stwardnienie miejscowe
Stwardnienie miejscowe, znane również jako morphea, to rzadka choroba autoimmunologiczna zaliczana do grupy twardzin ograniczonych. Charakteryzuje się występowaniem ograniczonych, zapalnych zmian skórnych, które z czasem ulegają stwardnieniu i włóknieniu. W przeciwieństwie do twardziny układowej, stwardnienie miejscowe zazwyczaj nie obejmuje narządów wewnętrznych.
Zmiany skórne w morphea początkowo mają charakter rumieniowo-obrzękowy lub fioletowawy, a następnie przechodzą w twarde, blade lub lekko przebarwione plamy z charakterystycznym „porcelanowym” wyglądem. W zależności od typu klinicznego, zmiany mogą występować jako pojedyncze ogniska, zmiany linearne (szczególnie u dzieci) lub uogólnione (rozsiane po całym ciele).
Etiologia schorzenia pozostaje nie w pełni wyjaśniona, ale w patogenezie uwzględnia się rolę czynników genetycznych, autoimmunologicznych, naczyniowych oraz środowiskowych, takich jak urazy, infekcje czy leki. Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym i badaniu histopatologicznym, a w przypadkach wątpliwych wskazane jest wykonanie biopsji skóry.
Leczenie stwardnienia miejscowego zależy od rozległości zmian i aktywności choroby. W terapii stosuje się miejscowe glikokortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny, fototerapię (UVA1, PUVA), a w ciężkich przypadkach – leczenie ogólne, w tym metotreksatem, mykofenolanatem mofetylu lub innymi lekami immunosupresyjnymi. Przebieg choroby jest zwykle przewlekły, z okresami samoistnej remisji i zaostrzeń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Uman Big 180 j.m./ml
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (UMAN BIG) jest produktem leczniczym pozyskiwanym z osocza dawców, stosowanym do podania domięśniowego. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o różnym nasileniu, w tym reakcje ogólnoustrojowe takie jak ból głowy, tachykardia, obniżone ciśnienie krwi, nudności, wymioty (bardzo rzadko), bóle stawów, gorączka, dreszcze oraz reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, który może pojawić się nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów nadwrażliwości. W miejscu iniekcji często obserwuje się lokalne reakcje takie jak obrzęk, ból, rumień, stwardnienie, uczucie ciepła, świąd, wybroczyny oraz wysypkę. Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, a dane pochodzą głównie z doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu, zgodnie z klasyfikacją MedDRA.
ból głowy, ból miejscowy, działanie niepożądane, immunoglobulina ludzka, immunoglobulina przeciw WZW B, nadwrażliwość, niedociśnienie, populacja pediatryczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, stwardnienie miejscowe, system MedDRA, tachykardia, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyna, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd otoczkowy haemophilus influenzae typ b – Działania niepożądane
Polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typ b, stosowany w szczepionce Act-HIB, jest podawany w dawce 10 µg skoniugowanej z 18-30 µg toksoidu tężcowego na 0,5 ml. Szczepionka ta jest zazwyczaj podawana w skojarzeniu z innymi szczepionkami przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTP). Badania kliniczne obejmujące ponad 7000 dzieci poniżej 2 lat wykazały, że profil bezpieczeństwa Act-HIB jest zbliżony do szczepionek DTP podawanych samodzielnie, z większością działań niepożądanych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, pojawiających się w ciągu 6-24 godzin po szczepieniu. Najczęstsze działania niepożądane to miejscowe reakcje zapalne (ból, zaczerwienienie, obrzęk), gorączka, drażliwość oraz płacz, natomiast poważniejsze reakcje, takie jak natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (obrzęk twarzy, krtani) czy drgawki, występują rzadko, ale wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
bezdech, drgawka gorączkowa, gorączka wysoka, Haemophilus influenzae typ b, inwazyjne zakażenie, nieutulony płacz, obrzęk kończyny, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, pokrzywka, polisacharyd otoczkowy, program szczepień, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sinica, stan zapalny miejscowy, stwardnienie miejscowe, świąd, szczepionka Act-HIB, toksoid tężcowy, wcześniak niedojrzały, wysypka uogólniona - Leksykon leków
Działania niepożądane – BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml
Szczepionka BCG AJVaccines (Mycobacterium bovis BCG, szczep duński 1331, żywy atenuowany) wywołuje typowe reakcje miejscowe, takie jak stwardnienie, owrzodzenie i powstanie blizny w miejscu iniekcji, a także powiększenie lokalnych węzłów chłonnych do 1 cm, co jest naturalną odpowiedzią immunologiczną. Działania niepożądane występują z różną częstością: niezbyt często (1-10/1000) obserwuje się powiększenie węzłów chłonnych >1 cm, ból głowy, gorączkę, owrzodzenie w miejscu podania; rzadko (1-10/10000) występują zapalenie kości i szpiku, ropiejące zapalenie węzłów chłonnych, ropień w miejscu iniekcji, reakcje anafilaktyczne i alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniaki urodzone ≤28. tygodnia ciąży, u których odnotowano przypadki bezdechu po szczepieniu, a także na możliwość wystąpienia omdleń, napadów i drgawek po podaniu szczepionki.
bezdech, drgawka, izoniazyd, lek przeciwprątkowy, minimalne stężenie hamujące, monitorowanie działań niepożądanych, Mycobacterium bovis BCG, Mycobacterium tuberculosis, napad, niedojrzały wcześniak, omdlenie, powiększenie węzłów limfatycznych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, ropiejące zapalenie węzłów chłonnych, ropień, ropień w miejscu wstrzyknięcia, rumień, stwardnienie miejscowe, szczep duński 1331, szczepionka BCG, tkliwość uciskowa, wstrzyknięcie podskórne, wstrzyknięcie śródskórne, zakażenie prątkami, zapalenie kości, zapalenie kości i szpiku