alfa-glukozydaza

Alfa-glukozydaza (EC 3.2.1.20) to enzym z grupy hydrolaz, który katalizuje hydrolizę wiązań α-1,4-glikozydowych w cząsteczkach oligosacharydów i polisacharydów. Znajduje się głównie w rąbku szczoteczkowym jelita cienkiego, gdzie odgrywa kluczową rolę w trawieniu węglowodanów.

Enzym ten rozkłada disacharydy i oligosacharydy do glukozy, którą organizm może wykorzystać jako źródło energii. Alfa-glukozydaza pełni istotną funkcję w końcowym etapie trawienia węglowodanów złożonych, umożliwiając wchłanianie glukozy do krwiobiegu.

Inhibitory alfa-glukozydazy stanowią ważną grupę leków przeciwcukrzycowych, stosowanych w terapii cukrzycy typu 2. Leki takie jak akarboza, miglitol czy woligliptat spowalniają trawienie węglowodanów złożonych, co prowadzi do obniżenia poposiłkowego wzrostu stężenia glukozy we krwi. Blokowanie aktywności alfa-glukozydazy pozwala na bardziej równomierne uwalnianie glukozy w przewodzie pokarmowym.

Niedobór alfa-glukozydazy (choroba Pompego) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się gromadzeniem glikogenu w tkankach, szczególnie w mięśniach, co prowadzi do postępującej miopatii i kardiomiopatii. Choroba ta może występować w postaci infantylnej (ciężkiej) lub późnej (o łagodniejszym przebiegu). Współczesne metody leczenia choroby Pompego obejmują enzymatyczną terapię zastępczą z wykorzystaniem rekombinowanej ludzkiej alfa-glukozydazy.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl