Adriblastina PFS
Adriblastina PFS to lek onkologiczny zawierający substancję czynną doksorubicynę w postaci chlorowodorku. Preparat należy do grupy antybiotyków antracyklinowych stosowanych w chemioterapii nowotworów. PFS (Powder for Solution) oznacza, że lek występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do iniekcji.
Doksorubicyna działa poprzez hamowanie syntezy DNA i RNA, co prowadzi do zatrzymania podziałów komórkowych i śmierci komórek nowotworowych. Wykazuje szczególną skuteczność w leczeniu nowotworów litych, w tym raka piersi, płuc, pęcherza moczowego, jajnika oraz mięsaków tkanek miękkich. Jest również stosowana w terapii nowotworów układu krwiotwórczego, takich jak chłoniaki i białaczki.
Adriblastina PFS jest podawana dożylnie, najczęściej w ramach schematów wielolekowych. Dawkowanie zależy od rodzaju nowotworu, powierzchni ciała pacjenta oraz protokołu leczenia. Podczas terapii konieczne jest regularne monitorowanie parametrów hematologicznych, funkcji serca oraz wątroby ze względu na potencjalną kardiotoksyczność i mielosupresję. Kumulacyjna dawka doksorubicyny jest ograniczona (zwykle do 450-550 mg/m²) ze względu na ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia mięśnia sercowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adriblastina PFS 2 mg/ml
Doksorubicyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Adriblastina PFS (2 mg/ml), wykazuje potwierdzone działanie embriotoksyczne i teratogenne, co potwierdzają badania in vitro, in vivo oraz dane kliniczne. Stosowanie leku w ciąży wiąże się z ryzykiem uszkodzeń płodu, dlatego jego podawanie powinno być rozważane wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 6 miesięcy i 10 dni po ostatniej dawce, natomiast mężczyźni powinni stosować antykoncepcję przez co najmniej 3 miesiące i 10 dni po zakończeniu leczenia, ze względu na mutagenne działanie leku i ryzyko uszkodzeń chromosomów w plemnikach. Doksorubicyna przenika do mleka matki, co wymaga przerwania karmienia piersią na czas terapii oraz przez minimum 10 dni po ostatniej dawce, aby zapobiec ekspozycji niemowlęcia na lek.
Adriblastina PFS, amenorrhoea, azoospermia, badanie in vitro, badanie in vivo, doksorubicyna chlorowodorek, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, endokrynolog, ginekolog-endokrynolog, kriokonserwacja nasienia, kriokonserwacja oocytów, kriokonserwacja tkanki jajnika, oligospermia, oligospermia i azoospermia, przedwczesne klimakterium, ryzyko teratogenne, specjalista medycyny rozrodu, substancja czynna, uszkodzenie chromosomu, wtórny brak miesiączki, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie owulacji - Leksykon substancji czynnych
Doksorubicyna – Przeciwwskazania stosowania
Doksorubicyna chlorowodorek, należąca do antracyklin, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lek, inne antracykliny lub antracenodiony, a także u osób z długotrwałym zahamowaniem czynności szpiku kostnego, co może wynikać z wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii. Ze względu na kardiotoksyczność, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością mięśnia sercowego, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego (w ciągu ostatnich 6 miesięcy), ciężkimi arytmiami, ostrą zapalną chorobą serca, kardiomiopatią oraz niestabilną dławicą piersiową. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność lub uszkodzenie wątroby, które może prowadzić do kumulacji leku i nasilenia toksyczności, szczególnie kardiotoksyczności. Ponadto, stosowanie doksorubicyny jest zabronione u pacjentów po uprzednim leczeniu maksymalnymi skumulowanymi dawkami antracyklin i antracenodionów, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań sercowych.
Adriblastina PFS, antracenodion, antracyklina, antracykliny, dawka skumulowana, doksorubicyna chlorowodorek, Doxorubicin-Ebewe, Doxorubicinum Accord, działanie teratogenne, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, krwiomocz, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność wątroby, podanie dopęcherzowe, reakcja anafilaktyczna, środek cytotoksyczny, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenie dróg moczowych, zakażenie uogólnione, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalna choroba serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie cewki moczowej - Leksykon substancji czynnych
Doksorubicyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Doksorubicyna, stosowana w onkologii w dawce 2 mg/ml (różne formy: roztwór do wstrzykiwań lub koncentrat do infuzji), może wpływać na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Charakterystyki produktów leczniczych wskazują na rozbieżności: Adriblastina PFS nie zawiera jednoznacznych zaleceń, natomiast Doxorubicin-Ebewe i Doxorubicinum Accord odradzają prowadzenie pojazdów ze względu na częste nudności i wymioty, które obniżają koncentrację i czas reakcji. Działania niepożądane takie jak zmęczenie, osłabienie oraz zaburzenia neurologiczne dodatkowo mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne pacjentów poddawanych terapii doksorubicyną.
Adriblastina PFS, antracyklina, chemioterapia, doksorubicyna, doksorubicyny chlorowodorek, Doxorubicin-Ebewe, Doxorubicinum Accord, działanie niepożądane, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leczenie onkologiczne, lek cytotoksyczny, nudności i wymioty, roztwór do wstrzykiwań, terapia cytotoksyczna, zaburzenie neurologiczne, zdolność kognitywna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adriblastina PFS 2 mg/ml
Doksorubicyna, zawarta w leku Adriblastina PFS (2 mg/ml), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Do bardzo często występujących (≥10%) należą mielosupresja manifestująca się leukopenią, neutropenią, niedokrwistością i małopłytkowością, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi. Często obserwuje się zakażenia, w tym posocznicę (≥1%, <10%), oraz kardiotoksyczność objawiającą się zastoinową niewydolnością serca i tachykardią zatokową. Typowe działania ze strony przewodu pokarmowego to zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, nudności i wymioty (≥10%). Dermatologicznie często występuje erytrodystezja dłoniowo-podeszwowa oraz łysienie. Ponadto, doksorubicyna może powodować reakcje anafilaktyczne, ostre białaczki limfocytarne i szpikowe jako późne powikłania, a także zaburzenia rytmu serca, w tym blok przedsionkowo-komorowy i tachyarytmie o nieznanej częstości.
Adriblastina PFS, amenorrhea, azoospermia, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, chromaturia, cytostatyk, doksorubicyna, dreszcze, elektrokardiogram, erytrodystezja dłoniowo-podeszwowa, fotonadwrażliwość, frakcja wyrzutowa, gorączka, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, immunosupresja, kardiotoksyczność, krwotok, krwotok z przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, łzawienie, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, nadżerka błony śluzowej żołądka, neutropenia, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, oligospermia, osłabienie, ostra białaczka limfocytarna, ostra białaczka szpikowa, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachyarytmia, tachykardia zatokowa, uderzenia gorąca, wstrząs, wymioty, wysypka, zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie żyły, zastoinowa niewydolność serca, zator, zespół ręka-stopa, zmniejszenie łaknienia