stężenie klindamycyny w surowicy
Stężenie klindamycyny w surowicy to parametr farmakokinetyczny określający ilość tego antybiotyku w osoczu krwi pacjenta. Klindamycyna to antybiotyk z grupy linkozamidów, stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre bakterie tlenowe (głównie gronkowce i paciorkowce).
Monitorowanie stężenia klindamycyny w surowicy jest istotne w przypadkach ciężkich zakażeń, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz przy stosowaniu wysokich dawek leku. Terapeutyczne stężenie klindamycyny w surowicy zwykle wynosi 2-10 μg/ml, choć wartości te mogą się różnić w zależności od rodzaju zakażenia i stanu pacjenta.
Badanie stężenia klindamycyny wykonuje się metodami chromatograficznymi (HPLC) lub immunoenzymatycznymi. Próbki krwi pobiera się zwykle przed podaniem kolejnej dawki leku (stężenie minimalne) oraz 30-60 minut po zakończeniu wlewu dożylnego (stężenie maksymalne). Interpretacja wyników powinna uwzględniać minimalne stężenie hamujące (MIC) dla wyizolowanego patogenu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symbactin 100 mg
Farmakokinetyka klindamycyny podawanej dopochwowo w postaci globulek Symbactin (100 mg fosforanu klindamycyny) wykazuje ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, z około 30% dawki wchłanianej do krążenia systemowego po 3 dniach stosowania. Średnia wartość AUC wynosi 3,2 µg•h/ml (zakres 0,42–11 µg•h/ml), a maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) to 0,27 µg/ml (zakres 0,03–0,67 µg/ml), osiągane średnio po 5 godzinach (zakres 1–10 h). Pozorny okres półtrwania eliminacji wynosi około 11 godzin (zakres 4–35 h), ograniczony głównie przez szybkość wchłaniania. W porównaniu do kremu dopochwowego o tej samej dawce, globulki wykazują około 7-krotnie wyższą ekspozycję ogólnoustrojową (AUC 0,4 µg•h/ml, Cmax 0,02 µg/ml), natomiast w stosunku do dożylnej dawki 100 mg ekspozycja jest około 3-krotnie mniejsza (AUC 11 µg•h/ml, Cmax 3,7 µg/ml).
AUC, Cmax, czas osiągnięcia stężenia maksymalnego, dawka doustna, dawka dożylna, dawka pozajelitowa, dawka terapeutyczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosforan klindamycyny, globulka dopochwowa, klindamycyna dopochwowa, krem dopochwowy, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametr farmakokinetyczny, pole powierzchni pod krzywą stężenie-czas, profil bezpieczeństwa, skuteczność miejscowa, stężenie klindamycyny w surowicy, substancja czynna, Tmax, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dalacin 20 mg/g (2%)
Klindamycyna w postaci fosforanu, stosowana dopochwowo w kremie Dalacin 20 mg/g (2%), wykazuje ograniczone wchłanianie do krążenia ogólnoustrojowego, wynoszące około 4% podanej dawki (zakres 0,6-11% u zdrowych kobiet oraz 2-8% u pacjentek z bakteryjnym zakażeniem pochwy). Maksymalne stężenia w surowicy po podaniu 100 mg raz na dobę przez 7 dni są niższe u pacjentek z zakażeniem pochwy (średnio 13 ng/ml w dniu 1 i 16 ng/ml w dniu 7) w porównaniu do zdrowych ochotniczek (średnio 18 ng/ml i 25 ng/ml odpowiednio), a czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego jest dłuższy (około 14 godzin vs. 10 godzin). Dane te wskazują na wolniejsze i bardziej jednorodne wchłanianie klindamycyny u pacjentek z infekcją.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, badanie kliniczne, bakteryjne zakażenie pochwy, dane farmakologiczne, eliminacja leku, farmakokinetyka leku, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, krem dopochwowy, kumulacja substancji czynnej, okres półtrwania, podanie dopochwowe, stężenie klindamycyny w surowicy, stężenie maksymalne, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakokinetyczne, zmienność międzyosobnicza