Skład jakościowy i ilościowy leku Telmabax

Telmabax to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną telmisartan. Lek występuje w dwóch dawkach: 40 mg oraz 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Telmisartan jest substancją należącą do grupy antagonistów receptora angiotensyny II, stosowaną w leczeniu nadciśnienia tętniczego.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Telmabax zawierają następujące substancje pomocnicze:²

• Sodu wodorotlenek – substancja alkalizująca, regulująca pH
• Powidon K30 – substancja wiążąca, poprawiająca spójność tabletki
• Meglumin – substancja pomocnicza poprawiająca rozpuszczalność składników
• Sorbitol (E 420) – substancja wypełniająca i słodzik
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek

Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość sorbitolu (E 420), będącego substancją pomocniczą o znanym działaniu. Każda tabletka leku Telmabax w dawce 40 mg zawiera 174,64 mg sorbitolu, natomiast tabletka w dawce 80 mg zawiera 349,28 mg sorbitolu.³

Postać farmaceutyczna leku

Telmabax występuje w postaci tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd zależny od dawki:⁴

• Telmabax 40 mg: białawe do jasnożółtych, podłużne tabletki z wytłoczonym napisem „T12” na jednej stronie, a drugą stroną gładką. Wymiary tabletki to około 12,0 × 5,8 mm.
• Telmabax 80 mg: białawe do jasnożółtych, podłużne tabletki z wytłoczonym napisem „T13” na jednej stronie, a drugą stroną gładką. Wymiary tabletki to około 16,2 × 7,9 mm.

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Telmabax jest dostępny w blistrach wykonanych z PA/Aluminium/PVC/Aluminium. Produkt leczniczy występuje w następujących wielkościach opakowań: 14, 28, 30, 56, 84, 90 lub 98 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.⁵

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia jego odpowiednią ochronę przed światłem i wilgocią. Okres trwałości produktu leczniczego Telmabax wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania właściwych warunków przechowywania.⁶

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Jest to istotne dla zapewnienia odpowiedniej ochrony środowiska naturalnego.⁷

Zgodność farmaceutyczna

Dla produktu leczniczego Telmabax w postaci tabletek nie określono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek w tej postaci nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowaniowymi ani nie wymaga specjalnych warunków podawania.⁸