miejscowe odczyny poszczepienne

Miejscowe odczyny poszczepienne (MOP) to reakcje organizmu występujące w miejscu podania szczepionki. Najczęściej manifestują się jako obrzęk, zaczerwienienie, ból, świąd lub ograniczona ruchomość w obrębie kończyny, do której podano preparat. Stanowią naturalną odpowiedź układu immunologicznego na antygeny zawarte w szczepionce.

Zdecydowana większość miejscowych odczynów poszczepiennych ma charakter łagodny i samoograniczający się. Zazwyczaj ustępują samoistnie w ciągu kilku dni bez konieczności interwencji medycznej. W przypadku nasilonych dolegliwości można rozważyć zastosowanie leków przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych (np. paracetamol) oraz miejscowe okłady chłodzące.

Rzadko miejscowe odczyny poszczepienne mogą przybierać postać bardziej nasiloną, jak ropień w miejscu wkłucia czy reakcja przypominająca cellulitis. Wystąpienie takich objawów wymaga konsultacji lekarskiej. Należy pamiętać, że miejscowe odczyny poszczepienne nie stanowią przeciwwskazania do kontynuowania schematów szczepień, a ich wystąpienie nie koreluje z większym ryzykiem ciężkich niepożądanych odczynów poszczepiennych w przyszłości.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 1 – Działania niepożądane

Poliowirus typ 1 (szczep Mahoney) jest kluczowym składnikiem inaktywowanej szczepionki Boostrix Polio, zawierającej 40 jednostek antygenu D, stosowanej w profilaktyce poliomyelitis. Szczepionka jest produkowana na linii komórkowej VERO i może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny oraz polimyksyny, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwościami. Badania kliniczne obejmujące 908 dzieci (4-8 lat) oraz 955 osób dorosłych (10-93 lat) potwierdziły akceptowalny profil bezpieczeństwa tego składnika. Najczęstsze działania niepożądane to lokalne reakcje w miejscu podania, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk, występujące u 31,3-82,3% pacjentów, pojawiające się zwykle w ciągu 48 godzin i ustępujące samoistnie bez długotrwałych następstw.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo szczepionki, działanie niepożądane, fenyloketonuria, formaldehyd, inaktywowany wirus, kwas para-aminobenzoesowy, linia komórkowa Vero, miejscowe odczyny poszczepienne, nadwrażliwość na substancje, neomycyna i polimyksyna, odpowiedź immunologiczna, poliowirus typ 1, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja lokalna, szczepionka przeciwko poliomyelitis
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka DULTAVAX, inaktywowana przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis, charakteryzuje się wysoką częstością występowania reakcji miejscowych w miejscu iniekcji, obejmujących ból, zaczerwienienie, stwardnienie i obrzęk u 65-80% pacjentów, pojawiających się zwykle w ciągu 48 godzin i utrzymujących się 1-2 dni. Duże reakcje miejscowe (>50 mm), w tym rozległy obrzęk kończyny sięgający sąsiednich stawów, występują z nieznaną częstością i ustępują samoistnie w ciągu 3-5 dni. Reakcje ogólnoustrojowe, takie jak gorączka (≥1/100 do <1/10), bóle głowy, nudności i wymioty, są częste, natomiast poważne powikłania neurologiczne (np. zespół Guillain-Barré, drgawki, neuropatia splotu barkowego) oraz reakcje anafilaktyczne występują z nieznaną częstością i wymagają natychmiastowej interwencji. Częstość i nasilenie działań niepożądanych zależą od miejsca i drogi podania, liczby poprzednich dawek oraz stanu hiperimmunizacji pacjenta, szczególnie u osób otrzymujących zbyt często dawki przypominające.
astenia, drgawki, hiperimmunizacja, hipotonia, miejscowe odczyny poszczepienne, monitorowanie działań niepożądanych, neuropatia splotu barkowego, niedoczulica, objawy grypopodobne, obrzęk kończyny, obrzęk Quinckego, omdlenie wazowagalne, parestezja, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, ropień aseptyczny, rumień, szczepionka adsorbowana, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciw błonicy tężcowi i poliomyelitis, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Guillain-Barrè

miejscowe odczyny poszczepienne

Powiązane wpisy

Poliowirus typ 1 – Działania niepożądane

Działania niepożądane – Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)