Wskazania do stosowania
Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka Clodivac zawiera toksoidy tężcowy (≥40 j.m.) i błoniczy (≥5 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺) i jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciw tężcowi i błonicy u osób powyżej 7. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Preparat stosuje się w szczepieniu podstawowym u osób nieszczepionych wcześniej szczepionkami DTP lub DT oraz jako dawkę przypominającą u dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży w 14. i 19. roku życia oraz dorosłych co 10 lat po pełnym cyklu szczepienia podstawowego. Clodivac jest również wskazany do profilaktyki poekspozycyjnej w przypadku zranienia, zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, uwzględniającym historię szczepień i charakter urazu. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny, którą przed podaniem należy dokładnie wymieszać, a szczepienia powinny być wykonywane przez wykwalifikowany personel medyczny po dokładnym wywiadzie i ocenie stanu zdrowia pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Clodivac – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
  1. Wskazania do stosowania szczepionki Clodivac
    1. Szczepienie podstawowe
    2. Szczepienie przypominające
    3. Profilaktyka poekspozycyjna tężca u osób zranionych
  2. Warunki stosowania szczepionki Clodivac
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. błonica
  2. tężec
Substancja czynna
  1. toksoid błoniczy
  2. toksoid tężcowy
Kategoria leku
  1. szczepionki
  2. szczepionki przeciw błonicy
  3. szczepionki przeciw tężcowi

Wskazania do stosowania szczepionki Clodivac

Szczepionka Clodivac jest produktem leczniczym zawierającym toksoidy tężcowy (nie mniej niż 40 j.m.) i błoniczy (nie mniej niż 5 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu. Preparat ma postać zawiesiny do wstrzykiwań o białej lub prawie białej, jednorodnej konsystencji. Jest przeznaczony do czynnego uodparniania przeciwko tężcowi i błonicy u osób, które ukończyły 7. rok życia, młodzieży oraz dorosłych.1

Szczepienie podstawowe

Szczepionka Clodivac jest wskazana do stosowania w ramach szczepienia podstawowego u osób, które ukończyły 7. rok życia i wcześniej nie były poddane szczepieniom przeciwko błonicy i tężcowi przy użyciu szczepionek DTP (błonica-tężec-krztusiec) lub DT (błonica-tężec).2

Szczepienie przypominające

Preparat Clodivac jest zalecany w następujących grupach pacjentów jako szczepienie przypominające:3

  • Dzieci po 7. roku życia, które nie otrzymały dawki przypominającej szczepionki DTPa w 6. roku życia, zwłaszcza w przypadku występowania przeciwwskazań do szczepień przeciwko krztuścowi.4
  • Młodzież w 14. i 19. roku życia – zgodnie z harmonogramem szczepień przypominających.5
  • Dorośli, którzy otrzymali pełen cykl szczepienia podstawowego przeciw tężcowi i błonicy – dawka przypominająca powinna być podawana co 10 lat w celu utrzymania odpowiedniego poziomu ochrony immunologicznej.6

Profilaktyka poekspozycyjna tężca u osób zranionych

Szczepionka Clodivac może być również stosowana w przypadku zranienia jako element profilaktyki przeciwtężcowej. Podanie preparatu w takiej sytuacji powinno odbywać się zgodnie z wytycznymi zawartymi w aktualnym Programie Szczepień Ochronnych, który określa szczegółowe zasady postępowania w zależności od historii szczepień pacjenta oraz charakteru zranienia.7

Warunki stosowania szczepionki Clodivac

Szczepionka Clodivac powinna być podawana przez wykwalifikowany personel medyczny, posiadający doświadczenie w zakresie wykonywania szczepień ochronnych. Ze względu na zawartość adsorbowaną na wodorotlenku glinu (nie więcej niż 0,5 mg Al³⁺), preparat ma postać zawiesiny, która przed podaniem powinna być dokładnie wymieszana do uzyskania jednorodnej konsystencji.8

Podanie szczepionki Clodivac powinno być poprzedzone dokładnym wywiadem medycznym w celu wykluczenia przeciwwskazań oraz oceny aktualnego stanu zdrowia pacjenta. Istotne jest również zapoznanie się z historią wcześniejszych szczepień, aby właściwie określić czy pacjent wymaga szczepienia podstawowego czy przypominającego.

W przypadku stosowania szczepionki u osób zranionych, decyzja o podaniu preparatu powinna uwzględniać charakter zranienia, czas, który upłynął od urazu, oraz historię wcześniejszych szczepień pacjenta przeciwko tężcowi.9

Wskazanie Grupa docelowa Schemat dawkowania
Szczepienie podstawowe Osoby ≥7 lat, nieszczepionych wcześniej przeciw błonicy i tężcowi Pełen cykl szczepienia podstawowego
Szczepienie przypominające Dzieci ≥7 lat bez dawki przypominającej DTPa w 6. roku życia Pojedyncza dawka przypominająca
Młodzież w 14. i 19. roku życia Pojedyncza dawka przypominająca
Dorośli po pełnym cyklu szczepienia podstawowego Dawka przypominająca co 10 lat
Profilaktyka poekspozycyjna Osoby po zranieniu Zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych

Należy podkreślić, że Clodivac zawiera zmniejszoną ilość antygenu błoniczego, co czyni go odpowiednim do stosowania u dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży i dorosłych. Dla młodszych pacjentów (poniżej 7. roku życia) zalecane są inne preparaty zawierające odpowiednio dostosowane dawki antygenów.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl