wodorotlenek potasu
Wodorotlenek potasu (KOH) to silna zasada nieorganiczna, stosowana w praktyce klinicznej głównie jako składnik preparatów keratolitycznych oraz jako odczynnik diagnostyczny. W dermatologii wykorzystywany jest do usuwania warstwy rogowej naskórka oraz w diagnostyce grzybic skóry i włosów w badaniu KOH.
W badaniach laboratoryjnych 10-20% roztwór KOH stosuje się do preparowania próbek w celu identyfikacji elementów grzybni i zarodników grzybów – zasada rozpuszcza keratynę i inne struktury komórkowe, pozostawiając widoczne struktury grzybicze. Procedura ta stanowi podstawowy test diagnostyczny w dermatomikologii.
Wodorotlenek potasu wykazuje silne działanie żrące i może powodować poważne oparzenia chemiczne przy bezpośrednim kontakcie ze skórą, śluzówkami lub oczami. W stężonych roztworach używany jest również jako substancja aktywna w niektórych preparatach do chemicznego usuwania nagniotków i zrogowaceń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 2,5 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi to lek w postaci kapsułek twardych dostępny w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy, od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), różniące się w zależności od dawki. Kapsułki charakteryzują się specyficznym wyglądem i oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację, a opakowania zawierają 7 lub 21 kapsułek w blistrach o strukturze oPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, rękawiczka jednorazowa, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candezek Combi 16 mg + 10 mg
Candezek Combi to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację kandesartanu cyleksetylu i amlodypiny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu + 5 mg amlodypiny, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg, gdzie dawki amlodypiny odnoszą się do postaci zasadowej (odpowiednio 6,935 mg i 13,87 mg amlodypiny bezylanu). Kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 101,95 mg do 211,90 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, makrogol 8000, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki takie jak żółcień chinolinowa (E104) i tytanu dwutlenek (E171).
amlodypina, amlodypina bezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 150 mg
Dabigatran Etexilate Viatris to preparat zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu w każdej kapsułce twardej. Substancja czynna jest kluczowa dla działania terapeutycznego, a kapsułka zawiera także substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (zakwaszający), hydroksypropyloceluloza (wiążąca), talk (poślizgowy) oraz hypromeloza (powlekająca). Osłonka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, barwiona błękitem brylantowym FCF (E 133) i dwutlenkiem tytanu (E 171), a nadruk zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i tlenek żelaza czarny (E 172). Kapsułki mają rozmiar 0, długość około 21 mm, z dwukolorową osłonką (jasnoniebieskie wieczko i biały korpus) oraz charakterystycznym nadrukiem „VTRS” i „DC150”.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, dabigatran eteksylan mezylanu, dabigatran eteksylanu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 20 mg
Kleder jest produktem leczniczym zawierającym lenalidomid, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę w ilościach od 107 mg (dla dawki 5 mg) do 214 mg (dla dawki 10 mg), a także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 18 do 22 mm) oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Otoczka kapsułek zawiera różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak i glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja leku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności leku, opiekun medyczny, personel medyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadine Genepharm to preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, są okrągłe, płaskie o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, z wytłoczeniem „5”. Formuła tabletki umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Każda tabletka zawiera 3 mg aspartamu (E951), co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Składniki pomocnicze obejmują m.in. polakrylinę potasową i kroskarmelozę sodową jako środki rozsadzające, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz aromat Tutti Frutti z glikolem propylenowym nadający smak.
aspartam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 150 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu), co odpowiada deklarowanej zawartości substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar „0” (21,5 mm ± 0,4 mm) i charakteryzują się białą, nieprzezroczystą otoczką z nadrukiem „MD” na wieczku oraz „150” na korpusie. Wewnątrz kapsułki znajduje się mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulujący pH), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki i składniki otoczki, które zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
biodostępność, dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja żelotwórcza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Fair-Med 100 mg
Temozolomide FAIR-MED to doustny lek przeciwnowotworowy dostępny w kapsułkach twardych o zawartości temozolomidu wynoszącej 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem liczbowym odpowiadającym dawce, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową Typ A, kwas winowy oraz kwas stearynowy. Kapsułki mają rozmiar 0 i zawierają barwniki takie jak tlenki żelaza, indygotynę oraz dwutlenek tytanu, które różnią się w zależności od dawki. Tusz do nadruku zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i tlenek żelaza czarny (E 172).
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza bezwodna, lek cytostatyczny, podanie doustne, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 5 mg
Lenalidomide Ranbaxy to preparat zawierający lenalidomid w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnym wyglądzie otoczki umożliwiającym identyfikację dawki. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, tlenki żelaza) i rozmiarem, co ułatwia ich rozpoznanie. Produkt jest dostępny w blistrach standardowych oraz perforowanych jednodawkowych, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata.
blister jednodawkowy, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, granulowany proszek, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, Lenalidomide Ranbaxy, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja teratogenna, teratogenność, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 6 mg
Ristidic to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w formie wodorowinianu rywastygminy, oferowany w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg rywastygminy, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 5cp, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułek zawiera barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelatynę, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, czarny tlenek żelaza (E 172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywastygmina, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwniki o znanym działaniu, takie jak czerwieni allura (E 129), żółcień pomarańczowa (E 110) i tartrazyna (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera różne barwniki oraz żelatynę, a kapsułki są oznaczone specyficznym nadrukiem i kolorem ułatwiającym identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Sewofluran – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sewofluran jest wziewnym środkiem znieczulenia ogólnego, którego podawanie wymaga ścisłego monitorowania hemodynamicznego (EKG, ciśnienie tętnicze, saturacja, kapnografia) oraz stosowania specjalnie kalibrowanych parowników. Jego farmakokinetyka charakteryzuje się niską rozpuszczalnością we krwi, co powoduje szybkie zmiany hemodynamiczne, w tym dawkozależne obniżenie ciśnienia tętniczego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami rytmu (w tym wydłużeniem QT i torsade de pointes), chorobami nerwowo-mięśniowymi (np. dystrofia Duchenne’a), a także u dzieci, zwłaszcza z zespołem Downa i chorobą Pompego. Sewofluran może wywoływać depresję oddechową nasilającą się pod wpływem opioidów, a także rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne przypadki hipertermii złośliwej, wymagające natychmiastowego odstawienia leku i podania dantrolenu.
absorbent CO₂, białkomocz, choroba nerwowo-mięśniowa, choroba niedokrwienna serca, choroba Pompego, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dantrolen, depresja oddechowa, drogi oddechowe, dystonia, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, eozynofilia, formaldehyd, halogenowe węglowodory, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, kapnografia, kinaza kreatynowa, komorowe zaburzenia rytmu, majaczenie pooperacyjne, mioglobinuria, niedociśnienie, opioidy, rytm węzłowy, saturacja krwi, sewofluran, sukcynylocholina, tlenoterapia, torsade de pointes, wodorotlenek potasu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia mitochondrialne, zapalenie wątroby, zespół Downa, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg
Dabigatran Etexilate Viatris w postaci kapsułek twardych zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) w każdej kapsułce. Kapsułki o rozmiarze 1 (około 19 mm) wykonane są z hypromelozy, z białym, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem, zawierają peletki w kolorze jasnożółtym do żółtawego. Substancje pomocnicze obejmują kwas winowy, hydroksypropylocelulozę, talk, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), szelak, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek stężony, tlenek żelaza czarny (E172) oraz potas wodorotlenek. Produkt posiada nadruk „VTRS” nad „DC75″ wykonany czarnym tuszem. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister jednodawkowy, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletki, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 2,5 mg + 2,5 mg
Ramizek Plus to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny β1-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu kombinacjach dawek: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu oraz nadrukami, ułatwiając identyfikację dawki. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi od 40,97 mg do 163,88 mg, zależnie od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową oraz składniki otoczki i tuszu do nadruku, takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172).
beta-adrenolityk, bisoprolol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, ramipryl, ramipryl i bisoprolol, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 300 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,0 do 21,8 mm) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują mannitol i talk, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały do prawie białego proszek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistry z folii OPA/Aluminium/PCV/Aluminium oraz PCV/Aluminium, a także butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub zakrętką, w ilościach od 14 do 500 kapsułek.
blister farmaceutyczny, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności leku, osłonka kapsułki, pregabalina, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tusz do nadruku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aldactone 20 mg/ml
Aldactone 20 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 200 mg potasu kanrenoinianu w 10 ml ampułce, co odpowiada stężeniu 20 mg/ml. Substancją pomocniczą są m.in. sodu węglan bezwodny (bufor pH), sodu chlorek (izotoniczność), wodorotlenek potasu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt występuje w postaci klarownego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu, zamkniętego w ampułkach ze szkła typu I o pojemności 10 ml, pakowanych po 10 sztuk. Ze względu na obecność jonów potasu i sodu, należy uwzględnić potencjalne interakcje elektrolitowe podczas doboru terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
chlorek sodu, izotoniczny roztwór NaCl, jon potasu, jon sodu, niezgodność farmaceutyczna, potas kanrenoinian, precypitacja, rozcieńczenie roztworu, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność leku, skuteczność terapeutyczna, stabilność chemiczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu bezwodny, wlew dożylny, wodorotlenek potasu, wytrącanie osadu, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 37,5 mg
Sunitinib MSN to lek w postaci twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe), 25 mg (pomarańczowo-karmelowe), 37,5 mg (żółte) oraz 50 mg (karmelowe). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Skład otoczki kapsułek i tuszu do nadruku jest zróżnicowany w zależności od dawki, co pozwala na wizualne rozróżnienie preparatów. Okres ważności wynosi do 2 lat dla większości dawek i opakowań, z wyjątkiem butelek 25 mg, które mają ważność 18 miesięcy. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30ºC dla blisterów oraz poniżej 25ºC dla butelek.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka żelatynowa twarda, kroskarmeloza sodowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Golpimec 0,5 mg
Produkt leczniczy Golpimec zawiera fingolimodu chlorowodorek w dawce 0,5 mg fingolimodu w kapsułkach twardych, które charakteryzują się białą, nieprzezroczystą otoczką z czarnym nadrukiem „FIN 0.5”. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460) jako wypełniacz, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona (E 463) pełniąca funkcję środka wiążącego i dezintegrującego oraz magnezu stearynian (E 470b) jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik, natomiast tusz do nadruku składa się z szelaku (E 904), glikolu propylenowego (E 1520), potasu wodorotlenku oraz czarnego tlenku żelaza (E 172). Wymiary kapsułek mieszczą się w zakresie 13,13–14,05 mm dla korpusu oraz 7,60–8,54 mm dla wieczka.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 400 mg
Ibuprofen Catalent to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Kapsułki mają owalny kształt, długość 15,0–16,3 mm i średnicę 9,9–10,7 mm, z przezroczystą czerwoną żelatynową otoczką zawierającą ciekłe wypełnienie. W skład wypełnienia wchodzi makrogol 600 (rozpuszczalnik), wodorotlenek potasu (E525) jako regulator pH oraz woda oczyszczona. Powłoka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E420), barwnik czerwień koszenilową (E124) oraz wodę oczyszczoną. Nadruk wykonany jest białym tuszem zawierającym glikol propylenowy (E1520), dwutlenek tytanu (E171), poli(winylo)octanu ftalan, makrogol 400 oraz amonowy wodorotlenek 28% (E527). Dodatki procesowe obejmują triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę (E322) pozyskiwaną z soi jako emulgator.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpuszczająca, triglicerydy, woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 15 mg
Lenalidomide Medical Valley to lek dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg do 25 mg substancji czynnej – lenalidomidu. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy (od 53,5 mg do 214 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jako wypełniacz, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (m.in. tlenki żelaza, dwutlenek tytanu) i są oznaczone czarnym atramentem zawierającym szelak, glikol propylenowy i regulator pH. Kapsułki 15 mg mają nieprzezroczyste brązowe wieczko i szary korpus, rozmiar Nr 2 (18-19 mm), z nadrukiem „LP” i „640”. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, także w formie pojedynczych dawek (7 x 1 kapsułka).
błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, integralność kapsułki, kapsułka twarda, kontakt ze skórą, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Medical Valley, nietolerancja laktozy, polichlorek winylu, przeciwwskazania w ciąży, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomide Grindeks jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg do 25 mg lenalidomidu w postaci związku z chlorkiem amonowym. Kapsułki zawierają również laktozę bezwodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 20 mg do 197 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczki kapsułek różnią się barwnikami (np. błękit brylantowy FCF, tlenki żelaza) i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a kapsułki mają różne rozmiary i długości (od 14,3 mm do 21,7 mm) z charakterystycznym nadrukiem (np. L2.5 dla 2,5 mg). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/Aclar/PVC, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek amonowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza bezwodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon substancji czynnych
Potasu wodorotlenek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Potasu wodorotlenek, jako składnik produktu leczniczego ADDIPHOS, dostarcza istotne elektrolity: 1,5 mmol (59 mg) potasu, 1,5 mmol (34 mg) sodu oraz 2 mmol (62 mg) fosforanów na 1 ml koncentratu. Ze względu na wysoką osmolalność roztworu (3200 mOsm/kg wody) oraz pH 6,2-6,5, podawanie nierozcieńczonego koncentratu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością nadnerczy, stanem odwodnienia, wstrząsem oraz u osób z tendencją do retencji sodu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i zaburzeń równowagi elektrolitowej.
hiperkaliemia, niewydolność nadnerczy, odwodnienie, osmolarność roztworu, powikłanie naczyniowe, powikłanie zakrzepowe, retencja sodu, uszkodzenie śródbłonka naczyniowego, wodorotlenek potasu, wysoka osmolalność, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki potasowej, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zakrzepowe zapalenie żył, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Zawartość laktozy w kapsułkach różni się w zależności od dawki i wynosi od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), zależnie od dawki.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, personel medyczny, rękawiczka jednorazowa, ryzyko środowiskowe, środek rozluźniający, środek zwiększający lepkość, stearynian magnezu, substancja przeciwadhezyjna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Caps 200 mg
Nurofen Express Caps to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej miękkiej kapsułce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny i przezroczysty kształt z nadrukiem identyfikacyjnym wykonanym tuszem zawierającym tytanu dwutlenek (E 171). Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, potasu wodorotlenek (minimum 85% sumy zasad w przeliczeniu na KOH) oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki zawiera sorbitol ciekły częściowo odwodniony (22,26 mg/kapsułkę), żelatynę oraz czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,485 mg na kapsułkę. Preparat jest dostępny w blistrach z laminatu PVC/PVDC zgrzanych z folią aluminiową o grubości 20 μm, w opakowaniach zawierających od 2 do 24 kapsułek.
blister, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe przeciwzapalne przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, materiał odpadowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Preparat Polsart Plus to lek w formie tabletek, zawierający kombinację telmisartanu i hydrochlorotiazydu, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blistry aluminiowe, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja higroskopowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum COMFORT minicaps 200 mg
Lek Ibum COMFORT minicaps zawiera 200 mg ibuprofenu w jednej kapsułce miękkiej, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kapsułka ma owalny, przezroczysty kształt o jasnożółtej barwie i jest wypełniona roztworem substancji czynnej, co umożliwia szybsze uwalnianie ibuprofenu w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 jako rozpuszczalnik, potasu wodorotlenek 50% do regulacji pH oraz otoczkę z żelatyny i sorbitolu ciekłego częściowo odwodnionego (62,5 mg na kapsułkę), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu.
- Leksykon chorób i schorzeń
Grzybica skóry (tinea corporis) – Diagnostyka i diagnoza
Grzybica skóry (tinea corporis) to powierzchowna infekcja dermatofitowa wywoływana przez gatunki z rodzajów Trichophyton, Microsporum i Epidermophyton, charakteryzująca się pierścieniowatymi, łuszczącymi się zmianami z centralnym przejaśnieniem. Diagnostyka opiera się na dokładnym badaniu klinicznym, dermoskopii oraz badaniach laboratoryjnych, takich jak preparat bezpośredni KOH (10-20% roztwór), trichogram, badanie lampą Wooda (światło UV o długości fali umożliwiające wykrycie fluorescencji, np. Microsporum canis – jabłkowozielona fluorescencja) oraz hodowla grzybów na podłożach Sabourauda lub DTM. Hodowla, choć najbardziej wiarygodna, wymaga 3-4 tygodni na wynik, natomiast PCR pozwala na szybką identyfikację DNA grzybów w 2-3 dni, co jest szczególnie istotne w wykrywaniu opornych szczepów dermatofitów, takich jak T. indotineae. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić egzemy, łuszczycę, łojotokowe zapalenie skóry i inne dermatozy zapalne.
agar Sabourauda, badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie molekularne, bielactwo, biopsja skóry, centralne przejaśnienie, dermatofity, dermoskopia, diagnostyka różnicowa, fluorescencja, grzybica skóry, grzybica skóry głowy, hodowla grzybów, infekcja grzybicza, ketokonazol, kortykosteroid, lampa Wooda, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież różowy, łuszczyca, preparat KOH, reakcja łańcuchowa polimerazy, rumień, sekwencjonowanie genomowe, światło ultrafioletowe, szampon przeciwgrzybiczny, tinea corporis, wodorotlenek potasu, wyprysk, ziarniniak Majocchiego - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie pochwy – Patofizjologia i mechanizm
Zapalenie pochwy (vaginitis) to złożony stan zapalny wywołany zaburzeniem równowagi mikroflory pochwy, najczęściej związany z bakteryjną waginozą (BV), kandydozą lub rzęsistkowicą. Prawidłowa flora pochwy u kobiet w wieku rozrodczym charakteryzuje się dominacją Lactobacillus, które utrzymują kwaśne pH 3,8-4,2 poprzez produkcję kwasu mlekowego i nadtlenku wodoru, hamując rozwój patogenów. W BV dochodzi do zmniejszenia liczby Lactobacillus i wzrostu beztlenowców, takich jak Gardnerella vaginalis, która tworzy biofilm odporny na leczenie i układ odpornościowy. Dysbioza prowadzi do podwyższenia pH pochwy, produkcji amin biogennych i stanu zapalnego. U kobiet po menopauzie niedobór estrogenu powoduje ścieńczenie nabłonka i wzrost pH, co predysponuje do atroficznego zapalenia pochwy. Antybiotyki i czynniki drażniące mogą dodatkowo zaburzać mikroflorę, a stres oksydacyjny odgrywa istotną rolę w patogenezie zapalenia pochwy.
Atopobium vaginae, atroficzne zapalenie pochwy, bakteryjna waginoza, bezobjawowa kolonizacja, biofilm pochwy, Candida albicans, dyspareunia, flukonazol, Gardnerella vaginalis, infekcja drożdżakowa, kandydoza pochwy, klindamycyna, klotrimazol, metronidazol, mikonazol, Mobiluncus, Mycoplasma hominis, nabłonek pochwy, otesekonazol, pałeczki kwasu mlekowego, Prevotella bivia, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, reaktywne formy tlenu, rzęsistkowica, stres oksydacyjny, tinidazol, Trichomonas vaginalis, wodorotlenek potasu, zanikowe zapalenie pochwy, zapalenie błon płodowych, zapalenie endometrium, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie pochwy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 2,5 mg desloratadyny. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, są okrągłe, płaskie o wymiarach 6,4 mm x 2,4 mm, z wytłoczeniem „2,5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz polakrylinę potasową i kroskarmelozę sodową jako środki rozsadzające, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości, a także barwnik (żelaza tlenek czerwony E 172) i aromat Tutti Frutti. Tabletki rozpuszczają się szybko w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakarylina potasowa, stearynian magnezu, substancja lecznicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, łączących telmisartan z hydrochlorotiazydem: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian (E470b), potasu wodorotlenek, megluminę, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol (E421). Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych wykonanych z aluminium/aluminium lub PVC/PVDC/aluminium, z różnym okresem ważności i zaleceniami dotyczącymi przechowywania (3 lata dla aluminium/aluminium, 1 rok dla PVC/PVDC/aluminium, z ograniczeniem temperatury do 30°C dla tego drugiego).
blister aluminiowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 10 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z charakterystycznym wyglądem kapsułek ułatwiającym identyfikację. Każda kapsułka zawiera lenalidomid w dawce odpowiadającej nazwie produktu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Otoczki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu oraz barwniki, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa (E 110) i czerwień allura (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kapsułki posiadają nadruk wykonany czarnym tuszem, a ich rozmiar i kolorystyka różnią się w zależności od dawki, co ułatwia prawidłowe podawanie leku.
amoniak, błękit brylantowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Aurovitas 4 mg
Silodosin Aurovitas jest lekiem dostępnym w postaci kapsułek twardych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny, stosowanym w terapii objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz olej roślinny uwodorniony, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Nadruki na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu (E 525). Kapsułki 4 mg mają rozmiar „3”, natomiast 8 mg – rozmiar „1”, obie zawierają biały lub białawy proszek i są pakowane w blistry PVC/Aluminium.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy dolnych dróg moczowych, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, sylodosyna, szelak, tlenek żelaza czarny, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 150 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, stosowany jako substancja czynna. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko niebieskie, korpus biały lub prawie biały z nadrukiem „150” wzdłuż czarnym tuszem. Zawartość kapsułki stanowią peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (stabilizator), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery modulujące uwalnianie), talk (środek przeciwzbrylający). Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), karagen, chlorek potasu oraz hypromelozę (typ 2910). Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, blister zdzieralny, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik leku, polipropylen, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linorion 10 mg
Produkt leczniczy Linorion zawiera lenalidomid w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, dostępny w formie kapsułek twardych. Każda dawka różni się zawartością laktozy, która wynosi od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), różniące się w zależności od dawki. Kapsułki posiadają specyficzne cechy identyfikacyjne, w tym kolorystykę i oznaczenia, co ułatwia ich rozpoznanie. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach od 7 do 42 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, teratogenność, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps Med 100 mg
Ketokaps Med to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg ketoprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają podłużny, przezroczysty kształt o wymiarach około 24,95 mm × 8,90 mm i są wypełnione płynną formą leku. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400, potasu wodorotlenek 50% oraz wodę oczyszczoną, a także sorbitol ciekły (150 mg/kapsułkę) i czerwień koszenilową (E 124, 0,39 mg/kapsułkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, czerwieni koszenilowej oraz wody oczyszczonej, nadając kapsułce elastyczność i charakterystyczny czerwony kolor.
blister, czerwień koszenilowa, kapsułka miękka, ketoprofen, makrogol, ochrona przed światłem, okres ważności, opakowanie handlowe, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość terapeutyczna, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron ASA 20 mg + 100 mg
Zahron ASA to lek łączący stałą dawkę 100 mg kwasu acetylosalicylowego z rozuwastatyną w trzech wariantach dawkowania: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Preparat występuje w formie twardych kapsułek żelatynowych, w których znajdują się dwie oddzielne tabletki – niepowlekana tabletka kwasu acetylosalicylowego oraz powlekana tabletka rozuwastatyny (lub dwie tabletki 10 mg w dawce 20 mg). Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: 25,92 mg w dawce 5 mg, 51,84 mg w dawce 10 mg oraz 103,68 mg w dawce 20 mg rozuwastatyny. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, guma ksantanowa, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, szelak, tlenek magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 2,5 mg
Lenalidomide Medical Valley to lek dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a każda kapsułka jest oznaczona nadrukiem z użyciem szelaku, glikolu propylenowego i tlenku żelaza. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i dostępne w opakowaniach zawierających 7 lub 21 kapsułek, w blistrach PVC/Aclar/Aluminium.
błękit brylantowy, blister jednodawkowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 15 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio lenalidomid jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, wykorzystując żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką i nadrukiem umożliwiającym identyfikację dawki, a ich długość waha się od około 14 mm do 21 mm.
blister jednodawkowy, blister przezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, folia PVC/PCTFE/Aluminium, granulowany proszek, indygotyna, kapsułka twarda, kontakt z błonami śluzowymi, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 100 mg
Produkt leczniczy Pragiola zawiera substancję czynną pregabalinę (Pregabalinum) w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, dostępnych w postaci kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera również substancje pomocnicze: skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk. Skład osłonki kapsułki różni się w zależności od dawki, co umożliwia łatwą identyfikację wizualną – kapsułki różnią się kolorem, długością (od 13,8 mm do 22,1 mm) oraz oznaczeniem (litera „P” i wartość dawki w mg). Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i przechowywane w temperaturze do 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka kapsułki, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 3 mg
Produkt leczniczy Ristidic zawiera rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy i jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg substancji czynnej. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem kapsułki i nadrukiem, co ułatwia identyfikację i indywidualne dostosowanie terapii do stadium choroby oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały, ziarnisty proszek, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 5cp, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz barwniki (E 171, E 172) i inne składniki zapewniające stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amoniak stężony, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, Ristidic, rywastygmina, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Adamed 110 mg
Dabigatran Etexilate Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu). Kapsułki mają charakterystyczny niebieski, nieprzezroczysty korpus i wieczko o rozmiarze 1 (19,4 ± 0,3 mm), z żółtawymi peletkami wewnątrz oraz czarnym nadrukiem „D110” na wieczku, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, hydroksypropyloceluloza, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu, zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości fizykochemiczne, farmakokinetyczne oraz estetykę produktu. Kapsułki są pakowane w blistry PA/Aluminium/PCV/Aluminium, chroniące lek przed wilgocią i światłem, co jest kluczowe dla zachowania jego stabilności przez okres ważności wynoszący 30 miesięcy od daty produkcji.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, peletki, podanie doustne, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwpieniący, środek wiążący, stabilizator, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej, wodorotlenek potasu