meglumin
Meglumin (Meglumine) to organiczny związek chemiczny stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej. Jest to aminoalkohol o właściwościach zwiększających rozpuszczalność związków jodowych, dzięki czemu pełni funkcję nośnika w preparatach kontrastowych do tomografii komputerowej (TK), rezonansu magnetycznego (MRI) oraz badań angiograficznych.
W medycynie najczęściej spotykany jest w połączeniu z kwasem diatrizoowym (diatrizoat megluminy), gadolinowym, gadoterydolem lub innymi związkami używanymi do wizualizacji naczyń i narządów wewnętrznych. Meglumin poprawia właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne środków kontrastowych, zmniejszając ich toksyczność oraz zwiększając tolerancję przez pacjentów.
Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne, meglumin jest również wykorzystywany jako substancja pomocnicza w produkcji leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, poprawiając ich rozpuszczalność i biodostępność. W diagnostyce klinicznej preparaty zawierające meglumin odgrywają kluczową rolę w precyzyjnej ocenie stanu anatomicznego i funkcjonalnego narządów wewnętrznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon jest dostępny w trzech dawkach, łączących telmisartan i hydrochlorotiazyd w następujących proporcjach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są dwuwarstwowe, dwustronnie wypukłe, o podłużnym kształcie, różniące się wymiarami i kolorystyką (odpowiednio 13×6,2 mm dla dawki 40/12,5 mg oraz 16,2×7,9 mm dla pozostałych). Zawartość laktozy jednowodnej, istotna u pacjentów z nietolerancją, wynosi od 90,36 mg do 193,22 mg na tabletkę w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, regulatory pH oraz barwniki (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka niepowlekana, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Polsart Plus to preparat łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Polsart Plus jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemniki HDPE z pochłaniaczem wilgoci, co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych i warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: telmisartan (40 mg lub 80 mg), amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 54,3 mg do 108,7 mg, a także szereg substancji pomocniczych, takich jak powidon K30, sodu wodorotlenek, meglumin, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony). Warianty różnią się także cechami wizualnymi, co ułatwia ich identyfikację.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister kalendarzykowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meglumin, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Kwas gadoterynowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w rezonansie magnetycznym, dostępny jest w postaci soli z megluminą o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml substancji czynnej). Przeprowadzone badania przedkliniczne wykazały korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji, bez istotnych działań toksycznych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy i nerwowy. Wielokrotne podawanie kwasu gadoterynowego nie powodowało kumulacji ani toksyczności w tkankach. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały ryzyka uszkodzenia materiału genetycznego, co eliminuje obawy o mutagenność i potencjalne działanie kancerogenne.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kumulacja substancji, kwas gadoterynowy, meglumin, model zwierzęcy, przenikanie do mleka, środek kontrastowy, środek kontrastowy MRI, test in vitro, test in vivo, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podania, układ nerwowy, układ oddechowy, układ organizmu, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmix Plus to preparat zawierający kombinację telmisartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są dwuwarstwowe, o charakterystycznym wyglądzie różniącym się w zależności od dawki, z oznaczeniami T1 lub T2 oraz kolorami białym, czerwonym lub żółtym. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to laktoza jednowodna (od 90,36 mg do 193,22 mg) oraz mannitol (170,34 mg do 340,68 mg), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tych składników. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a lek jest dostępny w blistrach pakowanych w opakowania zawierające 7, 28 lub 56 tabletek.
antagonista receptora angiotensyny II, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, nietolerancja składników, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmabax 40 mg
Telmabax to lek zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Produkt dostępny jest w formie tabletek o dawkach 40 mg i 80 mg telmisartanu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 40 mg – białawe do jasnożółtych, podłużne, z oznaczeniem „T12” (wymiary ok. 12,0 × 5,8 mm), 80 mg – podobne, z oznaczeniem „T13” (ok. 16,2 × 7,9 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K30, meglumin, sorbitol (E 420) oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sorbitolu: 174,64 mg w tabletce 40 mg oraz 349,28 mg w tabletce 80 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Telmix Plus to lek w formie tabletek, dostępny w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każda tabletka jest dwuwarstwowa i dwuwypukła, z charakterystycznym kolorem i oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację: 40 mg + 12,5 mg ma białą i czerwoną marmurkową stronę z oznaczeniem T1, 80 mg + 12,5 mg białą i czerwoną marmurkową z T2, a 80 mg + 25 mg białą i żółtą marmurkową z T2. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,36 mg do 193,22 mg), mannitol (170,34 mg do 340,68 mg), sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Okres ważności leku wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Telmix Plus dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają postać dwuwarstwową, dwuwypukłą, podłużną, zróżnicowaną kolorystycznie i oznaczoną odpowiednio literami T1 lub T2, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (od 90,36 mg do 193,22 mg) oraz mannitol (od 170,34 mg do 340,68 mg), a także substancje wiążące, poślizgowe i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 7, 28 lub 56 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są niepowlekane, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe i podłużne, różniące się wymiarami oraz oznaczeniami (T1 lub T2) i barwą (czerwona lub żółta strona). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 90,36 mg, 193,22 mg oraz 180,72 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, powidon, produkt leczniczy, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, Telmidon, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Preparat Polsart Plus to lek w formie tabletek, zawierający kombinację telmisartanu i hydrochlorotiazydu, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blistry aluminiowe, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja higroskopowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg), amlodypiny (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każdy wariant ma określoną ilość laktozy jednowodnej, wynoszącą od 54,3 mg do 108,7 mg. Tabletki mają postać dwuwarstwową, różniącą się kolorem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, sodu wodorotlenek, meglumin, krospowidon oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (żółty i czerwony, E 172). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią.
amlodypina, blister kalendarzykowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, łączących telmisartan z hydrochlorotiazydem: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian (E470b), potasu wodorotlenek, megluminę, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol (E421). Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych wykonanych z aluminium/aluminium lub PVC/PVDC/aluminium, z różnym okresem ważności i zaleceniami dotyczącymi przechowywania (3 lata dla aluminium/aluminium, 1 rok dla PVC/PVDC/aluminium, z ograniczeniem temperatury do 30°C dla tego drugiego).
blister aluminiowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclolux 0,5 mmol/ml
Środek kontrastowy Cyclolux zawierający kwas gadoterynowy w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) jest stosowany w diagnostyce obrazowej, jednak nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W dokumentacji produktu podkreślono ryzyko wystąpienia nudności u pacjentów ambulatoryjnych, co może znacząco upośledzać koncentrację i refleks niezbędne do bezpiecznego kierowania pojazdami. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0, co może wpływać na tolerancję leku i potencjalne działania niepożądane.
badanie diagnostyczne, charakterystyka produktu leczniczego, Cyclolux, diagnostyka obrazowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, kwas gadoterynowy, meglumin, nudności, osmolalność, pacjent ambulatoryjny, procedura diagnostyczna, profil bezpieczeństwa, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, świadoma zgoda pacjenta - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan 40 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, diuretyk tiazydowy, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę o wymiarach 15 mm x 7 mm, z charakterystycznym marmurkowo różowym zabarwieniem jednej strony, wynikającym z obecności tlenku żelaza czerwonego (E 172). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 57 mg laktozy jednowodnej oraz 147,04 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zabezpieczonych blistrami z materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniającymi ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek złożony, mannitol, meglumin, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek alkalizujący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 80 mg + 25 mg
Telmizek HCT to lek hipotensyjny zawierający dwie substancje czynne: telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i mannitol, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i stabilność farmaceutyczną produktu.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, solubilizator, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają charakterystyczny, dwuwarstwowy wygląd i różne wymiary (średnica około 10 mm dla dawki 40 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz około 18 mm x 9 mm dla pozostałych wariantów), co ułatwia ich identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 54,3 mg do 108,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, telmisartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance (gadobenian dimegluminy) w stężeniu 529 mg/ml (0,5 mmol/ml) jest środkiem kontrastowym zawierającym gadolin, stosowanym dożylnie w diagnostyce obrazowej. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na gadobenian dimegluminy lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na jakiekolwiek pochodne chelatowe gadolinu. Preparat charakteryzuje się wysoką osmolalnością 1970 mOsm/kg i lepkością 5,3 mPa.s w 37°C, co może stanowić dodatkowe ryzyko u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. Dostępny jest w objętościach 5 ml, 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 1670 mg (2,5 mmol), 3340 mg (5 mmol), 5010 mg (7,5 mmol) oraz 6680 mg (10 mmol) kwasu gadobenowego, co należy uwzględnić ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych przy większych dawkach.
diagnostyka obrazowa, działanie niepożądane, gadobenian dimegluminy, kwas gadobenowy, meglumin, nadwrażliwość na substancję czynną, pochodna chelatowa gadolinu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy z gadolinem, wstrząs anafilaktyczny, wysoka osmolalność, wywiad alergiczny, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 25 mg
Telmidon to lek złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 90,36 mg do 193,22 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dwuwarstwowe, niepowlekane, o charakterystycznym kolorze i oznaczeniach (T1 lub T2), różnią się wymiarami w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, meglumin oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, telmisartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT to preparat doustny dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek dezintegrujący, środek solubilizujący, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, wodorotlenek potasu