blepharospasm
Blepharospasm jest neurologicznym zaburzeniem ruchowym charakteryzującym się mimowolnymi, nawracającymi skurczami mięśni otaczających oczy (mięśnia okrężnego oka). Stanowi jedną z postaci dystonii ogniskowej i objawia się nadmiernym mruganiem oraz silnym zaciskaniem powiek, co może znacząco upośledzać widzenie i codzienne funkcjonowanie pacjenta.
W patofizjologii blepharospasmu kluczową rolę odgrywa dysfunkcja jąder podstawy i układu pozapiramidowego, prowadząca do zaburzonej kontroli nerwowej mięśni wokół oczu. Objawy często nasilają się podczas stresu, zmęczenia, intensywnego światła lub podczas wykonywania precyzyjnych czynności wymagających koncentracji wzrokowej.
Diagnostyka blepharospasmu opiera się głównie na badaniu klinicznym, wywiadzie oraz wykluczeniu innych przyczyn nadmiernego mrugania. Leczeniem z wyboru są iniekcje toksyny botulinowej typu A w okolice mięśni powiek, które przynoszą ulgę na okres 3-6 miesięcy. W przypadkach opornych rozważa się farmakoterapię (benzodiazepiny, leki antycholinergiczne) lub, rzadziej, interwencję chirurgiczną (miektomia lub chirurgia nerwu twarzowego).
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Dystonia szyjna – Epidemiologia
Dystonia szyjna (DS) jest najczęstszą postacią dystonii ogniskowej u dorosłych, charakteryzującą się mimowolnymi skurczami mięśni szyi prowadzącymi do nieprawidłowego ułożenia głowy. Chorobowość DS wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne i metodologiczne, z wartościami od 5 do 30 przypadków na 100 000 mieszkańców (50 na milion według metaanalizy pierwotnej dystonii). W USA chorobowość wynosiła 390 na 100 000 (3900 na milion) w 2007 roku, a w Finlandii 304 na milion w latach 2007-2016. W 2022 roku w siedmiu głównych rynkach (USA, Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania, Japonia) zdiagnozowano łącznie około 106 252 przypadków DS, z przewagą kobiet (stosunek kobiet do mężczyzn około 2:1). Średni wiek wystąpienia DS to około 42 lata, z dominującymi postaciami klinicznymi: torticollis, laterocollis, retrocollis i anterocollis. Zapadalność szacowana jest na 8-12 przypadków na milion osobolat, z roczną zapadalnością w USA około 1,18 na 100 000 osobolat.
anterocollis, blepharospasm, choroba neurologiczna, choroba Parkinsona, chorobowość i zapadalność, czynnik genetyczny, dystonia czaszkowa, dystonia kończyn, dystonia ogniskowa, dystonia późna, dystonia szyjna, faza plateau, idiopatyczna dystonia szyjna, kurcz powiek, laterocollis, lęk i depresja, lek przeciwbólowy, lek przeciwpsychotyczny, mimowolny skurcz mięśni szyi, pierwotna dystonia szyjna, retrocollis, stwardnienie rozsiane, toksyna botulinowa, torticollis, udar - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dysport 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę
Dysport, zawierający neurotoksynę Clostridium botulinum typu A, dostępny w dawkach 300 i 500 jednostek na fiolkę, jest wskazany do leczenia spastyczności ogniskowej kończyn u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym (wiek ≥ 2 lata), zarówno kończyn dolnych, jak i górnych. W populacji dorosłych stosuje się go w terapii neurogennych zaburzeń pęcherza moczowego, takich jak nietrzymanie moczu z nadreaktywnością wypieracza, u pacjentów z uszkodzeniem rdzenia kręgowego lub stwardnieniem rozsianym, pod warunkiem regularnego wykonywania czystego cewnikowania przerywanego. Ponadto Dysport jest efektywny w leczeniu dystonii, takich jak kurczowy kręcz szyi, kurcz powiek, połowiczy kurcz twarzy oraz spastyczność ogniskowa kończyn górnych i dolnych u dorosłych, najczęściej po udarze mózgu, urazie czaszkowo-mózgowym lub w przebiegu SM. W dermatologii wskazaniem jest nadmierna potliwość pach (hyperhidrosis axillaris).
blepharospasm, cewnikowanie przerywane, dysfagia, dystonia szyjna, hyperhidrosis axillaris, kurcz powiek, kurczowy kręcz szyi, mózgowe porażenie dziecięce, nadmierna potliwość pach, neurogenna nadreaktywność wypieracza, neurotoksyna Clostridium botulinum, nietrzymanie moczu, ośrodkowy układ nerwowy, patologiczne napięcie mięśniowe, połowiczy kurcz twarzy, stwardnienie rozsiane, test Minora, toksyna botulinowa, udar mózgu, uraz czaszkowo-mózgowy, uszkodzenie rdzenia kręgowego - Leksykon chorób i schorzeń
Skurcz połowiczy twarzy – Diagnostyka i diagnoza
Skurcz połowiczy twarzy (hemifacial spasm, HFS) to rzadkie zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się mimowolnymi, napadowymi skurczami mięśni twarzy po jednej stronie, unerwianych przez ipsilateralny nerw twarzowy (VII nerw czaszkowy). Diagnostyka opiera się głównie na charakterystycznym obrazie klinicznym, w tym jednostronnych, nieregularnych skurczach rozpoczynających się w okolicy oka (u 92% pacjentów) i objawie Babińskiego-2, który cechuje się czułością 86% i swoistością bliską 100%. Badania obrazowe, przede wszystkim rezonans magnetyczny (MRI) z cienkimi przekrojami przez pień mózgu i kąt mostowo-móżdżkowy oraz angiografia rezonansu magnetycznego (MRA), służą do wykluczenia innych przyczyn i identyfikacji ucisku naczyniowego na nerw twarzowy. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić miokimię twarzy, samoistny kurcz powiek, porażenie Bella, dystonię, tiki twarzy oraz ogniskowe napady padaczkowe. Badania neurofizjologiczne, takie jak elektromiografia (EMG) i badanie odruchu mrugania, mogą być pomocne w przypadkach nietypowych, wykazując charakterystyczne wyładowania o częstotliwości 150-400 Hz oraz boczne rozprzestrzenianie się odpowiedzi mięśniowej.
angiografia rezonansu magnetycznego, badanie elektrofizjologiczne, badanie neurologiczne, badanie obrazowe, blepharospasm, demielinizacja, dystonia, elektromiografia, hemifacial spasm, kąt mostowo-móżdżkowy, malformacja naczyniowa, napad padaczkowy ogniskowy, nerw twarzowy, objaw Babińskiego-2, odruch mrugania, porażenie Bella, rezonans magnetyczny, skurcz połowiczy twarzy, stwardnienie rozsiane, synkineza, tik twarzy - Leksykon chorób i schorzeń
Entropion – Etiologia i przyczyny
Entropion to patologiczne podwinięcie brzegu powieki do wewnątrz, skutkujące tarciem rzęs i skóry o rogówkę oraz spojówkę. Najczęstszą formą jest entropion inwolucyjny, związany z wiekiem, występujący u około 2,1% osób powyżej 60. roku życia, a u 11% powyżej 80 lat. Patogeneza obejmuje wiotkość powieki, odłączenie retraktorów oraz nadmierny skurcz mięśnia okrężnego oka, a badania histologiczne wykazują zdegenerowane włókna kolagenowe i nieprawidłową elastogenezę. Inne typy to entropion spastyczny, wywołany skurczem mięśni powiekowych w odpowiedzi na podrażnienie lub stan zapalny, entropion bliznowaty wynikający ze skrócenia blaszki tylnej powieki na skutek bliznowacenia (np. po jaglicy, oparzeniach, radioterapii, chorobach autoimmunologicznych), entropion wrodzony związany z wadami rozwojowymi oraz entropion mechaniczny spowodowany nadmiarem tkanki lub guzami. Czynniki ryzyka obejmują wiek, schorzenia neurologiczne, zespół bezdechu sennego, wcześniejsze urazy i stany zapalne oraz predyspozycje anatomiczne jak enoftalmus czy zmiany w ułożeniu tłuszczu oczodołowego.
blaszka tylna powieki, blepharospasm, entropion bliznowaty, entropion inwolucyjny, entropion spastyczny, entropion wrodzony, mięsień okrężny oka, owrzodzenie rogówki, retraktor powieki, rogówka i spojówka, trachoma, włókno kolagenowe, zapadnięcie gałki ocznej, zapalenie powiek, zespół bezdechu sennego, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka