wchłanianie amoksycyliny

Wchłanianie amoksycyliny to proces, w którym ten półsyntetyczny antybiotyk β-laktamowy jest absorbowany z przewodu pokarmowego do krwiobiegu. Amoksycylina wykazuje dobrą biodostępność po podaniu doustnym, osiągającą około 70-90%, co wyróżnia ją spośród innych antybiotyków penicylinowych.

Na proces wchłaniania amoksycyliny nie wpływa istotnie obecność pokarmu w żołądku, co stanowi jej ważną zaletę kliniczną. Maksymalne stężenie we krwi (Cmax) osiąga zwykle po 1-2 godzinach od podania doustnego. Antybiotyk ten wchłania się głównie w dwunastnicy i jelicie cienkim, gdzie jest transportowany przez nośniki peptydowe (PEPT1).

Czynniki mogące wpływać na wchłanianie amoksycyliny obejmują: pH treści przewodu pokarmowego, zaburzenia perystaltyki jelit, choroby zapalne jelit oraz jednoczesne stosowanie niektórych leków (np. probenecyd, który hamuje wydzielanie amoksycyliny przez kanaliki nerkowe, zwiększając jej stężenie w osoczu). Amoksycylina stosowana w połączeniu z kwasem klawulanowym (inhibitorem β-laktamaz) zachowuje podobny profil wchłaniania.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl