lek Sortis
Sortis to handlowa nazwa leku zawierającego atorwastatynę, substancję należącą do grupy statyn. Atorwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu odgrywającego kluczową rolę w syntezie cholesterolu w wątrobie. Hamowanie tego enzymu prowadzi do zmniejszenia produkcji cholesterolu i zwiększenia usuwania cząsteczek LDL z krwiobiegu.
Lek Sortis jest stosowany głównie w leczeniu hipercholesterolemii i dyslipidemii mieszanej oraz w profilaktyce pierwotnej i wtórnej chorób sercowo-naczyniowych. Wykazuje wysoką skuteczność w obniżaniu poziomu cholesterolu LDL (nawet o 50-60% przy maksymalnych dawkach), a także wpływa na redukcję stężenia trójglicerydów i nieznaczne podwyższenie cholesterolu HDL.
Dawkowanie Sortisu jest indywidualne i zależne od wyjściowego stężenia lipidów oraz ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta. Dostępne dawki to 10, 20, 40 i 80 mg. Najczęstsze działania niepożądane obejmują bóle mięśniowe, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. U pacjentów stosujących atorwastatynę wskazane jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych oraz obserwacja pod kątem objawów miopatii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sortis 10 10 mg
Badania przedkliniczne atorwastatyny (substancji czynnej Sortis) wykazały brak potencjału genotoksycznego w czterech testach in vitro oraz jednym in vivo, co eliminuje ryzyko mutacji genetycznych i uszkodzeń chromosomów. W badaniach karcinogenności na szczurach nie stwierdzono działania rakotwórczego, natomiast u myszy zaobserwowano gruczolaki wątrobowokomórkowe u samców oraz raki wątrobowokomórkowe u samic przy dawkach powodujących AUC 0-24h 6-11-krotnie wyższe niż u ludzi stosujących najwyższą zalecaną dawkę. Wpływ atorwastatyny na reprodukcję oceniano na szczurach, królikach i psach; lek nie wpływał na płodność ani nie wykazywał działania teratogennego, jednak przy toksycznych dawkach u ciężarnych samic szczurów i królików zaobserwowano toksyczność dla płodu, opóźniony rozwój potomstwa oraz obniżoną przeżywalność poporodową.
atorwastatyna, AUC, działanie karcinogenne, działanie teratogenne, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktacja, lek Sortis, mutacja genetyczna, nowotwór wątroby, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, potencjał teratogenny, przenikanie przez łożysko, rak wątrobowokomórkowy, stężenie w osoczu, toksyczność płodowa, uszkodzenie chromosomu