koniwaptan

Koniwaptan jest syntetycznym, nieselektywnym antagonistą receptorów wazopresyny V1A i V2, stosowanym w leczeniu hiponatremii euwolemicznej i hiperwolemicznej. Jako antagonista receptora V2, hamuje działanie wazopresyny (ADH) w kanalikach nerkowych, zwiększając wydalanie wody bez zwiększania wydalania elektrolitów, co prowadzi do wzrostu stężenia sodu w surowicy.

Lek podawany jest dożylnie, zazwyczaj w warunkach szpitalnych, co ogranicza jego długoterminowe stosowanie. Koniwaptan jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 3A4, co zwiększa ryzyko interakcji lekowych. Typowa dawka początkowa to 20 mg w bolusie, a następnie 20 mg w ciągłym wlewie przez 24 godziny, z możliwością zwiększenia do 40 mg/dobę.

Najczęstsze działania niepożądane koniwaptanu obejmują reakcje w miejscu infuzji, hipotensję, bóle głowy, nudności, wymioty i wielomocz. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z hipowolemiczną hiponatremią oraz u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i niewydolnością nerek.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl