miejscowo zaawansowany rak piersi
Wskazanie
Miejscowo zaawansowany rak piersi (LABC – Locally Advanced Breast Cancer) to stadium nowotworu piersi, w którym guz jest zwykle duży (powyżej 5 cm), może naciekać skórę lub ścianę klatki piersiowej, lub występują przerzuty do węzłów chłonnych pachowych, podobojczykowych lub nadobojczykowych. Klinicznie najczęściej obejmuje stadium III (IIIA, IIIB, IIIC) według klasyfikacji TNM. Miejscowo zaawansowany rak piersi stanowi około 10-20% wszystkich nowo zdiagnozowanych przypadków raka piersi.
Leczenie miejscowo zaawansowanego raka piersi ma charakter wielodyscyplinarny i obejmuje zazwyczaj chemioterapię neoadjuwantową (przedoperacyjną), zabieg chirurgiczny, radioterapię oraz leczenie systemowe uzupełniające. W chemioterapii neoadjuwantowej stosuje się najczęściej schematy oparte na antracyklinach i taksanach, takie jak AC-T (Adriblastina/doksorubicyna, Endoxan/cyklofosfamid, następnie Taxotere/docetaksel lub Paclitaxel/paklitaksel), TAC (Taxotere, Adriblastina, Endoxan), czy FEC-T (Fluorouracil/5-fluorouracyl, Farmorubicin/epirubicyna, Endoxan, następnie Taxotere).
W przypadku guzów HER2-dodatnich standardem jest dołączenie terapii anty-HER2, najczęściej trastuzumabu (Herceptin) oraz pertuzumabu (Perjeta). Dla pacjentek z rakiem hormonozależnym po operacji stosuje się hormonoterapię – tamoksyfen (Nolvadex, Tamoxifen-EGIS) lub inhibitory aromatazy, takie jak letrozol (Aromek, Letrozol Bluefish), anastrozol (Anastrozol Teva, Atrozol) czy eksemestan (Aromix, Symex).
Największe trudności w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi obejmują uzyskanie odpowiedzi na leczenie neoadjuwantowe umożliwiające przeprowadzenie operacji oszczędzającej, a także wysoki odsetek nawrotów choroby. Wyzwaniem jest również leczenie pacjentek z podtypem potrójnie ujemnym (bez ekspresji receptorów estrogenowych, progesteronowych i HER2), który charakteryzuje się gorszym rokowaniem. W ostatnich latach do arsenału terapeutycznego dołączyły immunoterapia (pembrolizumab – Keytruda) oraz inhibitory PARP (olaparyb – Lynparza, talazoparib – Talzenna) dla pacjentek z mutacjami BRCA1/2, co daje nowe możliwości terapeutyczne w tym trudnym stadium choroby.
Lista leków z tym wskazaniem
-
FDG Pozyton – Roztwór do wstrzykiwań – 3000 MBq/ml na czas kalibracji
Produkt leczniczy zawiera fludeoksyglukozę znakowaną izotopem fluor-18 oraz chlorek sodu jako substancje pomocnicze. Stosowany jest wyłącznie do diagnostyki obrazowej z wykorzystaniem pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży. Wskazania obejmują głównie wykrywanie i ocenę nowotworów, diagnostykę chorób kardiologicznych oraz lokalizację zmian neurologicznych i zapalnych. Preparat pomaga w ocenie stopnia zaawansowania chorób, monitorowaniu efektów leczenia oraz lokalizacji procesów zapalnych i infekcyjnych.
• Wskazania do stosowania- bakteriemia
- bolesna proteza biodra
- charakterystyka masy w obrębie trzustki
- charakterystyka pojedynczej zmiany ogniskowej w płucu
- chłoniak złośliwy
- czerniak złośliwy
- detekcja nowotworu nieznanego pochodzenia
- glejak o wysokim stopniu złośliwości
- gorączka nieznanego pochodzenia
- gorączka u pacjenta z AIDS
- miejscowo zaawansowany rak piersi
- neuroartropatia Charcota
- nowotwór głowy i szyi
- ocena żywotności mięśnia sercowego
- padaczka skroniowa
- pęcherzykowy tasiemiec bąblowcowy
- pierwotny rak płuca
- proteza naczyniowa
- przewlekłe zakażenie kości
- rak jajnika
- rak okrężnicy
- rak przełyku
- rak tarczycy
- rak trzustki
- sarkoidoza
- zakażenie tkanek miękkich
- zapalenie kości
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie krążka międzykręgowego
- zapalenie kręgów
- zapalenie naczyń
- zapalenie wsierdzia
- zapalna choroba jelit
• Substancja czynna• Kategoria leku -
FDGtomosil – Roztwór do wstrzykiwań – 550 MBq/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera radioaktywną fludeoksyglukozę (18F), która emituje promieniowanie pozytonowe wykorzystywane w diagnostyce obrazowej metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Produkt stosuje się głównie w onkologii do rozpoznawania, ustalania stopnia zaawansowania oraz monitorowania leczenia różnych nowotworów. Ponadto jest używany w kardiologii do oceny żywotności mięśnia sercowego oraz w neurologii do lokalizacji ognisk padaczkowych. Wskazany jest także w diagnostyce zakażeń i stanów zapalnych poprzez wykrywanie nieprawidłowych ognisk aktywowanych leukocytów.
• Wskazania do stosowania- bolesna proteza biodra
- charakterystyka masy w obrębie trzustki
- charakterystyka pojedynczej zmiany ogniskowej w płucu
- chłoniak złośliwy
- czerniak złośliwy
- detekcja nowotworu nieznanego pochodzenia
- glejak o wysokim stopniu złośliwości
- gorączka nieznanego pochodzenia
- miejscowo zaawansowany rak piersi
- neuroartropatia Charcota
- nieswoista choroba jelit
- nowotwór głowy i szyi
- ocena żywotności mięśnia sercowego
- padaczka skroniowa
- pęcherzykowy tasiemiec bąblowcowy
- pierwotny rak płuca
- proteza naczyniowa
- przewlekłe zakażenie kości
- rak jajnika
- rak okrężnicy
- rak przełyku
- rak tarczycy
- rak trzustki
- sarkoidoza
- zakażenie tkanek miękkich
- zapalenie kości
- zapalenie krążka międzykręgowego
- zapalenie kręgów
- zapalenie naczyń
• Substancja czynna• Kategoria leku