przedwczesne odstawienie

Przedwczesne odstawienie (odsadzenie) dotyczy zakończenia karmienia piersią przed rekomendowanym czasem, który według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wynosi minimum 6 miesięcy wyłącznego karmienia piersią, a następnie kontynuacji do 2 lat życia dziecka lub dłużej z odpowiednim wprowadzaniem pokarmów uzupełniających.

Z medycznego punktu widzenia, przedwczesne odstawienie może nieść ze sobą konsekwencje zdrowotne zarówno dla dziecka, jak i matki. U niemowląt może skutkować zwiększonym ryzykiem infekcji układu oddechowego, zapalenia ucha środkowego, biegunek oraz chorób alergicznych. Długoterminowo może wpływać na zwiększone ryzyko otyłości, cukrzycy typu 1 i 2 oraz niektórych nowotworów.

Dla matek, przedwczesne przerwanie laktacji wiąże się z wyższym ryzykiem raka piersi, raka jajnika, cukrzycy typu 2, nadciśnienia tętniczego oraz chorób sercowo-naczyniowych. Może również prowadzić do zastoju mleka, zapalenia piersi (mastitis) i obniżenia nastroju związanego z gwałtownymi zmianami hormonalnymi.

W praktyce klinicznej, gdy przedwczesne odstawienie jest konieczne ze względów medycznych, zaleca się stopniowe zmniejszanie częstotliwości karmień i zastępowanie ich odpowiednimi mieszankami modyfikowanymi pod nadzorem pediatry. Ważne jest również monitorowanie stanu zdrowia matki, szczególnie pod kątem zapalenia piersi i problemów psychologicznych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topamax 100 mg

Przedkliniczne badania topiramatu wykazały brak toksycznego wpływu na płodność samców i samic szczurów nawet przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę, pomimo objawów toksyczności u zwierząt rodzicielskich od 8 mg/kg mc./dobę. Wykazano jednak działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, zależne od gatunku i dawki: u myszy dawka 500 mg/kg mc./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu i zahamowanie kostnienia, a nawet niższe dawki (20, 100 mg/kg mc./dobę) zwiększały liczbę wad wrodzonych. U szczurów dawki ≥400 mg/kg mc./dobę wywoływały deformacje palców i kończyn, a u królików dawki 120 mg/kg mc./dobę powodowały deformacje żeber i kręgosłupa. W badaniach obserwowano także zmniejszenie masy urodzeniowej i przyrostu masy ciała potomstwa przy dawkach 20-100 mg/kg mc./dobę oraz przenikanie topiramatu przez barierę łożyskową. Nie stwierdzono natomiast wpływu na rozwój kości długich, gęstość mineralną kości udowej, rozwój neurologiczny, reprodukcyjny ani płodność młodych zwierząt.
anhydraza węglanowa, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie teratogenne, efekt teratogenny, gęstość mineralna kości, hipertrofia zrazików wątrobowych, inhibitor anhydrazy węglanowej, kostnienie szkieletu, płodność, potencjał genotoksyczny, przedwczesne odstawienie, rozwój postnatalny, śmiertelność, toksyczność dawkozależna, toksyczność matczyna, toksyczność na płodność, toksyczność płodowa, topiramat, wada wrodzona płodu, właściwość mutagenna
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Toramat 100 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topiramatu wykazały istotne działanie teratogenne u myszy, szczurów i królików, przy czym dawki wywołujące toksyczność u matki i płodu zaczynały się już od 8 mg/kg m.c./dobę (toksyczność u rodziców) i 10 mg/kg m.c./dobę (toksyczność u królików). U myszy dawka 500 mg/kg m.c./dobę powodowała zmniejszenie masy płodu, zahamowanie kostnienia szkieletu oraz wzrost liczby wad wrodzonych. U szczurów dawki ≥ 400 mg/kg m.c./dobę indukowały deformacje palców i kończyn, a u królików dawka 120 mg/kg m.c./dobę powodowała deformacje żeber i kręgosłupa. Pomimo toksyczności u osobników rodzicielskich, nie stwierdzono wpływu na płodność szczurów przy dawkach do 100 mg/kg m.c./dobę. Topiramatu nie wykazano działania genotoksycznego w badaniach in vitro i in vivo.
anhydraza węglanowa, badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, deformacja kończyn, deformacja kręgosłupa, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, hamowanie kostnienia szkieletu, hipertrofia zrazików wątrobowych, histerotomia, mutagenność, płodność, przedwczesne odstawienie, śmiertelność zarodka, teratogenność, toksyczność matczyna, toksyczność rodzicielska, toksyczność rozwojowa, toksyczność zależna od dawki, topiramat, wada wrodzona, wpływ na rozród

przedwczesne odstawienie

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topamax 100 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Toramat 100 mg