PKU

Fenyloketonuria (PKU) to genetyczne zaburzenie metaboliczne charakteryzujące się brakiem lub niedoborem enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej, co uniemożliwia prawidłowy metabolizm fenyloalaniny. Nieleczona prowadzi do gromadzenia się fenyloalaniny we krwi i tkankach, powodując uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego i niepełnosprawność intelektualną.

Diagnostyka PKU opiera się na badaniach przesiewowych noworodków, które są standardem w większości krajów rozwiniętych. Wczesne wykrycie choroby umożliwia natychmiastowe wdrożenie leczenia dietetycznego, polegającego na ograniczeniu spożycia fenyloalaniny, co zapobiega rozwojowi objawów neurologicznych.

Terapia PKU wymaga ścisłego przestrzegania diety niskofenyloalaninowej przez całe życie, szczególnie istotnej w okresie rozwoju mózgu. Nowoczesne podejście terapeutyczne obejmuje również farmakoterapię, w tym stosowanie sapropteryny (BH4), która zwiększa aktywność resztkową enzymu u części pacjentów, oraz pegwaliazy – enzymu rozkładającego fenyloalaninę.

Szczególnej uwagi wymaga planowanie ciąży u kobiet z PKU. Wysokie stężenie fenyloalaniny we krwi matki może prowadzić do zespołu fenyloketonurii matczynej u płodu, objawiającego się wadami wrodzonymi, mikrocefalią i upośledzeniem umysłowym. Konieczne jest ścisłe kontrolowanie poziomu fenyloalaniny przed i w trakcie ciąży.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl