szlak mezokortykalny
Szlak mezokortykalny stanowi ważny element układu dopaminergicznego mózgu, który rozpoczyna się w polu brzusznym nakrywki (VTA) śródmózgowia i projektuje do kory przedczołowej. Jest to jeden z czterech głównych szlaków dopaminergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, obok szlaku mezolimbicznego, nigrostriatalnego i guzkowo-lejkowego.
Prawidłowe funkcjonowanie szlaku mezokortykalnego ma kluczowe znaczenie dla procesów poznawczych, takich jak pamięć operacyjna, planowanie, podejmowanie decyzji oraz kontrola zachowań. Dysfunkcja tego szlaku wiąże się z patofizjologią wielu zaburzeń psychicznych, w szczególności schizofrenii, gdzie obserwuje się zmniejszoną aktywność dopaminergiczną w korze przedczołowej (tzw. hipodopaminergia), co koreluje z objawami negatywnymi i poznawczymi tego schorzenia.
W kontekście farmakoterapii, leki działające na szlak mezokortykalny mogą wpływać na funkcje poznawcze. Niektóre atypowe leki przeciwpsychotyczne wykazują działanie nie tylko na receptory dopaminowe D2, ale również serotoninergiczne 5-HT1A i 5-HT2A, co może prowadzić do zwiększenia uwalniania dopaminy w korze przedczołowej i potencjalnej poprawy objawów poznawczych. W badaniach nad nowymi metodami terapeutycznymi w schizofrenii i innych zaburzeniach psychicznych, modulacja aktywności szlaku mezokortykalnego stanowi ważny cel farmakologiczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pernazinum 25 mg
Pernazinum, zawierający perazynę, jest lekiem psychotropowym z grupy fenotiazyn o działaniu przeciwpsychotycznym, klasyfikowanym jako pochodna fenotiazyny z grupą piperazynową (kod ATC: N05AB10). Mechanizm działania perazyny opiera się na antagonizmie receptorów dopaminergicznych D1 i D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, zwłaszcza w ośrodkach podkorowych, podwzgórzu oraz układzie limbicznym. Ponadto, lek blokuje receptory cholinergiczne, adrenergiczne α1, histaminowe oraz serotoninowe, co wpływa na jego złożony profil farmakodynamiczny. Dostępny jest w dawkach 25 mg i 100 mg, w formie tabletek zawierających odpowiednio 42,1 mg i 168,4 mg dimaleinianu perazyny.
dimaleinian perazyny, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwpsychotyczne, efekt pozapiramidowy, fenotiazyna, hipotensja ortostatyczna, lek psychotropowy, neuroleptyk klasyczny, ośrodkowy układ nerwowy, perazyna, pochodna fenotiazyny, receptor adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, sedacja, szlak mezokortykalny, szlak mezolimbiczny, układ dopaminergiczny, układ nigrostriatalny, właściwości przeciwpsychotyczne, zaburzenie psychotyczne - Leksykon substancji czynnych
Chloropromazyna – Właściwości farmakodynamiczne
Chloropromazyna, substancja czynna preparatów Fenactil, jest pochodną fenotiazyny o kodzie ATC N05AA01, wykazującą silne działanie przeciwpsychotyczne poprzez antagonizm receptorów dopaminowych, zwłaszcza w układzie limbicznym i nigrostriatalnym. Dodatkowo blokuje receptory serotoninergiczne 5-HT2, adrenergiczne α1, muskarynowe oraz histaminowe H1, co przekłada się na jej kompleksowy profil farmakologiczny obejmujący działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwautystyczne oraz przeciwwymiotne. Chloropromazyna wpływa także na ośrodek termoregulacji, wywołując efekt przeciwgorączkowy i obniżenie temperatury ciała. Działanie leku jest dawkozależne – niższe dawki dominują uspokajająco i przeciwlękowo, natomiast wyższe nasilają efekt przeciwpsychotyczny, a działanie przeciwwymiotne ujawnia się już przy niskich stężeniach dzięki blokadzie receptorów dopaminowych w strefie wyzwalającej chemoreceptora.
chloropromazyna, działanie cholinolityczne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, Fenactil, lek przeciwpsychotyczny, neurotransmisja dopaminergiczna, objawy pozapiramidowe, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna fenotiazyny, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminowy, receptor H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny 5-HT2, strefa wyzwalająca chemoreceptora, szlak mezokortykalny, szlak mezolimbiczny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rolpryna SR 2 mg
Przedawkowanie ropinirolu, substancji czynnej preparatu Rolpryna SR (dostępnego w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu), prowadzi do nadmiernej stymulacji receptorów dopaminowych, co manifestuje się szeregiem objawów neurologicznych i krążeniowych. Do najczęstszych należą nudności i uporczywe wymioty (wynikające ze stymulacji receptorów D2 w ośrodku wymiotnym), zawroty głowy, hipotonia ortostatyczna, senność aż do śpiączki, pobudzenie psychoruchowe, omamy wzrokowe, dyskinezy oraz dyzregulacja autonomiczna (zaburzenia tętna i termoregulacji). Ze względu na przedłużone uwalnianie leku, objawy mogą utrzymywać się dłużej niż w przypadku preparatów o natychmiastowym uwalnianiu, co wymaga wydłużonego monitorowania pacjenta.
agonista receptora dopaminowego, antagonista dopaminy, dyskineza, działanie dopaminergiczne, hipotonia ortostatyczna, jądra podstawy, lek przeciwpsychotyczny, metoklopramid, neuroleptyk, omam wzrokowy, płukanie żołądka, przedłużone uwalnianie, receptor D2, Rolpryna SR, ropinirol, śpiączka, stymulacja dopaminergiczna, szlak dopaminergiczny, szlak mezokortykalny, układ dopaminergiczny, układ limbiczny, węgiel aktywowany