hypromeloza 2910
Hypromeloza 2910 to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. Jest to eter metylowy celulozy, który znalazł szerokie zastosowanie w farmacji i medycynie ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne. Charakteryzuje się dobrą rozpuszczalnością w wodzie, zdolnością do tworzenia roztworów o różnej lepkości oraz brakiem toksyczności.
W okulistyce hypromeloza 2910 jest powszechnie stosowana jako składnik sztucznych łez i kropli nawilżających. Ze względu na właściwości mukoadhezyjne zapewnia przedłużone nawilżenie powierzchni oka, co jest szczególnie istotne w leczeniu zespołu suchego oka. Substancja ta zwiększa stabilność filmu łzowego i zmniejsza tarcie między powieką a rogówką.
W przemyśle farmaceutycznym hypromeloza 2910 pełni funkcję substancji pomocniczej. Jest wykorzystywana jako środek wiążący w tabletkach, składnik otoczek dojelitowych oraz jako baza do przygotowywania preparatów o przedłużonym uwalnianiu substancji czynnej. Specyfikacja 2910 odnosi się do stopnia podstawienia grupami metoksylowymi i hydroksypropylowymi, co wpływa na właściwości fizykochemiczne polimeru.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Farmak 2,5 mg
Rivaroxaban Farmak w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa, stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej oraz 26,46 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z kompozycji Opadry 03B220041 Yellow, zawierającej hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z wytłoczonym napisem „2,5” na jednej stronie.
celuloza mikrokrystaliczna, choroba zakrzepowo-zatorowa, hypromeloza 2910, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, profilaktyka i leczenie, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qlaira 3 mg (tabletka ciemnożółta); 2 mg + 2 mg (tabletka czerwona); 2 mg + 3 mg (tabletka jasnożółta); 1 mg (tabletka ciemnoczerwona)
Produkt leczniczy Qlaira to doustna terapia hormonalna dostępna w postaci 28 tabletek powlekanych, ułożonych w precyzyjnej sekwencji, co jest kluczowe dla zapewnienia skuteczności terapeutycznej. Skład poszczególnych tabletek obejmuje: 2 ciemnożółte tabletki zawierające 3 mg estradiolu walerianianu, 5 jasnoczerwonych z 2 mg estradiolu walerianianu i 2 mg dienogestu, 17 jasnożółtych z 2 mg estradiolu walerianianu i 3 mg dienogestu, 2 ciemnoczerwonych z 1 mg estradiolu walerianianu oraz 2 białe placebo bez substancji czynnych. Każda tabletka ma charakterystyczny wygląd i oznaczenie literowe (DD, DJ, DH, DN, DT), co ułatwia identyfikację i prawidłowe stosowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (do 50 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon K25, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek.
blister PVC/Al, dienogest, estradiol walerianian, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, placebo, powidon K25, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pitamet 1 mg
PITAMET to lek zawierający pitawastatynę w postaci soli wapnia, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 63 mg, 126 mg lub 252 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają postać białych, cylindrycznych, obustronnie wypukłych form, z oznaczeniami „P1”, „P2” lub „P4” oraz średnicą około 6 mm, 7 mm i 9 mm odpowiednio dla dawek 1 mg, 2 mg i 4 mg. Tabletki 4 mg posiadają linię dzielącą, służącą do ułatwienia połykania, nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a powłoka zawiera hypromelozę 2910, dwutlenek tytanu (E171) oraz makrogol 400.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, makrogol, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, pitawastatyna, pitawastatyna wapniowa, sól wapniowa, środek alkalizujący, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający solifenacyny bursztynian jako substancję czynną. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 3,8 mg solifenacyny), natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg solifenacyny bursztynianu (7,5 mg solifenacyny). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 67,75 mg w tabletce 5 mg oraz 135,5 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę 2910 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się barwą i składem pigmentów: tabletki 5 mg mają jasnożółtą otoczkę z żelaza tlenkiem żółtym (E172), a tabletki 10 mg jasnoróżową z żelaza tlenkiem czerwonym (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Solifenacin Vivanta, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen XR 400 mg
Etiagen XR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Tabletki mają obustronnie wypukły, podłużny kształt i są powlekane, z charakterystycznym oznaczeniem i kolorem dla każdej dawki (np. 50 mg – brązowe, oznaczone „Q 50”). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują hypromelozę 2910 i 2208, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910, makrogol 400, polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenków (E172) różniące się w zależności od dawki. Tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych PVC/Aclar-Aluminium oraz w pojemnikach HDPE, z różnymi wielkościami opakowań dostosowanymi do dawki.
blister PVC-Aclar, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu bezwodny, dwutlenek tytanu, Etiagen XR, fumaran kwetiapiny, hypromeloza 2910, kwetiapina, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 150 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, stosowany jako substancja czynna. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko niebieskie, korpus biały lub prawie biały z nadrukiem „150” wzdłuż czarnym tuszem. Zawartość kapsułki stanowią peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (stabilizator), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery modulujące uwalnianie), talk (środek przeciwzbrylający). Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), karagen, chlorek potasu oraz hypromelozę (typ 2910). Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, blister zdzieralny, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik leku, polipropylen, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienne dawki rozuwastatyny wapniowej: 5 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej), 10 mg (10,40 mg), 20 mg (20,80 mg) oraz 40 mg (41,60 mg). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiednik 190-195 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz hypromeloza 2910, które wpływają na stabilność, rozpad i rozpuszczalność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające kombinację fenterminy chlorowodorku oraz topiramatu w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg fenterminy i topiramatu odpowiednio. Kapsułki mają jednolity rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różnią się wizualnie kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, etylocelulozę, povidon K30 oraz talk mikronizowany. W składzie otoczek kapsułek występują barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa FCF (E110), błękit brylantowy FCF (E133) i erytrozyna (E127), których obecność i ilość różnią się w zależności od dawki.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, etyloceluloza, fenterminy chlorowodorek, hypromeloza 2910, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon K30, regulator lepkości, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – TamisPras Auro 0,4 mg
TamisPras Auro to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt o średnicy 9,1 mm oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „T” i „04″ na jednej stronie. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 10 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, krzemionkę koloidalną oraz tlenki żelaza, które nadają tabletkom ich właściwości fizykochemiczne i kolor.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylenu tlenek, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darifenacin Aristo 15 mg
Darifenacin Aristo jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 7,5 mg oraz 15 mg, zawierających odpowiednio 7,5 mg i 15 mg daryfenacyny (jako bromowodorek). Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki o dawce 7,5 mg są białe do prawie białych, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm i posiadają wytłoczenie „7,5”. Tabletki 15 mg mają kolor jasnobrzoskwiniowy, są również okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, bez specyficznego oznaczenia. Skład otoczki różni się między dawkami, m.in. obecnością barwników (żelaza tlenek żółty i czerwony) oraz różną masą cząsteczkową makrogolu (4000 w dawce 7,5 mg i 6000 w dawce 15 mg).
bromowodorek daryfenacyny, Darifenacin Aristo, daryfenacyna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, hypromeloza 2910, magnezu stearynian, makrogol 4000, makrogol 6000, opakowanie blistrowe, przedłużone uwalnianie, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty