Przeciwwskazania
Lorazepam TZF 4 mg/ml

Lorazepam TZF w postaci roztworu do wstrzykiwań (2 mg/ml lub 4 mg/ml) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na lorazepam, benzodiazepiny lub substancje pomocnicze, takie jak makrogol 400 (203 mg/ml) i glikol propylenowy (843-845 mg/ml). Podanie dotętnicze jest zakazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych. Leku nie należy stosować u pacjentów z zespołem bezdechu sennego, ciężką niewydolnością oddechową, miastenią oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i kumulacji leku. Ponadto, jednoczesne stosowanie ze skopolaminą jest przeciwwskazane z powodu ryzyka nasilenia sedacji i wystąpienia omamów. Lorazepam TZF nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat, z wyjątkiem kontroli stanu padaczkowego pod ścisłym nadzorem specjalisty.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lorazepam TZF dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań (2 mg/ml lub 4 mg/ml) posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed podjęciem decyzji o zastosowaniu leku. Właściwa identyfikacja przeciwwskazań ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie lorazepamu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną (lorazepam) lub inne leki z grupy benzodiazepin. Przeciwwskazanie to obejmuje również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, w tym na makrogol 400 (203 mg w 1 ml) oraz glikol propylenowy (843-845 mg w 1 ml).2

Niewłaściwa droga podania

Szczególną uwagę należy zwrócić na drogę podania leku. Podanie dotętnicze lorazepamu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań naczyniowych.3

Zaburzenia oddychania

Lorazepam jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami oddychania, w szczególności z:

  • Zespołem bezdechu sennego – ze względu na ryzyko nasilenia epizodów bezdechów4
  • Ciężką niewydolnością oddechową – ze względu na hamujący wpływ leku na ośrodek oddechowy5

Choroby neurologiczne

Miastenia (Myasthenia gravis) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania lorazepamu. U pacjentów z tą chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się osłabieniem mięśni szkieletowych, lorazepam może nasilać objawy choroby poprzez swoje działanie hamujące na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe.6

Zaburzenia czynności wątroby

Lorazepam jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Metabolizm lorazepamu odbywa się głównie w wątrobie, a jego zaburzenia w przypadku ciężkiej niewydolności tego narządu mogą prowadzić do kumulacji leku w organizmie i nasilenia działań niepożądanych.7

Interakcje lekowe

Istnieją również przeciwwskazania wynikające z interakcji z innymi lekami. Jednoczesne stosowanie lorazepamu ze skopolaminą jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania sedacyjnego oraz możliwość wystąpienia omamów i nieracjonalnych zachowań.8

Stosowanie u dzieci

Lorazepam TZF w postaci roztworu do wstrzykiwań jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Wyjątek stanowi stosowanie w kontroli stanu padaczkowego – w takim przypadku lek może być podany wyłącznie na podstawie decyzji specjalisty (neurologa dziecięcego, psychiatry) i pod jego ścisłym nadzorem.9

Szczególna ostrożność

Należy pamiętać, że Lorazepam TZF zawiera znaczące ilości substancji pomocniczych, które mogą mieć własne działania niepożądane. W każdej ampułce zawierającej 1 ml roztworu do wstrzykiwań znajduje się:

  • 203 mg makrogolu 40010
  • 843-845 mg glikolu propylenowego11

Ze względu na zawartość tych substancji pomocniczych, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami metabolicznymi i u osób z niewydolnością nerek, u których eliminacja tych związków może być zaburzona.

Przeciwwskazanie Uzasadnienie kliniczne Uwagi
Nadwrażliwość na lorazepam, benzodiazepiny lub substancje pomocnicze Ryzyko reakcji alergicznej Zawiera makrogol 400 i glikol propylenowy
Podanie dotętnicze Ryzyko poważnych powikłań naczyniowych Wyłącznie podanie dożylne, domięśniowe lub podskórne
Zespół bezdechu sennego Nasilenie epizodów bezdechów Ryzyko pogorszenia wymiany gazowej
Ciężka niewydolność oddechowa Depresyjny wpływ na ośrodek oddechowy Może prowadzić do zatrzymania oddechu
Miastenia Nasilenie osłabienia mięśniowego Wywołane hamowaniem przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Zaburzony metabolizm leku Ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych
Jednoczesne stosowanie ze skopolaminą Nasilenie sedacji, ryzyko omamów Możliwość wystąpienia nieracjonalnych zachowań
Wiek poniżej 12 lat Brak wystarczających danych o bezpieczeństwie Wyjątek: stan padaczkowy pod nadzorem specjalisty
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl