Przeciwwskazania
Solderol 30000 j.m.

Preparat Solderol, zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m. oraz 30 000 j.m., posiada jednoznaczne przeciwwskazania do stosowania niezależnie od dawki. Bezwzględnie odradza się jego podawanie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z hiperkalcemią i/lub hiperkalciurią, w tym z wapniową kamicą nerkową, nefrokalcynozą oraz hiperwitaminozą D. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których zaburzony metabolizm witaminy D zwiększa ryzyko hiperkalcemii i hiperfosfatemii, co wyklucza stosowanie preparatu.

Podczas kwalifikacji do terapii preparatem Solderol istotne jest uwzględnienie zawartości laktozy jednowodnej oraz sacharozy, które w zależności od dawki wynoszą odpowiednio: 59,52 mg i 1,4 mg (800 j.m.), 74,4 mg i 1,75 mg (1000 j.m.), 39,9 mg i 12,25 mg (7000 j.m.), 171 mg i 52,5 mg (30 000 j.m.). Z tego względu u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub nietolerancją fruktozy stosowanie leku jest przeciwwskazane. Konieczne jest zatem dokładne rozpoznanie ewentualnych alergii i zaburzeń metabolicznych przed rozpoczęciem suplementacji witaminą D3 preparatem Solderol.

Pobierz ChPL PDF Solderol – Tabletki powlekane – 30000 j.m.
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Solderol
    1. Nadwrażliwość na składniki preparatu
    2. Zaburzenia gospodarki wapniowej
    3. Schorzenia związane z metabolizmem witaminy D i wapnia
    4. Niewydolność nerek
  2. Szczególne uwagi dotyczące substancji pomocniczych
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niedobór witaminy D
  2. osteoporoza
  3. zapobieganie niedoborowi witaminy D
Substancja czynna
  1. cholekalcyferol
Kategoria leku
  1. leki przeciwosteoporotyczne
  2. suplementy diety
  3. witaminy

Przeciwwskazania stosowania leku Solderol

W praktyce klinicznej istnieją jednoznaczne przeciwwskazania do stosowania preparatu Solderol, niezależnie od dawki (800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m. oraz 30 000 j.m.). Rozpoznanie któregokolwiek z poniższych stanów obliguje do odradzenia pacjentowi stosowania tego leku zawierającego cholekalcyferol (witaminę D3).1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Pacjentom należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Solderol w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na substancję czynną (cholekalcyferol) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W zależności od dawki leku należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej oraz sacharozy, które mogą stanowić potencjalne alergeny.2

Zaburzenia gospodarki wapniowej

Stosowanie preparatu Solderol jest przeciwwskazane u pacjentów ze stanami i chorobami związanymi z hiperkalcemią i/lub hiperkalciurią. W tych przypadkach podawanie dodatkowych ilości witaminy D3 mogłoby pogłębić istniejące zaburzenia gospodarki wapniowej, prowadząc do poważnych powikłań zdrowotnych.3

Schorzenia związane z metabolizmem witaminy D i wapnia

Należy bezwzględnie odradzić stosowanie preparatu Solderol w następujących przypadkach:4

  • Wapniowa kamica nerkowa – obecność złogów wapniowych w drogach moczowych stanowi przeciwwskazanie do suplementacji witaminą D3 ze względu na ryzyko nasilenia procesu kamicowego
  • Nefrokalcynoza – zwapnienie tkanki nerkowej, będące rezultatem zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, wyklucza stosowanie dodatkowych ilości witaminy D3
  • Hiperwitaminoza D – stan zwiększonego stężenia witaminy D i jej metabolitów w organizmie, który może prowadzić do toksycznego działania na organizm, szczególnie w kontekście gospodarki wapniowo-fosforanowej

Niewydolność nerek

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie powinni stosować preparatu Solderol ze względu na zaburzony metabolizm witaminy D oraz zwiększone ryzyko hiperkalcemii i hiperfosfatemii. W zaawansowanej niewydolności nerek dochodzi do zaburzeń konwersji witaminy D do jej aktywnych metabolitów, co znacząco zwiększa ryzyko działań niepożądanych.5

Szczególne uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Solderol należy zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.6

Dawka leku Solderol Zawartość laktozy jednowodnej Zawartość sacharozy
800 j.m. 59,52 mg 1,4 mg
1000 j.m. 74,4 mg 1,75 mg
7000 j.m. 39,9 mg 12,25 mg
30 000 j.m. 171 mg 52,5 mg

U pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także z nietolerancją fruktozy, należy rozważyć przeciwwskazania do stosowania leku Solderol ze względu na zawartość laktozy jednowodnej i sacharozy.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl