zaburzenia mitochondrialne

Zaburzenia mitochondrialne stanowią heterogenną grupę chorób spowodowanych dysfunkcją mitochondriów, które są odpowiedzialne za produkcję energii komórkowej w postaci ATP. Mogą być spowodowane mutacjami zarówno w mitochondrialnym DNA (mtDNA), jak i jądrowym DNA (nDNA), co prowadzi do nieprawidłowości w łańcuchu oddechowym i metabolizmie energetycznym komórki.

Klinicznie zaburzenia mitochondrialne charakteryzują się szerokim spektrum objawów, najczęściej dotykających tkanki o wysokim zapotrzebowaniu energetycznym, takie jak mięśnie, mózg, serce i wątroba. Manifestacje kliniczne obejmują miopatie, encefalopatie, neuropatie, kardiomiopatie, zaburzenia endokrynologiczne oraz dysfunkcje narządów zmysłów.

Diagnostyka zaburzeń mitochondrialnych opiera się na badaniach biochemicznych (poziom mleczanów, stosunek mleczanów do pirogronianów), histologicznych (biopsja mięśnia), spektroskopii rezonansu magnetycznego oraz analizie genetycznej. Leczenie jest głównie objawowe i podtrzymujące, obejmujące suplementację kofaktorów łańcucha oddechowego, antyoksydantów oraz terapię fizyczną.

Najczęstsze zespoły mitochondrialne to MELAS (mitochondrialna encefalopatia z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar), MERRF (padaczka miokloniczna z czerwonymi włóknami szmatowatymi), zespół Leigha, NARP (neuropatia, ataksja, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki) oraz zespół Kearnsa-Sayre’a. Rokowanie w zaburzeniach mitochondrialnych jest zróżnicowane i zależy od typu mutacji, wieku wystąpienia objawów oraz zaangażowanych narządów.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl