inhibitor receptora naskórkowego czynnika wzrostu

Inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) to klasa leków ukierunkowanych molekularnie, które hamują aktywność receptora EGFR. Receptor ten odgrywa kluczową rolę w regulacji proliferacji, migracji i przeżycia komórek, a jego nadekspresja lub mutacje aktywujące często występują w różnych typach nowotworów, szczególnie w niedrobnokomórkowym raku płuca (NDRP), raku jelita grubego, raku głowy i szyi oraz raku trzustki.

W praktyce klinicznej stosowane są dwie główne grupy inhibitorów EGFR: małocząsteczkowe inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), takie jak erlotynib, gefitynib, afatynib i osimertynib, oraz przeciwciała monoklonalne, jak cetuksymab i panitumumab. TKI EGFR działają wewnątrzkomórkowo, blokując domenę kinazy tyrozynowej receptora, podczas gdy przeciwciała monoklonalne wiążą się z zewnątrzkomórkową domeną EGFR, uniemożliwiając przyłączenie ligandu.

Skuteczność inhibitorów EGFR jest szczególnie wysoka u pacjentów z określonymi mutacjami aktywującymi gen EGFR, głównie delecjami w eksonie 19 i mutacją punktową L858R w eksonie 21. Dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie badań molekularnych w celu identyfikacji pacjentów, którzy odniosą największą korzyść z leczenia. Niestety, w trakcie terapii inhibitorami EGFR często rozwija się oporność, najczęściej poprzez mutację T790M w eksonie 20 EGFR, co wymaga modyfikacji leczenia.

Działania niepożądane inhibitorów EGFR obejmują głównie zmiany skórne (wysypka trądzikopodobna), biegunkę, zapalenie błon śluzowych oraz zaburzenia czynności wątroby. W przypadku przeciwciał monoklonalnych mogą również wystąpić reakcje związane z infuzją. Leczenie inhibitorami EGFR stanowi ważny element współczesnej onkologii precyzyjnej, umożliwiając personalizację terapii w oparciu o profil molekularny nowotworu.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl