ostra białaczka limfocytarna

Ostra białaczka limfocytarna (ALL) to nowotwór hematologiczny charakteryzujący się niekontrolowanym rozrostem niedojrzałych limfocytów, tzw. limfoblastów, w szpiku kostnym, krwi obwodowej i innych narządach. Stanowi najczęstszą postać białaczki u dzieci (ok. 80% wszystkich przypadków białaczek dziecięcych), występuje również u dorosłych, choć ze znacznie gorszym rokowaniem.

Klasyfikacja ALL obejmuje podtypy oparte na kryteriach immunofenotypowych (B-komórkowa, T-komórkowa) oraz cytogenetycznych i molekularnych. Szczególne znaczenie rokownicze mają aberracje chromosomalne, m.in. t(12;21), hiperdiplodia (>50 chromosomów) związane z lepszym rokowaniem oraz t(9;22), t(4;11), hipodiploidia wskazujące na gorsze rokowanie.

Objawy kliniczne ALL wynikają z niewydolności szpiku kostnego i obejmują niedokrwistość (bladość, osłabienie), małopłytkowość (wybroczyny, krwawienia) oraz neutropenię (nawracające infekcje). Mogą również występować bóle kostne, powiększenie węzłów chłonnych, hepatosplenomegalia oraz zajęcie ośrodkowego układu nerwowego.

Diagnostyka obejmuje badanie morfologii krwi obwodowej, mielogram, immunofenotypowanie, badania cytogenetyczne i molekularne. Leczenie ALL opiera się na intensywnej chemioterapii wielolekowej prowadzonej w kilku fazach (indukcja, konsolidacja, reindukcja, leczenie podtrzymujące), której celem jest eradykacja komórek białaczkowych. W wybranych przypadkach stosuje się przeszczepienie komórek krwiotwórczych oraz terapie celowane.

Rokowanie w ALL zależy od wieku pacjenta, podtypu choroby, obecności określonych aberracji genetycznych oraz odpowiedzi na leczenie. Wskaźniki wyleczenia u dzieci sięgają 80-90%, natomiast u dorosłych wynoszą 30-40%. Współczesne strategie terapeutyczne, w tym immunoterapia (przeciwciała bispecyficzne, terapia CAR-T), istotnie poprawiają rokowanie, szczególnie w przypadkach nawrotowych i opornych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl