Skład i postać leku
Nurofen Express Caps 200 mg
Nurofen Express Caps to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej miękkiej kapsułce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny i przezroczysty kształt z nadrukiem identyfikacyjnym wykonanym tuszem zawierającym tytanu dwutlenek (E 171). Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, potasu wodorotlenek (minimum 85% sumy zasad w przeliczeniu na KOH) oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki zawiera sorbitol ciekły częściowo odwodniony (22,26 mg/kapsułkę), żelatynę oraz czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,485 mg na kapsułkę. Preparat jest dostępny w blistrach z laminatu PVC/PVDC zgrzanych z folią aluminiową o grubości 20 μm, w opakowaniach zawierających od 2 do 24 kapsułek.
Skład jakościowy i ilościowy leku Nurofen Express Caps
Nurofen Express Caps to produkt leczniczy zawierający ibuprofen – substancję czynną o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Każda kapsułka miękka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 200 mg ibuprofenu.1
W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu. Wśród nich należy wyróżnić zawartość sorbitolu (E 420) w ilości 22,26 mg na kapsułkę oraz czerwieni koszenilowej (E 124) w ilości 0,485 mg na kapsułkę.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Pełna lista substancji pomocniczych zawartych w Nurofen Express Caps obejmuje:3
- Makrogol 600 – substancja ułatwiająca rozpuszczanie ibuprofenu
- Potasu wodorotlenek (minimum 85% sumy zasad, w przeliczeniu na KOH) – reguluje pH preparatu
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Skład otoczki kapsułki
Otoczka kapsułki, nadająca jej charakterystyczny wygląd i właściwości, zawiera następujące składniki:4
- Sorbitol ciekły, częściowo odwodniony – substancja nadająca elastyczność otoczce
- Żelatyna – główny składnik strukturalny otoczki kapsułki
- Czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik nadający charakterystyczny czerwony kolor
Tusz do nadruku
Na powierzchni kapsułki znajduje się nadruk identyfikacyjny wykonany za pomocą tuszu o nazwie OPACODE WB white NS-78-18011, który zawiera:5
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment nadający kolor nadrukowi
- Glikol propylenowy – rozpuszczalnik
- Hypromeloza 3 CP – substancja filmująca
Postać farmaceutyczna leku
Nurofen Express Caps jest dostępny w postaci kapsułek miękkich. Mają one charakterystyczny czerwony kolor, owalny kształt oraz są przezroczyste. Na powierzchni kapsułki znajduje się nadruk identyfikacyjny, pozwalający na jednoznaczne rozpoznanie produktu.6
Opakowanie i sposób przechowywania
Okres ważności leku Nurofen Express Caps wynosi 2 lata od daty produkcji.7
Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni lek przed wpływem czynników zewnętrznych.8
Rodzaj i zawartość opakowania
Nurofen Express Caps jest pakowany w blistry wykonane z białego, matowego laminatu PVC/PVDC, szczelnie zgrzane z folią aluminiową o grubości 20 μm. Blistry te umieszczone są w tekturowym pudełku, które stanowi zewnętrzne opakowanie produktu.9
Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań. Każdy blister może zawierać: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 lub 24 kapsułki. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w obrocie.10
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku
Dla produktu Nurofen Express Caps nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego właściwości i działanie.11
W zakresie usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności.12
| Parametr | Wartość/Opis |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Nurofen Express Caps, 200 mg, kapsułki, miękkie |
| Substancja czynna | Ibuprofen 200 mg/kapsułkę |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki miękkie, czerwone, owalne, przezroczyste z nadrukiem identyfikacyjnym |
| Główne substancje pomocnicze | Makrogol 600, Potasu wodorotlenek, Woda oczyszczona |
| Składniki otoczki | Sorbitol ciekły częściowo odwodniony, Żelatyna, Czerwień koszenilowa (E 124) |
| Zawartość sorbitolu | 22,26 mg/kapsułkę |
| Zawartość czerwieni koszenilowej | 0,485 mg/kapsułkę |
| Rodzaj opakowania | Blistry z laminatu PVC/PVDC zgrzane z folią aluminiową |
| Wielkości opakowań | 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24 kapsułki |
| Warunki przechowywania | Nie przechowywać powyżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu |
| Okres ważności | 2 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania