Profil bezpieczeństwa leku
Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml

Fluoresceina wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki przez okres 7 dni po podaniu, co wymusza przerwanie karmienia i odciąganie mleka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny podanie fluoresceiny i związane z rozszerzeniem źrenic powoduje czasowe pogorszenie ostrości widzenia, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do takich czynności do czasu pełnego powrotu widzenia. W przypadku seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się indywidualną ocenę ryzyka, zwłaszcza u osób dializowanych, gdzie konieczne może być zmniejszenie dawki ze względu na ryzyko nefropatii kontrastowej. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. diagnostyka angiograficzna dna oka
Substancja czynna
  1. fluoresceina
Kategoria leku
  1. barwniki diagnostyczne
  2. leki diagnostyczne

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Fluoresceina sodowa przenika do mleka ludzkiego przez okres do 7 dni po podaniu ogólnoustrojowym. Nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Zaleca się przerwanie karmienia piersią na 7 dni po podaniu leku i odciąganie oraz wylewanie mleka w tym okresie. Stosowanie wymaga zachowania ostrożności.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Zabronione przyjmowanie leku
    Po podaniu fluoresceiny, w związku z koniecznością rozszerzenia źrenic do badania, ostrość widzenia jest pogorszona, co upośledza zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do czasu powrotu ostrości widzenia do normy nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji fluoresceiny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Produkt może być stosowany u pacjentów w podeszłym wieku, jednak u osób z chorobami współistniejącymi (np. choroby serca, cukrzyca) należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. Zalecana jest ostrożność i indywidualna ocena przed podaniem leku.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek (wskaźnik filtracji kłębuszkowej poniżej 20 ml/min) nie jest zwykle konieczna zmiana dawkowania, ale możliwe jest wydłużenie czasu wydalania. U pacjentów dializowanych dawkę należy zmniejszyć. Literatura sugeruje ryzyko nefropatii kontrastowej, szczególnie w schyłkowej fazie choroby nerek, dlatego należy zachować ostrożność i indywidualnie ocenić ryzyko.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Fluoresceina przenika do mleka przez 7 dni po podaniu. Zaleca się przerwanie karmienia piersią na ten czas i odciąganie oraz wylewanie mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Zabronione Po podaniu leku i rozszerzeniu źrenic ostrość widzenia jest pogorszona. Do czasu powrotu widzenia do normy nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach fluoresceiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Można stosować, ale u osób z chorobami współistniejącymi (np. serce, cukrzyca) należy indywidualnie ocenić ryzyko i korzyści.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Nie jest zwykle konieczna zmiana dawkowania, ale możliwe wydłużenie wydalania. U dializowanych dawkę zmniejszyć. Ryzyko nefropatii kontrastowej, szczególnie w schyłkowej fazie choroby nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Brak informacji w dokumentacji o stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: