deformacja kończyn
Deformacja kończyn to zaburzenie anatomiczne dotyczące nieprawidłowego kształtu lub budowy kończyn górnych lub dolnych. Może mieć charakter wrodzony lub nabyty w wyniku urazów, chorób, procesów zapalnych czy zmian zwyrodnieniowych.
W przypadku deformacji wrodzonych wyróżnia się m.in. polidaktylię (nadliczbowe palce), syndaktylię (zrośnięcie palców), wrodzone skrócenie kończyn, wrodzone amputacje, hemimelie czy wady osi kończyn. Przyczyny tych zaburzeń obejmują czynniki genetyczne, teratogenne lub zaburzenia rozwoju wewnątrzmacicznego.
Deformacje nabyte mogą być skutkiem nieprawidłowo zrośniętych złamań, chorób reumatycznych, zaburzeń neurologicznych, infekcji kości i stawów, chorób metabolicznych (np. krzywica) czy nowotworów układu kostno-stawowego. Szczególną grupę stanowią deformacje pourazowe oraz powstałe w wyniku nieprawidłowego leczenia urazów.
Diagnostyka deformacji kończyn obejmuje badania obrazowe (RTG, CT, MRI), badania laboratoryjne oraz ocenę funkcjonalną. Leczenie jest uzależnione od rodzaju deformacji i może obejmować metody zachowawcze (fizjoterapia, ortezy) lub operacyjne (osteotomie korekcyjne, wydłużanie kończyn metodą Ilizarowa, rekonstrukcje stawów).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topamax 100 mg
Przedkliniczne badania topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność samców i samic szczurów nawet przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę, pomimo objawów toksyczności u zwierząt rodzicielskich od 8 mg/kg mc./dobę. Wykazano jednak działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, zależne od gatunku i dawki: u myszy dawka 500 mg/kg mc./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu i zahamowanie kostnienia, a nawet niższe dawki (20, 100 mg/kg mc./dobę) zwiększały liczbę wad wrodzonych. U szczurów dawki ≥400 mg/kg mc./dobę wywoływały deformacje palców i kończyn, a u królików dawki 120 mg/kg mc./dobę powodowały deformacje żeber i kręgosłupa. W badaniach obserwowano także zmniejszenie masy urodzeniowej i przyrostu masy ciała potomstwa przy dawkach 20-100 mg/kg mc./dobę oraz przenikanie topiramatu przez barierę łożyskową. Nie stwierdzono natomiast wpływu na rozwój kości długich, gęstość mineralną kości udowej, rozwój neurologiczny, reprodukcyjny ani płodność młodych zwierząt.
anhydraza węglanowa, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie teratogenne, efekt teratogenny, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, płodność, potencjał genotoksyczny, przedwczesne odstawienie, rozwój postnatalny, śmiertelność, toksyczność dawkozależna, toksyczność matczyna, toksyczność na płodność, toksyczność płodowa, topiramat, wada wrodzona płodu, właściwość mutagenna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Epitoram 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg m.c./dobę, mimo występowania objawów toksyczności u rodziców już od 8 mg/kg m.c./dobę. Substancja wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, manifestujące się wzrostem liczby wad wrodzonych, zmniejszeniem masy płodu oraz hamowaniem kostnienia szkieletu. U myszy dawka 500 mg/kg m.c./dobę powodowała toksyczność u matki i deformacje szkieletowe, a u szczurów dawki ≥400 mg/kg m.c./dobę wywoływały deformacje palców i kończyn. U królików toksyczność matczyna występowała przy dawkach do 10 mg/kg m.c./dobę, a toksyczność płodowa i teratogenność (deformacje żeber i kręgosłupa) przy dawkach odpowiednio do 35 mg/kg m.c./dobę i 120 mg/kg m.c./dobę. Topiramatu przenika przez barierę łożyskową u szczurów, wpływając na zmniejszenie masy urodzeniowej i przyrost masy ciała potomstwa.
badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie teratogenne, gęstość mineralna kości, hamowanie kostnienia, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, rozwój reprodukcyjny, toksyczność matczyna, toksyczność rozwojowa, topiramat, wpływ na płodność, wzrost potomstwa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topiramate Aurovitas 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność samców i samic szczurów przy dawkach do 100 mg/kg mc/dobę, mimo toksyczności u rodziców już od 8 mg/kg mc/dobę. Lek wykazuje działanie teratogenne u myszy (dawka 20-500 mg/kg mc/dobę), szczurów (teratogenność od 400 mg/kg mc/dobę) i królików (teratogenność przy 120 mg/kg mc/dobę), manifestujące się deformacjami szkieletu i kończyn oraz zahamowaniem kostnienia. Topiramat przenika przez barierę łożyskową i wpływa na wzrost młodych, powodując zmniejszoną masę urodzeniową i przyrost masy ciała przy dawkach 20-100 mg/kg mc/dobę. W trakcie rozwoju szczurów (dawka do 300 mg/kg mc/dobę) obserwowano zmniejszone spożycie pokarmu, zahamowanie przyrostu masy ciała oraz hipertrofię centralnej części zrazików wątrobowych, bez wpływu na wzrost kości długich, gęstość mineralną kości, rozwój neurologiczny i reprodukcyjny.
badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, działanie mutagenne, działanie teratogenne, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, płodność, potencjał genotoksyczny, teratogenność, toksyczność matczyna, toksyczność rodzicielska, toksyczność zarodkowo-płodowa, topiramat, wada wrodzona - Leksykon substancji czynnych
Topiramat – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne wykazały, że topiramat wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, z efektami zależnymi od dawki. U myszy dawka 500 mg/kg mc./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu, zahamowanie kostnienia szkieletu oraz wzrost liczby wad wrodzonych we wszystkich badanych dawkach (20, 100, 500 mg/kg mc./dobę). U szczurów toksyczność dla matki i płodu obserwowano już przy 20 mg/kg mc./dobę, a dawki ≥400 mg/kg mc./dobę wywoływały deformacje palców i kończyn. U królików toksyczność matczyna występowała przy 10 mg/kg mc./dobę, toksyczność płodowa przy 35 mg/kg mc./dobę (zwiększona śmiertelność), a dawka 120 mg/kg mc./dobę powodowała deformacje żeber i kręgosłupa. Topiramat przenika przez barierę łożyskową u szczurów, co ma istotne implikacje kliniczne dla stosowania u kobiet w ciąży. W badaniach rozwojowych wykazano również zmniejszoną wagę urodzeniową i zahamowanie przyrostu masy ciała potomstwa przy dawkach 20 i 100 mg/kg mc./dobę podawanych w ciąży lub laktacji.
badanie genotoksyczności, badanie pourodzeniowe, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie teratogenne topiramatu, efekt teratogenny, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, NOAEL, potencjał genotoksyczny, toksyczność matczyna, toksyczność zarodkowo-płodowa, wada wrodzona, wpływ na płodność, zwiększona śmiertelność - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topiramate Aurovitas 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę, mimo toksyczności u osobników rodzicielskich już od 8 mg/kg mc./dobę. Stwierdzono działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, manifestujące się specyficznymi anomaliami rozwojowymi zależnymi od dawki: u myszy przy dawkach 20-500 mg/kg mc./dobę obserwowano wzrost wad wrodzonych oraz zahamowanie kostnienia szkieletu; u szczurów toksyczność matczyna i płodowa przy dawkach do 20 mg/kg mc./dobę oraz deformacje kończyn przy ≥400 mg/kg mc./dobę; u królików toksyczność matczyna do 10 mg/kg mc./dobę, płodowa do 35 mg/kg mc./dobę oraz deformacje żeber i kręgosłupa przy 120 mg/kg mc./dobę. Efekty teratogenne u szczurów i królików przypominają działanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, które u ludzi nie powodują deformacji płodu.
anhydraza węglanowa, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie teratogenne, działanie toksyczne, gęstość mineralna kości, hamowanie kostnienia szkieletu, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, śmiertelność zarodków, toksyczność matczyna, toksyczność płodowa, topiramat, Topiramate Aurovitas, wpływ na rozród - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Toramat 50 mg
Dane przedkliniczne dotyczące topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg/dobę, mimo objawów toksyczności u samic i samców już od 8 mg/kg/dobę. Topiramat wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, z efektami zależnymi od dawki i gatunku. U myszy dawka 500 mg/kg/dobę powodowała zmniejszenie masy płodu i zahamowanie kostnienia szkieletu, a także wzrost liczby wad wrodzonych przy dawkach 20, 100 i 500 mg/kg/dobę. U szczurów dawki ≥400 mg/kg/dobę indukowały deformacje palców i kończyn, natomiast u królików dawka 120 mg/kg/dobę wywoływała deformacje żeber i kręgosłupa. W niższych dawkach obserwowano toksyczność u matek i zwiększoną śmiertelność płodów (np. królików przy dawce ≤35 mg/kg/dobę). Topiramat przenika przez barierę łożyskową i wpływa na zmniejszenie masy urodzeniowej oraz przyrostu masy ciała potomstwa karmionego przez matki leczone dawkami 20 lub 100 mg/kg/dobę.
bariera łożyska, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, histerotomia, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, mutagenność, potencjał teratogenny, śmiertelność, toksyczność, toksyczność zarodkowo-płodowa, topiramat, Toramat, wada wrodzona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topamax 25 mg
Przedkliniczne badania topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność samców i samic szczurów przy dawkach do 100 mg/kg/dobę, mimo występowania objawów toksyczności u rodziców już od 8 mg/kg/dobę. Lek wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, manifestujące się m.in. zmniejszeniem masy płodu, zahamowaniem kostnienia szkieletu oraz deformacjami kończyn i kręgosłupa. Działania te obserwowano w dawkach od 20 mg/kg/dobę, z nasileniem przy wyższych dawkach (myszy: 20-500 mg/kg/dobę, szczury: ≥20 mg/kg/dobę, króliki: ≥10 mg/kg/dobę). Topiramat przenika przez barierę łożyskową i wpływa na rozwój potomstwa, powodując zmniejszoną wagę urodzeniową i zahamowanie przyrostu masy ciała młodych szczurów przy dawkach 20 i 100 mg/kg/dobę.
anhydraza węglanowa, badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, działanie teratogenne, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, histerotomia, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, mutagenność, potencjał genotoksyczny, rozwój reprodukcyjny, toksyczność matczyna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa, toksyczność zarodkowa, wady wrodzone płodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topiramate Neuraxpharm 50 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę, mimo toksyczności u rodziców już od 8 mg/kg mc./dobę. Lek wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, z efektami zależnymi od dawki i gatunku. U myszy dawka 500 mg/kg mc./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu i zahamowanie kostnienia, a w dawkach 20-500 mg/kg mc./dobę wzrastała liczba wad wrodzonych. U szczurów dawki ≥400 mg/kg mc./dobę indukowały deformacje kończyn, a u królików dawka 120 mg/kg mc./dobę powodowała deformacje żeber i kręgosłupa. Toksyny u matek i płodów obserwowano już przy dawkach 10 mg/kg mc./dobę u królików i 20 mg/kg mc./dobę u szczurów. Topiramat przenika przez barierę łożyskową u szczurów, co wskazuje na potencjalne ryzyko u ludzi. Działanie teratogenne jest podobne do efektów inhibitorów anhydrazy węglanowej, choć u ludzi nie obserwuje się deformacji płodu.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie mutagenności, badanie toksykologiczne, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie niepożądane, działanie teratogenne, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, mutagenność, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, teratogenność, toksyczność organizmu rodzicielskiego, toksyczność płodu, toksyczność zależna od dawki, topiramat, wada wrodzona, wpływ na rozród, zwiększona śmiertelność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramipril Actavis 5 mg
Lek Ramipril Actavis, zawierający ramipryl jako substancję czynną, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Ramipril nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży i jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki, niewydolność nerek, hipotonia oraz hiperkaliemia. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię hipotensyjną o udokumentowanym bezpieczeństwie. Konieczne jest także monitorowanie płodu za pomocą badań ultrasonograficznych oraz konsultacje specjalistyczne, zwłaszcza perinatologiczne.
badanie elektrolitowe, czynność nerek, deformacja kończyn, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hipoplazja płuc, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, konsultacja specjalistyczna, kostnienie czaszki, kostnienie kości pokrywy czaszki, małowodzie, niewydolność nerek, oliguria, perfuzja narządowa, perinatologia, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, poziom potasu w surowicy, ramipryl, ryzyko teratogenne, schemat terapeutyczny, terapia hipotensyjna, ultrasonografia nerek płodu, wada rozwojowa płodu, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topamax 25 mg
Przedkliniczne badania topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg m.c./dobę, mimo występowania toksyczności rodzicielskiej już od 8 mg/kg m.c./dobę. Lek wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, z efektami zależnymi od dawki i gatunku. U myszy dawka 500 mg/kg m.c./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu, zahamowanie kostnienia szkieletu oraz wzrost wad wrodzonych przy dawkach 20, 100 i 500 mg/kg m.c./dobę. U szczurów dawki ≥400 mg/kg m.c./dobę indukowały deformacje palców i kończyn, a dawki do 20 mg/kg m.c./dobę powodowały toksyczność matczyną i płodową. U królików toksyczność matczyna występowała przy dawkach do 10 mg/kg m.c./dobę, a teratogenność (deformacje żeber i kręgosłupa) przy 120 mg/kg m.c./dobę. Topiramat przenika przez barierę łożyskową i wpływa na zmniejszenie masy urodzeniowej oraz przyrostu masy ciała potomstwa szczurów przy dawkach 20-100 mg/kg m.c./dobę w okresie ciąży i laktacji.
badanie mutagenności, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie teratogenne, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, mutagenność, płodność, śmiertelność, toksyczność matczyna, toksyczność płodowa, toksyczność rodzicielska, Topamax, topiramat, wada wrodzona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topiramate Aurovitas 50 mg
Badania przedkliniczne topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę, mimo objawów toksyczności u rodziców już od 8 mg/kg mc./dobę. Lek wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, manifestujące się m.in. zmniejszeniem masy płodu, zahamowaniem kostnienia szkieletu oraz deformacjami kończyn i kręgosłupa przy dawkach odpowiednio 20-500 mg/kg mc./dobę. U królików dawka 120 mg/kg mc./dobę indukowała deformacje żeber i kręgosłupa, a u szczurów i królików obserwowano toksyczność matczyną i płodową zależną od dawki. Warto podkreślić, że teratogenność topiramatu jest podobna do efektów inhibitorów anhydrazy węglanowej, które u ludzi nie powodują deformacji płodu.
anhydraza węglanowa, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, działanie teratogenne, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, histerotomia, inhibitor anhydrazy węglanowej, mutagenność, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, toksyczność, toksyczność dawkozależna, toksyczność rozwojowa, topiramat, wada wrodzona, zahamowanie kostnienia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pronasal 50 mcg/dawkę
Przedkliniczne badania mometazonu furoinianu, substancji czynnej produktu Pronasal (50 μg/dawkę), wykazały brak specyficznej toksyczności, a obserwowane efekty są zgodne z farmakologicznym profilem glikokortykosteroidów. Doustne podawanie wysokich dawek (56 mg/kg/dobę i 280 mg/kg/dobę) nie wykazało działania androgenowego, przeciwandrogenowego, estrogenowego ani przeciwestrogenowego, choć zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy u zwierząt. W badaniach in vitro stwierdzono uszkodzenia chromosomów przy dużych stężeniach, jednak przy dawkach terapeutycznych nie przewiduje się działania mutagennego. Podskórne podanie dawki 15 μg/kg wiązało się z wydłużeniem ciąży, utrudnionym porodem, zmniejszoną przeżywalnością potomstwa oraz zmianami masy ciała, bez wpływu na płodność.
aerozol leczniczy, agenezja pęcherzyka żółciowego, badanie in vitro, badanie przedkliniczne, deformacja kończyn, dystocja, glikokortykosteroid, kancerogenność, mometazon furoinian, mutagenność, opóźnione kostnienie, Pronasal, przepuklina pępkowa, przeżywalność potomstwa, rozszczep podniebienia, teratogenność, układ hormonalny, wydłużenie ciąży - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Toramat 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topiramatu wykazały istotne działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, przy czym dawki wywołujące toksyczność u matki i płodu zaczynały się już od 8 mg/kg m.c./dobę (toksyczność u rodziców) i 10 mg/kg m.c./dobę (toksyczność u królików). U myszy dawka 500 mg/kg m.c./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu, zahamowanie kostnienia szkieletu oraz wzrost liczby wad wrodzonych. U szczurów dawki ≥ 400 mg/kg m.c./dobę indukowały deformacje palców i kończyn, a u królików dawka 120 mg/kg m.c./dobę powodowała deformacje żeber i kręgosłupa. Pomimo toksyczności u osobników rodzicielskich, nie stwierdzono wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg m.c./dobę. Topiramatu nie wykazano działania genotoksycznego w badaniach in vitro i in vivo.
anhydraza węglanowa, badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, hamowanie kostnienia szkieletu, hipertrofia zrazików wątrobowych, histerotomia, mutagenność, płodność, przedwczesne odstawienie, śmiertelność zarodka, teratogenność, toksyczność matczyna, toksyczność rodzicielska, toksyczność rozwojowa, toksyczność zależna od dawki, topiramat, wada wrodzona, wpływ na rozród - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Toramat 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topiramatu (Toramat) wykazały brak toksycznego wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg m.c./dobę, mimo toksyczności u rodziców od 8 mg/kg m.c./dobę. Jednakże lek wykazuje działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, zależne od gatunku i dawki. U myszy dawki 20, 100 i 500 mg/kg m.c./dobę powodowały wzrost wad wrodzonych, a przy 500 mg/kg m.c./dobę obserwowano zmniejszenie masy płodu i zahamowanie kostnienia szkieletu. U szczurów toksyczność u matki i płodu pojawiała się już przy 20 mg/kg m.c./dobę, a teratogenność (deformacje palców i kończyn) przy dawkach ≥400 mg/kg m.c./dobę. U królików toksyczność matczyna występowała od 10 mg/kg m.c./dobę, toksyczność płodowa do 35 mg/kg m.c./dobę, a teratogenność (deformacje żeber i kręgosłupa) przy 120 mg/kg m.c./dobę. Efekty teratogenne u szczurów i królików przypominają działanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, które u ludzi nie wiążą się z deformacjami płodu.
anhydraza węglanowa, bariera łożyskowa, dane przedkliniczne, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt teratogenny, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, potencjał kancerogenny, rozwój postnatalny, test in vitro, test in vivo, toksyczność dawkozależna, toksyczność matczyna, toksyczność płodności, topiramat, wada wrodzona, zahamowanie kostnienia, zwiększona śmiertelność