wysypka łososiowo-różowa
Wysypka łososiowo-różowa (erythema infectiosum, rumień zakaźny, piąta choroba) to wirusowa choroba zakaźna wywoływana przez parwowirus B19. Charakteryzuje się wystąpieniem charakterystycznego rumienia na twarzy w kształcie „spoliczkowania” oraz siateczkowatej lub plamistej wysypki na tułowiu i kończynach o barwie łososiowo-różowej.
Choroba najczęściej dotyka dzieci w wieku od 5 do 15 lat, ale może wystąpić również u dorosłych. Okres inkubacji wynosi zwykle 4-14 dni. Infekcja przenosi się drogą kropelkową lub przez kontakt z krwią zakażonej osoby. Zakaźność jest największa przed pojawieniem się objawów skórnych.
W przebiegu klinicznym początkowo może wystąpić prodromalny okres z objawami grypopodobnymi (gorączka, ból głowy, mięśni). Następnie pojawia się charakterystyczna wysypka, która zazwyczaj utrzymuje się od 1 do 3 tygodni. U dorosłych choroba może przebiegać z bólami i zapaleniem stawów. Szczególne ryzyko stanowi zakażenie u kobiet ciężarnych, które może prowadzić do obrzęku płodu i poronienia.
Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym, ale w przypadkach wątpliwych można wykonać badania serologiczne wykrywające przeciwciała przeciwko parwowirusowi B19. Leczenie jest objawowe, gdyż choroba ma zwykle łagodny i samoograniczający się przebieg. W ciężkich przypadkach u pacjentów z zaburzeniami odporności może być konieczne podanie immunoglobulin.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Choroba stilla u dorosłych – Objawy
Choroba Stilla u dorosłych (Adult-onset Still’s Disease, AOSD) to rzadka, zapalna choroba o podłożu autoimmunologicznym lub autozapalnym, charakteryzująca się triadą objawów: gorączką (≥39°C, występującą codziennie z 1-2 skokami, najczęściej po południu lub wieczorem), łososiowo-różową, plamistą wysypką oraz bólem i obrzękiem stawów (dotyczącym najczęściej kolan i nadgarstków, z poranną sztywnością trwającą ≥1 godziny). Objawy stawowe utrzymują się zwykle co najmniej 2 tygodnie. Dodatkowo często występują bóle mięśniowe (u 80% pacjentów), ból gardła (50-70%), powiększenie węzłów chłonnych (50-60%), hepatosplenomegalia oraz przewlekłe zmęczenie. Przebieg choroby jest zróżnicowany: u około 1/3 pacjentów ma charakter samoograniczający się, u kolejnej 1/3 nawracający, a u pozostałych 1/3 przewlekły z dominującym zapaleniem stawów i ryzykiem trwałych uszkodzeń. Fenotypy kliniczne dzielą się na układowy (z wysokimi markerami zapalenia, trombocytopenią i hiperferrytynemią) oraz stawowy (dominujące objawy zapalenia stawów, częściej u kobiet).
amyloidoza AA, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, burza cytokinowa, choroba autoimmunologiczna, choroba nawracająca, choroba Stilla, deformacja stawów, enzymy wątrobowe, gorączka, hepatosplenomegalia, kłębuszkowe zapalenie nerek, koagulopatia, limfadenopatia, limfohistiocytoza hemofagocytarna, mialgia, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, neuropatia obwodowa, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, terapia biologiczna, triada objawów, wysypka łososiowo-różowa, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie stawów, zapalenie wielostawowe, zapalne zapalenie stawów, zespół aktywacji makrofagów, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego