dawka pozajelitowa
Dawka pozajelitowa odnosi się do podania leku drogą inną niż przewód pokarmowy. Obejmuje to podawanie substancji leczniczych poprzez iniekcje dożylne, domięśniowe, podskórne, doopłucnowe, dostawowe, dotchawicze, dooponowe oraz zewnątrzoponowe.
Drogi podania pozajelitowego charakteryzują się szybszym początkiem działania leku w porównaniu do podania doustnego, gdyż omijają barierę jelitową i efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. Jest to szczególnie istotne w sytuacjach nagłych, gdy konieczne jest szybkie osiągnięcie efektu terapeutycznego, a także u pacjentów nieprzytomnych lub niezdolnych do przyjmowania leków drogą doustną.
Dawkowanie leków podawanych pozajelitowo wymaga szczególnej precyzji ze względu na ich wysoką biodostępność i potencjalnie większe ryzyko działań niepożądanych. Przy ustalaniu dawki pozajelitowej należy uwzględnić stan kliniczny pacjenta, funkcję nerek i wątroby, masę ciała oraz interakcje z innymi lekami. W przypadku konwersji z dawki doustnej na pozajelitową konieczne jest często dostosowanie dawki ze względu na różnice w biodostępności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symbactin 100 mg
Farmakokinetyka klindamycyny podawanej dopochwowo w postaci globulek Symbactin (100 mg fosforanu klindamycyny) wykazuje ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, z około 30% dawki wchłanianej do krążenia systemowego po 3 dniach stosowania. Średnia wartość AUC wynosi 3,2 µg•h/ml (zakres 0,42–11 µg•h/ml), a maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) to 0,27 µg/ml (zakres 0,03–0,67 µg/ml), osiągane średnio po 5 godzinach (zakres 1–10 h). Pozorny okres półtrwania eliminacji wynosi około 11 godzin (zakres 4–35 h), ograniczony głównie przez szybkość wchłaniania. W porównaniu do kremu dopochwowego o tej samej dawce, globulki wykazują około 7-krotnie wyższą ekspozycję ogólnoustrojową (AUC 0,4 µg•h/ml, Cmax 0,02 µg/ml), natomiast w stosunku do dożylnej dawki 100 mg ekspozycja jest około 3-krotnie mniejsza (AUC 11 µg•h/ml, Cmax 3,7 µg/ml).
AUC, Cmax, czas osiągnięcia stężenia maksymalnego, dawka doustna, dawka dożylna, dawka pozajelitowa, dawka terapeutyczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosforan klindamycyny, globulka dopochwowa, klindamycyna dopochwowa, krem dopochwowy, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametr farmakokinetyczny, pole powierzchni pod krzywą stężenie-czas, profil bezpieczeństwa, skuteczność miejscowa, stężenie klindamycyny w surowicy, substancja czynna, Tmax, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa flukonazolu wykazały brak ogólnego potencjału rakotwórczego przy dawkach doustnych 2,5-10 mg/kg mc./dobę u myszy i szczurów, odpowiadających 2–7-krotności dawki ludzkiej. Istotnym efektem było zwiększenie częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5-10 mg/kg mc./dobę. Flukonazol nie wpływał na płodność samców i samic szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc./dobę. W zakresie teratogenności, dawki 5-10 mg/kg mc./dobę nie wykazywały działania teratogennego, natomiast dawki 25-50 mg/kg mc./dobę i wyższe indukowały zmiany anatomiczne u płodów (dodatkowe żebra, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, opóźnienie kostnienia). Przy dawkach 80-320 mg/kg mc./dobę obserwowano zwiększoną śmiertelność zarodków oraz wady rozwojowe, takie jak falistość żeber, rozszczep podniebienia i nieprawidłowe kostnienie twarzoczaszki.
badanie przedkliniczne, dawka pozajelitowa, dawka terapeutyczna, dodatkowe żebro, działanie teratogenne, efekt teratogenny, falistość żeber, flukonazol, funkcja reprodukcyjna, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, opóźnienie kostnienia, płód martwy, płodność, potencjał rakotwórczy, rozszczep podniebienia, śmiertelność zarodka, układ kielichowo-miedniczkowy, wada rozwojowa płodu, zaburzenie porodu