mutacja YMDD

Mutacja YMDD odnosi się do genetycznej zmiany w sekwencji wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), która prowadzi do oporności na leki przeciwwirusowe z grupy analogów nukleozydów, takie jak lamiwudyna. Nazwa pochodzi od sekwencji aminokwasów tyrozyna-metionina-asparaginian-asparaginian (YMDD) w regionie polimerazowym wirusa.

Najczęstszą formą tej mutacji jest zamiana metioniny na walinę lub izoleucynę w motywie YMDD, co oznaczane jest jako M204V/I. Zmiana ta powoduje istotne zmniejszenie wrażliwości wirusa na działanie leków przeciwwirusowych, co prowadzi do nieskuteczności terapii i nawrotu replikacji wirusowej u pacjentów leczonych przewlekłego zapalenia wątroby typu B.

Ryzyko wystąpienia mutacji YMDD wzrasta wraz z czasem trwania monoterapii lamiwudyną i po roku leczenia może dotyczyć około 15-30% pacjentów, a po 5 latach nawet 60-70%. Wykrycie tej mutacji ma kluczowe znaczenie kliniczne, gdyż wymaga modyfikacji schematu leczenia, najczęściej poprzez dodanie lub zamianę na inny lek przeciwwirusowy o wyższej barierze genetycznej, taki jak entekawir czy tenofowir.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl