pole powierzchni pod krzywą stężenie-czas
Pole powierzchni pod krzywą stężenie-czas (AUC, Area Under the Curve) to parametr farmakokinetyczny używany do oceny całkowitej ekspozycji organizmu na lek. Reprezentuje on całkowitą ilość substancji aktywnej, która dociera do krążenia systemowego po podaniu leku.
AUC jest istotnym wskaźnikiem w badaniach biorównoważności leków, pozwalającym na porównanie różnych form leku lub różnych produktów zawierających tę samą substancję czynną. Parametr ten oblicza się jako całkę matematyczną z krzywej przedstawiającej zależność stężenia leku we krwi od czasu po podaniu pojedynczej dawki.
W praktyce klinicznej AUC jest szczególnie ważny dla leków o wąskim indeksie terapeutycznym, gdzie precyzyjna kontrola stężenia leku w organizmie jest kluczowa dla zapewnienia skuteczności terapeutycznej przy jednoczesnym uniknięciu działań niepożądanych. Wartość AUC może być modyfikowana przez wiele czynników, w tym dysfunkcję narządów (np. niewydolność nerek lub wątroby), interakcje lekowe oraz zmienność osobniczą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symbactin 100 mg
Farmakokinetyka klindamycyny podawanej dopochwowo w postaci globulek Symbactin (100 mg fosforanu klindamycyny) wykazuje ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, z około 30% dawki wchłanianej do krążenia systemowego po 3 dniach stosowania. Średnia wartość AUC wynosi 3,2 µg•h/ml (zakres 0,42–11 µg•h/ml), a maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) to 0,27 µg/ml (zakres 0,03–0,67 µg/ml), osiągane średnio po 5 godzinach (zakres 1–10 h). Pozorny okres półtrwania eliminacji wynosi około 11 godzin (zakres 4–35 h), ograniczony głównie przez szybkość wchłaniania. W porównaniu do kremu dopochwowego o tej samej dawce, globulki wykazują około 7-krotnie wyższą ekspozycję ogólnoustrojową (AUC 0,4 µg•h/ml, Cmax 0,02 µg/ml), natomiast w stosunku do dożylnej dawki 100 mg ekspozycja jest około 3-krotnie mniejsza (AUC 11 µg•h/ml, Cmax 3,7 µg/ml).
AUC, Cmax, czas osiągnięcia stężenia maksymalnego, dawka doustna, dawka dożylna, dawka pozajelitowa, dawka terapeutyczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosforan klindamycyny, globulka dopochwowa, klindamycyna dopochwowa, krem dopochwowy, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametr farmakokinetyczny, pole powierzchni pod krzywą stężenie-czas, profil bezpieczeństwa, skuteczność miejscowa, stężenie klindamycyny w surowicy, substancja czynna, Tmax, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, właściwość farmakokinetyczna