego ścisłym nadzorem.9
Szczególna ostrożność
Należy pamiętać, że Lorazepam TZF zawiera znaczące ilości substancji pomocniczych, które mogą mieć własne działania niepożądane. W każdej ampułce zawierającej 1 ml roztworu do wstrzykiwań znajduje się:
- 203 mg makrogolu 40010
- 843-845 mg glikolu propylenowego11
Ze względu na zawartość tych substancji pomocniczych, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami metabolicznymi i u osób z niewydolnością nerek, u których eliminacja tych związków może być zaburzona.
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie kliniczne | Uwagi |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na lorazepam, benzodiazepiny lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznej | Zawiera makrogol 400 i glikol propylenowy |
| Podanie dotętnicze | Ryzyko poważnych powikłań naczyniowych | Wyłącznie podanie dożylne, domięśniowe lub podskórne |
| Zespół bezdechu sennego | Nasilenie epizodów bezdechów | Ryzyko pogorszenia wymiany gazowej |
| Ciężka niewydolność oddechowa | Depresyjny wpływ na ośrodek oddechowy | Może prowadzić do zatrzymania oddechu |
| Miastenia | Nasilenie osłabienia mięśniowego | Wywołane hamowaniem przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego |
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Zaburzony metabolizm leku | Ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych |
| Jednoczesne stosowanie ze skopolaminą | Nasilenie sedacji, ryzyko omamów | Możliwość wystąpienia nieracjonalnych zachowań |
| Wiek poniżej 12 lat | Brak wystarczających danych o bezpieczeństwie | Wyjątek: stan padaczkowy pod nadzorem specjalisty |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania