stężenie atorwastatyny
Stężenie atorwastatyny to kluczowy parametr oceniany w monitorowaniu leczenia statynami. Atorwastatyna jest jednym z najczęściej stosowanych leków z grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA, używanym w leczeniu hipercholesterolemii oraz w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych.
Optymalne stężenie atorwastatyny w surowicy krwi powinno wynosić 10-20 ng/ml, przy czym maksymalne stężenie osiąga się zwykle po 1-2 godzinach od przyjęcia leku. Biodostępność atorwastatyny wynosi około 14%, a jej okres półtrwania to 14 godzin, choć aktywne metabolity mogą działać nawet przez 20-30 godzin.
Monitorowanie stężenia atorwastatyny jest szczególnie istotne u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby, podczas terapii skojarzonej z lekami wpływającymi na aktywność cytochromu P450 3A4, a także u osób z polimorfizmami genetycznymi wpływającymi na metabolizm statyn. Zbyt wysokie stężenie leku może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym miopatii i rabdomiolizy.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt SORTIS, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznych metod antykoncepcyjnych podczas terapii, gdyż lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko teratogenności. Atorwastatyna może obniżać poziom mewalonianu u płodu, co zaburza biosyntezę cholesterolu i może prowadzić do wad rozwojowych. W przypadku planowania ciąży zaleca się przerwanie leczenia przed poczęciem, a jeśli ciąża wystąpi podczas terapii, lek należy natychmiast odstawić i nie stosować go przez cały okres ciąży lub do wykluczenia ciąży. Przerwanie leczenia w ciąży nie powinno istotnie wpłynąć na długoterminowe ryzyko związane z hipercholesterolemią pierwotną.
atorwastatyna, badanie przedkliniczne, biosynteza cholesterolu, ciężkie działanie niepożądane, hipercholesterolemia pierwotna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lek Sortis, metabolit leku, metabolit w osoczu, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, płodność, stężenie atorwastatyny, wada wrodzona, wiek rozrodczy -
Leksykon leków
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa atorwastatyny (Apo-Atorva) wykazały brak potencjału mutagennego i klastogennego w testach in vitro i in vivo, co potwierdza brak genotoksyczności leku. W badaniach karcinogenności na szczurach nie stwierdzono działania rakotwórczego, natomiast u myszy przy ekspozycji 6-11-krotnie wyższej niż u ludzi zaobserwowano zmiany nowotworowe wątroby: gruczolaki u samców oraz raki u samic. Te efekty wystąpiły jednak przy dawkach znacznie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę terapeutyczną, co ogranicza ich znaczenie kliniczne. W zakresie wpływu na rozrodczość i rozwój potomstwa, atorwastatyna nie wykazała negatywnego wpływu na płodność u szczurów, królików i psów oraz nie była teratogenna w standardowych badaniach. Jednak przy toksycznych dawkach dla samic ciężarnych zaobserwowano toksyczność płodową oraz opóźniony rozwój i obniżoną przeżywalność potomstwa szczurów.
badanie mutagenności, genotoksyczność, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karcinogenność, metabolit leku, mutacja genowa, potencjał genotoksyczny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, przenikanie przez łożysko, rak wątrobowokomórkowy, rozwój embrionalny, stężenie atorwastatyny, toksyczność matczyna, toksyczność płodowa, uszkodzenie chromosomu, wpływ na reprodukcję, wpływ na rozrodczość -
Leksykon leków
Atorwastatyna, dostępna w dawkach 10, 20, 40 i 80 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w ciągu 1-2 godzin. Biodostępność całkowita wynosi około 12%, a aktywność hamująca reduktazę HMG-CoA około 30%, co wynika z efektu pierwszego przejścia i metabolizmu wątrobowego. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (~381 l) i wysoki stopień wiązania z białkami osocza (≥98%). Metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, tworząc aktywne metabolity hydroksylowe, które odpowiadają za około 70% aktywności farmakologicznej. Atorwastatyna jest substratem transporterów OATP1B1/1B3 oraz pomp efluksowych P-gp i BCRP, co wpływa na jej farmakokinetykę i eliminację żółciową. Okres półtrwania leku wynosi około 14 godzin, natomiast działania hamującego reduktazę HMG-CoA – 20-30 godzin, co ma znaczenie dla skuteczności terapeutycznej.
AUC, BCRP, biodostępność atorwastatyny, cytochrom P-450 3A4, efekt pierwszego przejścia, genotyp c.521TT, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klasyfikacja Child-Pugh, klirens atorwastatyny, LDL-C, OATP1B1, objętość dystrybucji, okres półtrwania, P-glikoproteina, parametr farmakokinetyczny, poalkoholowe uszkodzenie wątroby, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, recyrkulacja wątrobowo-jelitowa, skala Tannera, skalowanie allometryczne, stężenie atorwastatyny, szybkie wchłanianie, wiązanie z białkami osocza -
Leksykon leków
Atorvasterol, zawierający 80 mg atorwastatyny w postaci soli wapniowej, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hipolipemizującej. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo, rzadkie przypadki wad wrodzonych po ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA oraz dowody ze zwierzęcych badań reprodukcyjnych wskazujące na szkodliwy wpływ na płód. Mechanizm działania atorwastatyny polega na obniżeniu poziomu mewalonianu, prekursora biosyntezy cholesterolu, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu. Kobietom w wieku rozrodczym należy zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku zajścia w ciążę lub jej podejrzenia. Przerwanie terapii na czas ciąży zwykle nie wpływa istotnie na długoterminowe ryzyko związane z pierwotną hipercholesterolemią.
Atorvasterol, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, farmakoterapia, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lek obniżający cholesterol, metabolit, metoda antykoncepcji, mewalonian, miażdżyca, reduktaza HMG-CoA, stężenie atorwastatyny, terapia hipolipemizująca, wada wrodzona -
Leksykon leków
Atorwastatyna (Storvas CRT) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak ustalonego profilu bezpieczeństwa, brak kontrolowanych badań klinicznych oraz doniesienia o rzadkich wadach rozwojowych po ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Leczenie należy przerwać na czas ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Mechanizm działania atorwastatyny może obniżać stężenie mewalonianu, prekursora biosyntezy cholesterolu, co jest kluczowe dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku podejrzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia i konsultacja lekarska.
antykoncepcja, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, kontrola lipidów, leki zmniejszające stężenie lipidów, mewalonian, miażdżyca, stężenie atorwastatyny, Storvas CRT, wady rozwojowe, wiek rozrodczy -
Leksykon leków
Atorwastatyna (Atorvagen) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i szkodliwy wpływ na rozwój płodu. Mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy cholesterolu, co może prowadzić do redukcji poziomu mewalonianu – kluczowego prekursora cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny w ciąży, a dane z badań na zwierzętach wskazują na ryzyko wad wrodzonych oraz negatywny wpływ na procesy reprodukcyjne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i wstrzymać do końca ciąży. Ponadto, kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres leczenia, aby zapobiec nieplanowanej ciąży.
atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, farmakoterapia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, metabolit w mleku kobiecym, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, płodność, prekursor biosyntezy cholesterolu, skuteczna metoda antykoncepcyjna, stężenie atorwastatyny, terapia hipolipemizująca, wady wrodzone -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Amlator, zawierający atorwastatynę i amlodypinę, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Stosowanie leku w ciąży jest zabronione ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz potencjalne ryzyko teratogenności, zwłaszcza związane z atorwastatyną, która może obniżać stężenie mewalonianu – kluczowego prekursora cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju płodu. Amlodypina wykazuje szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach na zwierzętach przy dużych dawkach. W okresie laktacji substancja czynna amlodypina przenika do mleka kobiecego w ilościach od 3% do 15% dawki matczynej, a brak danych o przenikaniu atorwastatyny do mleka oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt stanowią podstawę do przeciwwskazania stosowania leku podczas karmienia piersią.
aktywny metabolit, antagonista kanału wapniowego, antykoncepcja, atorwastatyna i amlodypina, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, działanie niepożądane amlodypiny, ekspozycja płodu, główka plemnika, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcji, miażdżyca, model zwierzęcy, pierwotna hipercholesterolemia, przenikanie do mleka, stężenie atorwastatyny, stężenie mewalonianu, substancja czynna, synteza cholesterolu, wada wrodzona, zmiana biochemiczna -
Leksykon leków
Atorwastatyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko wad wrodzonych i ciężkich działań niepożądanych u niemowląt. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania atorwastatyny w ciąży oraz danych o przenikaniu leku do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję oraz podobne stężenia leku w osoczu i mleku, co potwierdza konieczność przerwania terapii w przypadku planowania, podejrzenia lub potwierdzenia ciąży oraz zakaz karmienia piersią podczas stosowania leku. Mechanizm działania polega na redukcji poziomu mewalonianu u płodu, co może zaburzać biosyntezę cholesterolu i prawidłowy rozwój płodu.
Atorvastatin, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, ciężkie działanie niepożądane, inhibitor reduktazy HMG-CoA, metabolit, metoda antykoncepcji, mewalonian, miażdżyca, narażenie wewnątrzmaciczne, pierwotna hipercholesterolemia, stężenie atorwastatyny, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wpływ na reprodukcję -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Tulip Combo, zawierający ezetymib (10 mg) oraz atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży i okresie laktacji ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz niemowlęcia. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas terapii, a w przypadku potwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać. Atorwastatyna może obniżać stężenie mewalonianu u płodu, co zaburza biosyntezę cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozrodczość. Ezetymib w monoterapii nie wykazuje bezpośrednich działań teratogennych, jednak w połączeniu z atorwastatyną obserwowano u zwierząt zmiany w układzie szkieletowym płodów, takie jak zmniejszone kostnienie mostka i deformacje kręgów.
aktywne metabolity, antykoncepcja, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, deformacje układu szkieletowego, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, inhibitory reduktazy HMG-CoA, kontrola lipidów, leczenie hipolipemizujące, metabolity, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, płodność samców, płodność samic, połączenie kręgów ogonowych, połączenie segmentów mostka, stężenie atorwastatyny, Tulip Combo, wiek reprodukcyjny, wiek rozrodczy, zmniejszone kostnienie mostka -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Zentasta, zawierający ezetymib (10 mg) oraz atorwastatynę w dawkach 10, 20, 40 lub 80 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny i ezetymibu w ciąży, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne, w tym wady układu szkieletowego oraz toksyczny wpływ na rozwój płodu, związany m.in. ze zmniejszeniem poziomu mewalonianu – kluczowego prekursora biosyntezy cholesterolu. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać leczenie produktem Zentasta.
antykoncepcja, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, ezetymib, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kobieta w wieku rozrodczym, leczenie hipolipemizujące, mewalonian, miażdżyca tętnic, pierwotna hipercholesterolemia, połączenie kręgów ogonowych, połączenie segmentów mostka, stężenie atorwastatyny, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, Zentasta, zmniejszone kostnienie -
Leksykon leków
Przeprowadzone badania przedkliniczne atorwastatyny, substancji czynnej leku Atorvagen, wykazały brak potencjału mutagennego i klastogennego w serii 4 testów in vitro oraz 1 badaniu in vivo. W badaniach rakotwórczych na szczurach nie stwierdzono działania kancerogennego, natomiast u myszy przy ekspozycji na dawki powodujące AUC 0-24h 6-11-krotnie wyższe niż u ludzi zaobserwowano gruczolaki i raki wątrobowokomórkowe, co wskazuje na ryzyko przy dawkach znacznie przekraczających maksymalne zalecane dla pacjentów. W zakresie wpływu na rozrodczość i rozwój płodu, atorwastatyna nie wpływała na płodność u szczurów, królików i psów oraz nie wykazywała działania teratogennego, jednak przy toksycznych dawkach u ciężarnych samic szczurów i królików zaobserwowano toksyczność dla płodu oraz opóźniony rozwój potomstwa i obniżoną przeżywalność poporodową.
atorwastatyna, bezpieczeństwo genetyczne, dane przedkliniczne, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, płodność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przenikanie przez łożysko, rak wątrobowokomórkowy, stężenie atorwastatyny, toksyczność płodowa, uszkodzenie chromosomów, wydzielanie do mleka -
Leksykon leków
Atorwastatyna Aurovitas jest metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4 oraz transportowana przez białka OATP1B1, OATP1B3, P-gp i BCRP, co determinuje jej farmakokinetykę i potencjalne interakcje lekowe. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub redukcji dawki leku. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil) również podwyższają ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, co może osłabiać jej efekt terapeutyczny, zwłaszcza przy ryfampicynie, która dodatkowo hamuje transporter OATP1B1. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ogólnoustrojową ekspozycję na atorwastatynę, a ich jednoczesne stosowanie wymaga zmniejszenia dawki i ścisłego monitorowania, przy czym połączenie letermowiru z cyklosporyną jest przeciwwskazane.
amiodaron, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, dysfagia, efawirenz, erytromycyna, ezetymib, fibrat, flukonazol, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportowego, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, miopatia, P-glikoproteina, polipeptydy transportujące aniony organiczne, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, silny inhibitor CYP3A4, stężenie atorwastatyny, styrypentol, telitromycyna, warfaryna, wchłanianie leku, werapamil, worykonazol, wydalanie z żółcią, ziele dziurawca -
Leksykon leków
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa atorwastatyny obejmowały kompleksową ocenę genotoksyczności, karcinogenności oraz wpływu na rozrodczość i rozwój płodu. Testy in vitro i in vivo nie wykazały potencjału mutagennego ani klastogennego, co wskazuje na brak istotnego ryzyka genotoksycznego. W badaniach karcinogennych u szczurów nie stwierdzono działania nowotworowego, natomiast u myszy poddanych ekspozycji na dawki powodujące AUC₀₋₂₄h 6-11 razy wyższe niż u ludzi zaobserwowano zmiany nowotworowe specyficzne dla płci: gruczolaki wątrobowokomórkowe u samców oraz raki wątrobowokomórkowe u samic. Wyniki te należy interpretować w kontekście znacznie wyższej ekspozycji niż stosowane dawki terapeutyczne u ludzi.
atorwastatyna, bariera łożyskowa, bezpieczeństwo leku, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, ekspozycja systemowa, genotoksyczność, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, metabolit, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rak wątrobowokomórkowy, stężenie atorwastatyny, toksyczność płodowa -
Leksykon leków
Atorwastatyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych okresach. Lek hamuje syntezę cholesterolu, co może prowadzić do obniżenia poziomu mewalonianu u płodu, istotnego prekursora w biosyntezie cholesterolu, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu. Badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ atorwastatyny na reprodukcję zwierząt, a u ludzi brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę lub jej podejrzenia, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Ponadto, ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka kobiecego i ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią.
aktywny metabolit, antykoncepcja, atorwastatyna, badanie przedkliniczne, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, ekspozycja płodu, hipercholesterolemia, metabolity osoczowe, mewalonian, miażdżyca, reduktaza HMG-CoA, stężenie atorwastatyny, synteza cholesterolu, terapia hipolipemizująca, test ciążowy, wada wrodzona, wiek rozrodczy -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Amlator, zawierający atorwastatynę i amlodypinę, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania skutecznej antykoncepcji. Atorwastatyna nie może być stosowana w ciąży ze względu na brak danych klinicznych i potencjalne ryzyko wad wrodzonych, wynikające z hamowania syntezy mewalonianu, kluczowego prekursora cholesterolu u płodu. Amlodypina wykazuje potencjalny szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach przedklinicznych, zwłaszcza przy dużych dawkach. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią ze względu na przenikanie amlodypiny do mleka kobiecego (3-15% dawki) oraz potencjalne przenikanie atorwastatyny, co może stanowić zagrożenie dla niemowlęcia.
aktywny metabolit, Amlator, antagonista kanałów wapniowych, atorwastatyna i amlodypina, działanie szkodliwe, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcji, mewalonian, miażdżyca, parametry nasienia, pierwotna hipercholesterolemia, przenikanie do mleka, stężenie atorwastatyny, synteza cholesterolu, wada wrodzona, wiek rozrodczy -
Leksykon leków
Atorvasterol, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii hipercholesterolemii. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, czynną chorobę wątroby, niewyjaśnione, trwale podwyższone aktywności aminotransferaz przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ciążę, karmienie piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące skutecznej antykoncepcji. Ponadto, jednoczesne stosowanie atorwastatyny z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny w osoczu, co może prowadzić do miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferazy, atorwastatyna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, enzymy wątrobowe, farmakoterapia, funkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, HCV, hipercholesterolemia, leki przeciwwirusowe, nadwrażliwość, okres półtrwania leku, próby wątrobowe, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, sól wapniowa, statyny, statyny w ciąży, stężenie atorwastatyny, tabletki powlekane, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C -
Leksykon leków
Lambrinex, zawierający atorwastatynę wapniową, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 41,42 mg do 174,54 mg w zależności od dawki: 10 mg, 20 mg, 40 mg). Leku nie należy stosować u osób z aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonym poziomem aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, Lambrinex jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, co wymaga odpowiedniego poinformowania pacjentek i przerwania terapii przed planowaną ciążą.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, choroba hepatologiczna, czynna choroba wątroby, glecaprewir pibrentaswir, hepatotoksyczność, laktoza jednowodna, Lambrinex, miopatia, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, stężenie atorwastatyny, tabletka powlekana, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały czas terapii, a w przypadku planowania ciąży lek należy odstawić i zastąpić terapią o udokumentowanym bezpieczeństwie. Atorwastatyna może negatywnie wpływać na rozwój płodu poprzez hamowanie biosyntezy cholesterolu, a inhibitory ACE, takie jak peryndopryl, wykazują udokumentowaną toksyczność szczególnie w drugim i trzecim trymestrze ciąży, powodując m.in. małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz niewydolność nerek u płodu i noworodka. Amlodypina, mimo braku jednoznacznych danych klinicznych, nie powinna być stosowana w ciąży ze względu na toksyczny wpływ obserwowany w badaniach na zwierzętach. W przypadku ekspozycji na inhibitory ACE w ciąży wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisła kontrola noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego i niewydolności nerek.
amlodypina, antagonista wapnia, atorwastatyna, badanie ultrasonograficzne, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, małowodzie, mewalonian, miażdżyca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl, przenikanie do mleka ludzkiego, stężenie atorwastatyny, terapia hipotensyjna, teratogenność -
Leksykon leków
Przy rozważaniu terapii atorwastatyną w preparacie Apo-Atorva (tabletki powlekane 30 mg lub 60 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą prowadzić do poważnych powikłań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na atorwastatynę, lecytynę sojową (0,183 mg w tabletce 30 mg, 0,366 mg w 60 mg) lub laktozę jednowodną (131,25 mg w 30 mg, 262,5 mg w 60 mg), zwłaszcza u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby (ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby) oraz przy utrzymującej się aktywności aminotransferaz przekraczającej 3-krotnie górną granicę normy (ALT, AST). W kontekście prokreacji atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie leku do mleka matki. Równoczesne stosowanie Apo-Atorva z lekami przeciwwirusowymi glecaprewirem/pibrentaswirem jest również przeciwwskazane z powodu ryzyka znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnej rabdomiolizy.
aminotransferazy wątrobowe, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, glecaprewir pibrentaswir, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek hipolipemizujący, lek przeciwwirusowy, mechanizm działania statyn, metabolizm wątrobowy, nadwrażliwość na substancję czynną, parametry wątrobowe, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, stężenie atorwastatyny, synteza cholesterolu, uszkodzenie płodu, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie lipidowe, zaburzenie metabolizmu leku, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz, żywica jonowymienna
