choroba nawracająca
Choroba nawracająca to schorzenie, które po okresie remisji lub wyleczenia, ponownie manifestuje swoje objawy kliniczne. Charakteryzuje się cyklicznością występowania objawów, z okresami zaostrzeń i poprawy. Ten model przebiegu jest typowy dla wielu przewlekłych schorzeń autoimmunologicznych, zapalnych oraz niektórych infekcji.
Mechanizmy odpowiedzialne za nawrotowość chorób mogą obejmować: przetrwanie patogenu w organizmie (np. w przypadku gruźlicy czy opryszczki), dysfunkcję układu immunologicznego (jak w reumatoidalnym zapaleniu stawów czy łuszczycy), czy też czynniki środowiskowe, które okresowo wyzwalają zaostrzenia (np. w astmie czy atopowym zapaleniu skóry). Dokładne zrozumienie tych mechanizmów jest kluczowe dla opracowania skutecznych strategii terapeutycznych.
Leczenie chorób nawracających koncentruje się na dwóch głównych aspektach: kontroli objawów podczas zaostrzeń oraz zapobieganiu nawrotom. W zależności od schorzenia, terapia może obejmować leki immunosupresyjne, przeciwzapalne, przeciwinfekcyjne, a także modyfikację stylu życia. Istotnym elementem postępowania jest regularna kontrola medyczna, która umożliwia szybką interwencję przy pierwszych oznakach nawrotu.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Keratoza pilaris – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Keratoza pilaris (KP) to łagodne, przewlekłe schorzenie skóry, charakteryzujące się drobnymi grudkami na obszarach z mieszkami włosowymi, najczęściej na górnych partiach ramion. Dotyka około 50-80% nastolatków i 40% dorosłych, zwykle rozpoczynając się w dzieciństwie i często ustępując do 30. roku życia. Przebieg KP jest zmienny: u 35% pacjentów obserwuje się poprawę, u 43% stabilizację, a u 22% pogorszenie. Nasilenie objawów może ulegać sezonowym wahaniom, z poprawą u 49% pacjentów latem i pogorszeniem u 47% zimą, co wiąże się z wilgotnością powietrza. Otyłość jest czynnikiem sprzyjającym nasileniu KP. Leczenie, w tym stosowanie wysokich stężeń kwasu glikolowego, poprawia wygląd skóry i zmniejsza hiperpigmentację, jednak efekty te nie utrzymują się po zaprzestaniu terapii, a stan skóry po 5 latach jest porównywalny do stanu wyjściowego.
blizna, choroba dermatologiczna, choroba nawracająca, choroba przewlekła, dermatolog, gęsia skórka, grudka, hiperpigmentacja, jakość życia pacjenta, keratoza pilaris, kwas glikolowy, mieszki włosowe, otyłość, pielęgnacja skóry, remisja, schorzenie skóry, śmiertelność, suchość skóry, utrata włosów, zachorowalność, zanik skóry, zaostrzenie - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba stilla u dorosłych – Objawy
Choroba Stilla u dorosłych (Adult-onset Still’s Disease, AOSD) to rzadka, zapalna choroba o podłożu autoimmunologicznym lub autozapalnym, charakteryzująca się triadą objawów: gorączką (≥39°C, występującą codziennie z 1-2 skokami, najczęściej po południu lub wieczorem), łososiowo-różową, plamistą wysypką oraz bólem i obrzękiem stawów (dotyczącym najczęściej kolan i nadgarstków, z poranną sztywnością trwającą ≥1 godziny). Objawy stawowe utrzymują się zwykle co najmniej 2 tygodnie. Dodatkowo często występują bóle mięśniowe (u 80% pacjentów), ból gardła (50-70%), powiększenie węzłów chłonnych (50-60%), hepatosplenomegalia oraz przewlekłe zmęczenie. Przebieg choroby jest zróżnicowany: u około 1/3 pacjentów ma charakter samoograniczający się, u kolejnej 1/3 nawracający, a u pozostałych 1/3 przewlekły z dominującym zapaleniem stawów i ryzykiem trwałych uszkodzeń. Fenotypy kliniczne dzielą się na układowy (z wysokimi markerami zapalenia, trombocytopenią i hiperferrytynemią) oraz stawowy (dominujące objawy zapalenia stawów, częściej u kobiet).
amyloidoza AA, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, burza cytokinowa, choroba autoimmunologiczna, choroba nawracająca, choroba Stilla, deformacja stawów, enzymy wątrobowe, gorączka, hepatosplenomegalia, kłębuszkowe zapalenie nerek, koagulopatia, limfadenopatia, limfohistiocytoza hemofagocytarna, mialgia, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, neuropatia obwodowa, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, terapia biologiczna, triada objawów, wysypka łososiowo-różowa, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie stawów, zapalenie wielostawowe, zapalne zapalenie stawów, zespół aktywacji makrofagów, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk dyshidrotyczny – Epidemiologia
Wyprysk dyshidrotyczny (pompholyx) stanowi istotny problem dermatologiczny, odpowiadając za 5-20% przypadków wyprysku rąk, z częstością występowania około 20/100 000 osób (0,02%). Choroba dotyka głównie osoby w wieku 20-40 lat, z równomiernym rozkładem płci, choć niektóre badania wskazują na nieznaczną przewagę kobiet. Występuje częściej w cieplejszym klimacie oraz w miesiącach wiosenno-letnich, a także w środowiskach miejskich. Czynniki predysponujące obejmują atopię (50% pacjentów z pompholyx ma atopowe zapalenie skóry lub obciążony wywiad rodzinny), nadwrażliwość na metale (nikiel, kobalt, chrom) z dodatnimi testami płatkowym u 20,19% pacjentów oraz czynniki zaostrzające takie jak potliwość, stres i ciepło. Wyprysk dyshidrotyczny może współistnieć z infekcjami grzybiczymi i rzadko pojawia się jako reakcja na dożylne immunoglobuliny.
alergia kontaktowa, alergia na nikiel, atopia, atopowe zapalenie skóry, biopsja skóry, choroba nawracająca, choroba przewlekła, chorobowość punktowa, diateza atopowa, doustny test prowokacyjny, grzybica, immunoglobulina dożylna, infekcja grzybicza, infekcja wtórna, kontaktowe zapalenie skóry, pompholyx, pompholyx sezonowy, przewlekły wyprysk, siarczan niklu, test płatkowy, wyprysk dyshidrotyczny, wyprysk rąk, zapalenie skóry