receptor CysLT typu-1

Receptor CysLT typu-1 (CysLT1) jest białkiem błonowym należącym do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G, które wiąże leukotrieny cysteinylowe (LTC4, LTD4, LTE4). Receptor ten odgrywa kluczową rolę w patogenezie astmy i innych chorób zapalnych dróg oddechowych.

CysLT1 występuje głównie na komórkach mięśni gładkich dróg oddechowych, eozynofilach, makrofagach, neutrofilach, komórkach tucznych i komórkach dendrytycznych. Aktywacja tego receptora prowadzi do skurczu mięśni gładkich oskrzeli, zwiększonej przepuszczalności naczyń, sekrecji śluzu i rekrutacji komórek zapalnych do dróg oddechowych.

Antagoniści receptora CysLT1, znani jako leki przeciwleukotrienowe (np. montelukast, zafirlukast, pranlukast), są stosowani w leczeniu astmy i alergicznego nieżytu nosa. Blokują one wiązanie leukotrienów cysteinylowych do receptora CysLT1, zmniejszając w ten sposób reakcje zapalne i skurczowe w drogach oddechowych.

Badania genetyczne wykazały, że polimorfizmy genu kodującego receptor CysLT1 mogą wpływać na odpowiedź pacjentów na leki przeciwleukotrienowe, co wskazuje na potencjalne znaczenie farmakogenetyki w indywidualizacji leczenia astmy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Montelukast Aurovitas 10 mg

Montelukast Aurovitas, antagonista receptora leukotrienowego CysLT1 (kod ATC: R03D C03), wykazuje skuteczne działanie w leczeniu astmy oskrzelowej oraz alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa poprzez blokadę receptorów leukotrienów cysteinylowych (LTC4, LTD4, LTE4). Mechanizm działania obejmuje hamowanie skurczu oskrzeli, zmniejszenie wydzielania śluzu, redukcję przepuszczalności naczyń krwionośnych oraz ograniczenie napływu granulocytów eozynochłonnych do dróg oddechowych. Montelukast podawany doustnie w dawce 10 mg/dobę u dorosłych poprawia parametry czynności płuc (FEV1 wzrost o 10,4% vs. 2,7% placebo, poranny PEFR +24,5 l/min vs. +3,3 placebo) oraz zmniejsza zużycie β-agonistów o 26,1% w porównaniu do 4,6% w grupie placebo. W połączeniu z kortykosteroidami wziewnymi obserwuje się dodatkową poprawę kontroli astmy, a u dzieci w dawce 5 mg/dobę montelukast znacząco poprawia FEV1 (+8,71% vs. +4,16% placebo) i zmniejsza zużycie β-agonistów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora leukotrienowego, astma aspirynowa, beklometazon wziewny, beta-agonista, droga oddechowa, eikozanoid, komora inhalacyjna, komórka macierzysta szpiku, komórka mięśnia gładkiego, komórka tuczna, kortykosteroid wziewny, leukotrien cysteinylowy, makrofag dróg oddechowych, montelukast, patofizjologia astmy, powysiłkowy skurcz oskrzeli, receptor CysLT typu-1, receptor leukotrienu cysteinylowego, skurcz oskrzeli, wydzielanie śluzu
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asmenol PPH 10 mg

Montelukast, substancja czynna preparatu Asmenol PPH (10 mg montelukastu sodowego), jest selektywnym antagonistą receptora leukotrienów cysteinylowych typu 1 (CysLT1), kluczowych mediatorów zapalenia w astmie i alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa. Mechanizm działania obejmuje hamowanie skurczu oskrzeli, zmniejszenie wydzielania śluzu, redukcję przepuszczalności naczyń oraz ograniczenie napływu eozynofili, co przekłada się na poprawę kontroli choroby. W badaniach klinicznych u dorosłych montelukast w dawce 10 mg/dobę wykazał istotną poprawę FEV1 o 10,4% (vs. 2,7% placebo), wzrost porannego PEFR o 24,5 l/min (vs. 3,3 l/min placebo) oraz redukcję zużycia β-agonistów o 26,1% (vs. 4,6% placebo). U dzieci w wieku 6-14 lat dawka 5 mg/dobę również poprawiła FEV1 o 8,71% i zmniejszyła stosowanie β-agonistów o 11,7%. Montelukast wykazuje synergizm z wziewnymi kortykosteroidami, zwiększając ich skuteczność, a także skutecznie łagodzi objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora leukotrienowego, astma aspirynowa, beklometazon, dozownik ciśnieniowy, eikozanoid, eozynofil, FEV1, granulocyt kwasochłonny, komora inhalacyjna, komórka macierzysta szpiku, komórka tuczna, kortykosteroid wziewny, leukotrien cysteinylowy, montelukast, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, patofizjologia astmy, plwocina, powysiłkowy skurcz oskrzeli, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor CysLT typu-1, receptor leukotrienu cysteinylowego, rozszerzenie oskrzeli, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, β-agonista
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Montelukast Bluefish Pharma 10 mg

Montelukast Bluefish Pharma, dostępny w tabletkach powlekanych po 10 mg, jest selektywnym antagonistą receptora leukotrienowego CysLT1, kluczowego w patofizjologii astmy i alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Lek hamuje działanie leukotrienów cysteinylowych (LTC4, LTD4, LTE4), które wywołują skurcz oskrzeli, zwiększone wydzielanie śluzu, obrzęk oraz napływ eozynofilów. Montelukast wykazuje szybkie działanie rozszerzające oskrzela (efekt w ciągu 2 godzin po podaniu doustnym) i synergistycznie wzmacnia efekt β-agonistów. W badaniach klinicznych u dorosłych pacjentów dawka 10 mg/dobę poprawiła FEV1 o +10,4% (vs. +2,7% placebo), poranny PEFR o +24,5 l/min (vs. +3,3 l/min placebo) oraz zmniejszyła zużycie β-agonistów o 26,1% (vs. -4,6% placebo). Montelukast redukuje liczbę eozynofilów we krwi i drogach oddechowych, co koreluje z poprawą kontroli astmy. U dzieci w wieku 6-14 lat dawka 5 mg/dobę również wykazała istotną poprawę FEV1 (+8,71% vs. +4,16% placebo) i PEFR (+27,9 l/min vs. +17,8 l/min placebo) oraz zmniejszenie zużycia β-agonistów (-11,7% vs. +8,2% placebo).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora leukotrienowego, beklometazon, beta-agonista, eikozanoid, eozynofil, komórka macierzysta szpiku, komórka tuczna, kortykosteroid wziewny, leukotrien cysteinylowy, makrofag, montelukast sodowy, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, patofizjologia astmy, plwocina, powysiłkowy skurcz oskrzeli, przekrwienie błony śluzowej nosa, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor CysLT typu-1, receptor leukotrienu cysteinylowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, wziewny kortykosteroid
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Montelukast LEK-AM 10 mg

Montelukast, będący antagonistą receptora leukotrienowego CysLT₁, wykazuje skuteczność w leczeniu astmy oskrzelowej oraz alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa poprzez hamowanie działania leukotrienów cysteinylowych (LTC4, LTD4, LTE4), które są kluczowymi mediatorami zapalenia i skurczu oskrzeli. Po podaniu doustnym montelukast w dawce 5-10 mg wykazuje szybkie działanie rozszerzające oskrzela (efekt obserwowany już po 2 godzinach) oraz redukuje liczbę eozynofilów we krwi obwodowej i drogach oddechowych, co przekłada się na poprawę kontroli astmy. W badaniach klinicznych u dorosłych pacjentów stosowanie montelukastu 10 mg/dobę skutkowało istotnym wzrostem FEV₁ o 10,4% (vs 2,7% placebo) oraz wzrostem porannego PEFR o 24,5 l/min (vs 3,3 l/min placebo), a także zmniejszeniem zużycia β-agonistów o 26,1% (vs -4,6% placebo). Montelukast wykazuje również korzystne efekty w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, redukując objawy nosowe i nocne, co potwierdzają statystycznie istotne poprawy w dobowej ocenie symptomów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora leukotrienowego, astma, beklometazon, beta-agonista, dozownik ciśnieniowy, eikozanoidy, eozynofil, FEV1, komora inhalacyjna, komórka tuczna, leukotrieny cysteinylowe, makrofag, montelukast, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, patofizjologia astmy, PEFR, plwocina, powysiłkowy skurcz oskrzeli, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor CysLT typu-1, receptor leukotrienów cysteinylowych, skurcz oskrzeli, wziewne glikokortykosteroidy

receptor CysLT typu-1

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Montelukast Aurovitas 10 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Asmenol PPH 10 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Montelukast Bluefish Pharma 10 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Montelukast LEK-AM 10 mg