depolaryzacja płytki nerwowo-mięśniowej
Depolaryzacja płytki nerwowo-mięśniowej to kluczowy proces w przekazywaniu impulsu nerwowego z neuronu do mięśnia, umożliwiający skurcz mięśniowy. W stanie spoczynku błona komórkowa włókna mięśniowego jest spolaryzowana, utrzymując różnicę potencjałów między wnętrzem a zewnętrzem komórki.
Proces rozpoczyna się, gdy potencjał czynnościowy dociera do zakończenia aksonu neuronu ruchowego, powodując uwolnienie acetylocholiny (ACh) do szczeliny synaptycznej. ACh wiąże się z receptorami nikotynowymi na błonie postsynaptycznej płytki, otwierając kanały jonowe i umożliwiając napływ jonów sodowych do wnętrza komórki mięśniowej.
Napływ jonów sodowych zmienia potencjał błonowy z ujemnego na dodatni, co określamy jako depolaryzację. Ta lokalna depolaryzacja płytki końcowej (LDEPP – lokalny depolaryzacyjny potencjał płytki końcowej) rozprzestrzenia się na sąsiednie obszary błony mięśniowej. Gdy osiągnie wartość progową, wyzwala potencjał czynnościowy w mięśniu, który propaguje się wzdłuż błony i inicjuje skurcz.
Zaburzenia depolaryzacji płytki nerwowo-mięśniowej mogą prowadzić do chorób nerwowo-mięśniowych, takich jak miastenia gravis (autoimmunologiczne niszczenie receptorów ACh) czy zatrucie toksyną botulinową (hamowanie uwalniania ACh). Leki blokujące depolaryzację (niedepolaryzujące leki zwiotczające) lub wywołujące przedłużoną depolaryzację (depolaryzujące leki zwiotczające) są wykorzystywane w anestezjologii do kontrolowanego zwiotczenia mięśni.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Owix 250 mg/5 ml
Pyrantelum Owix to lek przeciwpasożytniczy z grupy pochodnych tetrahydropirymidyny (ATC: P02CC01), zawierający 250 mg pyrantelu (w postaci 721 mg pyrantelu embonianu) w 5 ml zawiesiny doustnej. Mechanizm działania polega na depolaryzacji płytki nerwowo-mięśniowej pasożytów jelitowych, głównie nicieni, poprzez wiązanie się z receptorami nikotynowymi miocytu oraz blokadę esterazy cholinowej, co prowadzi do paraliżu i eliminacji pasożytów z przewodu pokarmowego. Lek wykazuje skuteczność wobec form dojrzałych i wczesnych stadiów rozwojowych pasożytów, jednak nie działa na larwy migrujące w tkankach gospodarza, co ogranicza jego spektrum terapeutyczne.
depolaryzacja płytki nerwowo-mięśniowej, Enterobius vermicularis, esteraza cholinowa, helmintoza przewodu pokarmowego, lek przeciwpasożytniczy, owsica, owsik ludzki, pasożyt jelitowy, podrażnienie jelit, przewód pokarmowy, pyrantel, pyrantel embonian, receptor nikotynowy, robak obły, ruch perystaltyczny, zakażenie jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Suksametonium – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorek suksametoniowy (suksametonium, ATC M03AB01) jest depolaryzującym środkiem zwiotczającym mięśnie szkieletowe o bardzo krótkim czasie działania. Mechanizm polega na depolaryzacji płytki nerwowo-mięśniowej, co prowadzi do zwiotczenia mięśni, poprzedzonego krótkotrwałymi drżeniami pęczkowymi, szczególnie widocznymi w obrębie twarzy, szyi i kończyn. Lek wywiera złożony wpływ na układ sercowo-naczyniowy zależny od dawki – przy niskich dawkach może indukować tachykardię i wzrost ciśnienia tętniczego poprzez stymulację zwojów współczulnych, natomiast przy wyższych dawkach aktywuje muskarynowe receptory cholinergiczne, co może skutkować bradykardią i rytmem węzłowym. Ponadto, suksametonium podnosi ciśnienie śródgałkowe, śródczaszkowe oraz wewnątrzżołądkowe, a także zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku, co ma istotne implikacje kliniczne u pacjentów z jaskrą, urazami OUN oraz ryzykiem aspiracji.
bezdech, blok nerwowo-mięśniowy, bradykardia, chlorek suksametoniowy, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie śródgałkowe, depolaryzacja płytki nerwowo-mięśniowej, drżenie pęczkowe mięśni, działanie depolaryzujące, jaskra, niedepolaryzacyjny blok nerwowo-mięśniowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, receptor cholinergiczny muskarynowy, rytm węzłowy, środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, suksametonium, tachyfilaksja, tachykardia, uwalnianie histaminy, wentylacja mechaniczna, zwiotczenie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Chlorsuccillin 200 mg
Chlorek suksametoniowy, zawarty w preparacie CHLORSUCCILLIN 200 mg, jest depolaryzującym środkiem zwiotczającym mięśnie szkieletowe o bardzo krótkim czasie działania, stosowanym w celu uzyskania krótkotrwałego zwiotczenia mięśni podczas procedur medycznych. Mechanizm działania polega na depolaryzacji płytki nerwowo-mięśniowej, co początkowo objawia się drżeniami pęczkowymi mięśni (szczególnie twarzy, szyi i kończyn), a następnie pełnym zwiotczeniem mięśni. Lek wpływa na parametry ciśnieniowe organizmu, powodując podwyższenie ciśnienia śródgałkowego, śródczaszkowego oraz wewnątrzżołądkowego, a także zwiększenie napięcia dolnego zwieracza przełyku, co ma istotne znaczenie w kontekście pacjentów z jaskrą, urazami głowy, zabiegami neurochirurgicznymi oraz ryzykiem refluksu żołądkowo-przełykowego.
blok II fazy, bradykardia, chlorek suksametoniowy, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzżołądkowe, depolaryzacja płytki nerwowo-mięśniowej, drżenia pęczkowe mięśni, histamina, jaskra, leki zwiotczające mięśnie, płytka nerwowo-mięśniowa, receptory muskarynowe, refluks żołądkowo-przełykowy, rytm węzłowy, tachyfilaksja, tachykardia, układ autonomiczny, wentylacja mechaniczna, zabiegi neurochirurgiczne, znieczulenie, zwieracz przełyku, zwiotczenie mięśni szkieletowych, zwoje współczulne