igła typu motylek
Igła typu motylek (ang. butterfly needle, wing needle) to specjalistyczny wyrób medyczny używany do pobierania krwi i podawania leków dożylnych. Swoją nazwę zawdzięcza charakterystycznym elastycznym skrzydełkom przypominającym motyla, które ułatwiają manipulację i stabilizację igły podczas wkłucia.
Budowa igły motylkowej obejmuje cienką metalową kaniulę połączoną z plastikowym drenem zakończonym łącznikiem typu luer. Skrzydełka umieszczone po obu stronach kaniuli pozwalają na pewny uchwyt i precyzyjne wprowadzenie igły do naczynia, co jest szczególnie istotne przy trudnych dostępach naczyniowych, u pacjentów pediatrycznych oraz osób starszych.
Główne zastosowania igieł motylkowych obejmują: flebotomię (pobieranie próbek krwi), krótkotrwałą terapię infuzyjną, podawanie leków dożylnych oraz transfuzje krwi i preparatów krwiopochodnych. Igły te są dostępne w różnych rozmiarach (typowo od 18G do 27G), co pozwala na dobór odpowiedniego wariantu w zależności od potrzeb klinicznych.
Zaletami stosowania igieł motylkowych są: mniejszy dyskomfort dla pacjenta, łatwiejszy dostęp do małych i kruchych naczyń oraz możliwość wykonania wkłucia pod małym kątem. Należy jednak pamiętać, że nie są one przeznaczone do długotrwałego utrzymywania dostępu dożylnego ze względu na ryzyko zakrzepowego zapalenia żył oraz zwiększone ryzyko przypadkowego zakłucia personelu medycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 1000 j.m. 1000 j.m.
Willfact jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w dawkach nominalnych 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m. w każdej fiolce, dostępny w formie liofilizowanego proszku do rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (5 ml, 10 ml lub 20 ml odpowiednio), co daje stężenie około 100 j.m./ml vWF. Aktywność swoista wynosi ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka, a zawartość czynnika VIII (FVIII) jest ściśle kontrolowana i nie przekracza 10 j.m. FVIII na 100 j.m. vWF:RCo. Produkt zawiera również sód w ilościach zależnych od dawki: 0,15 mmol (3,4 mg) dla 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) dla 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) dla 2000 j.m. Proszek zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, argininy chlorowodorek, glicyna, sodu cytrynian oraz wapnia chlorek dwuwodny, a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań.
adsorpcja, aktywność kofaktora rystocetyny, aktywność swoista, albumina ludzka, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, droga dożylna, igła typu motylek, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, osoczowy czynnik krzepnięcia VIII, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, technika aseptyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Fluorescite (100 mg/ml) to roztwór do wstrzykiwań zawierający fluoresceinę sodową, stosowany w angiografii fluorescencyjnej. Standardowa dawka dla dorosłych i osób starszych wynosi 5 ml (500 mg fluoresceiny), podawana szybkim wstrzyknięciem dożylnym (1 ml/s) do żyły w dole łokciowym. W przypadku użycia skaningowego oftalmoskopu laserowego dawkę redukuje się do 2 ml (200 mg), aby zmniejszyć obciążenie substancją czynną przy zachowaniu jakości obrazowania. U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) dawka pozostaje bez zmian, jednak należy uwzględnić wydłużony czas eliminacji leku. Pacjenci dializowani powinni otrzymać zmniejszoną dawkę 2,5 ml (250 mg). Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych.
angiografia fluorescencyjna, badanie angiograficzne, chlorek sodu, dół łokciowy, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina sodowa, Fluorescite, igła typu motylek, luminescencja, naczynia siatkówki, naczyniówka, niewydolność nerek, niezgodność fizyczna, pacjent dializowany, podanie dożylne, podrażnienie tkanki, skaningowy oftalmoskop laserowy