nieprawidłowość grasicy i przytarczyc
Nieprawidłowości grasicy i przytarczyc stanowią grupę zaburzeń rozwojowych i patologii, które mogą mieć istotne konsekwencje kliniczne. Grasica jest centralnym organem układu odpornościowego, odpowiedzialnym za dojrzewanie limfocytów T, podczas gdy przytarczyce regulują gospodarkę wapniowo-fosforanową poprzez wydzielanie parathormonu (PTH).
Nieprawidłowości grasicy obejmują m.in. przetrwałą grasicę, hipoplazję lub aplazję grasicy (jak w zespole DiGeorge’a), torbiele grasicy, guzy grasicy (tymoma, rak grasicy) oraz rozrost grasicy związany z chorobami autoimmunologicznymi (np. w miastenii). Klinicznie mogą one prowadzić do zaburzeń odporności, zespołów paraneoplastycznych lub objawów wynikających z ucisku na sąsiednie struktury.
Zaburzenia przytarczyc obejmują pierwotną, wtórną i trzeciorzędową nadczynność lub niedoczynność przytarczyc, gruczolaki, raka przytarczyc oraz wady rozwojowe (np. w zespole DiGeorge’a). Manifestują się one głównie zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej: hiperkalcemią w nadczynności (osłabienie mięśniowe, kamica nerkowa, zaburzenia psychiczne) lub hipokalcemią w niedoczynności (tężyczka, parestezje, skurcze mięśni).
Diagnostyka nieprawidłowości grasicy i przytarczyc obejmuje badania laboratoryjne (PTH, wapń, fosfor), obrazowe (USG, TK, MRI) oraz w wybranych przypadkach badania histopatologiczne. Leczenie jest zależne od rodzaju patologii i może obejmować postępowanie zachowawcze, farmakoterapię lub interwencję chirurgiczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Curacne 20 mg 20 mg
Izotretynoina (Curacne 20 mg) jest silnie teratogenna i bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży ze względu na ryzyko ciężkich wad rozwojowych płodu, takich jak wodogłowie, małogłowie, rozszczep podniebienia, wady ucha zewnętrznego, małoocze, wady sercowo-naczyniowe (np. tetralogia Fallota, przełożenie wielkich naczyń) oraz nieprawidłowości grasicy i przytarczyc. Stosowanie leku wiąże się również ze zwiększonym ryzykiem poronień samoistnych. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja z lekarzem teratologiem. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji lub dwie uzupełniające się metody przez minimum 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie terapii oraz przez 1 miesiąc po jej zakończeniu, niezależnie od obecności miesiączki.
Curacne, działanie teratogenne, izotretynoina, karmienie piersią, małogłowie, małoocze, metoda antykoncepcyjna, nieprawidłowość grasicy i przytarczyc, poronienie samoistne, przeciwwskazanie bezwzględne, przełożenie wielkich naczyń, rozszczep podniebienia, rozwój zarodka, ryzyko teratogenne, teratologia, test ciążowy, tetralogia Fallota, uszkodzenie przegrody, wada oka, wada ośrodkowego układu nerwowego, wada rozwojowa móżdżku, wada rozwojowa płodu, wada ucha zewnętrznego, wada układu sercowo-naczyniowego, wodogłowie, zniekształcenie twarzy, związek lipofilny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aknenormin 10 mg 10 mg
Izotretynoina, substancja czynna Aknenorminu, jest silnym teratogenem, którego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczególnej ostrożności ze względu na wysokie ryzyko ciężkich wad wrodzonych płodu. Ekspozycja na lek w okresie ciąży lub w miesiącu poprzedzającym i następującym po terapii może prowadzić do wad ośrodkowego układu nerwowego (wodogłowie, małogłowie, wady móżdżku), twarzoczaszki (deformacje, rozszczep podniebienia), narządu słuchu (brak ucha zewnętrznego), wzroku (mikroftalmia), układu sercowo-naczyniowego (tetralogia Fallota, przełożenie wielkich naczyń, defekty przegrody serca) oraz nieprawidłowości grasicy i przytarczyc. Ponadto, stosowanie izotretynoiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień samoistnych. Terapia jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią, ze względu na wysoką lipofilność leku i możliwość przenikania do mleka matki.
antykoncepcja, defekt przegrody międzykomorowej, izotretynoina, laktacja, malformacja płodu, małogłowie, mikroftalmia, nieprawidłowość grasicy i przytarczyc, poronienie samoistne, przełożenie wielkich naczyń, rozszczep podniebienia, teratogen, teratogenność, teratologia, tetralogia Fallota, wada narządu wzroku, wada ośrodkowego układu nerwowego, wada rozwojowa, wada twarzoczaszki, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wodogłowie, związek lipofilny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Toctino 10 mg
Produkt leczniczy TOCTINO zawiera alitretynoinę (10 mg lub 30 mg), silny retinoid o wysokim potencjale teratogennym. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego (wodogłowie, mikrocefalia), dysmorfia twarzy, rozszczep podniebienia, wady ucha zewnętrznego, małoocze, wady sercowo-naczyniowe (np. tetralogia Fallota) oraz nieprawidłowości grasicy i przytarczyc. Ponadto, stosowanie alitretynoiny wiąże się ze zwiększoną częstością samoistnych poronień. Lekarz powinien zapewnić pacjentce pełną informację o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz przez co najmniej miesiąc po jej zakończeniu, a także o obowiązku wykonania testu ciążowego przed i w trakcie leczenia. Karmienie piersią jest przeciwwskazane, gdyż alitretynoina przenika do mleka matki i może powodować działania niepożądane u dziecka.
alitretynoina, dysmorfia twarzy, działanie teratogenne, małoocze, mikrocefalia, nieprawidłowość grasicy i przytarczyc, nieprawidłowość ośrodkowego układu nerwowego, nieprawidłowość sercowo-naczyniowa, potencjał teratogenny, przełożenie dużych naczyń, retynoid, rozszczep podniebienia, samoistne poronienie, substancja lipofilna, test ciążowy, tetralogia Fallota, wada przegrody, wada rozwojowa móżdżku, wada rozwojowa płodu, wodogłowie