Ovulastan
Ovulastan to preparat hormonalny stosowany w medycynie rozrodu, który zawiera progesteron. Jest on wykorzystywany głównie w leczeniu niepłodności i wsparciu funkcji ciałka żółtego w pierwszej fazie ciąży.
Mechanizm działania Ovulastanu polega na uzupełnieniu poziomu progesteronu, hormonu niezbędnego do prawidłowego przygotowania endometrium do implantacji zarodka oraz utrzymania ciąży we wczesnym okresie. Jest szczególnie pomocny u pacjentek z niedoborem progesteronu lub niewydolnością ciałka żółtego.
Preparat ten jest często zalecany w protokołach leczenia niepłodności, zwłaszcza w procedurach wspomaganego rozrodu jak in vitro (IVF) czy inseminacja domaciczna (IUI). Stosuje się go również w przypadkach zagrożenia poronieniem we wczesnej ciąży oraz w leczeniu zaburzeń miesiączkowania wynikających z niedoboru progesteronu.
Należy pamiętać, że Ovulastan, jak każdy lek hormonalny, powinien być stosowany pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do pacjentki i jej stanu klinicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan, zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, przeszedł szczegółowe badania toksykologiczne przedkliniczne, które potwierdziły brak niespodziewanych efektów toksycznych. Obserwowane działania biologiczne były zgodne z farmakodynamicznym profilem progestagenu i estrogenu, bez wykrycia efektów wykraczających poza znane mechanizmy działania tych hormonów. Wyniki te wskazują na przewidywalny i akceptowalny profil bezpieczeństwa preparatu, co jest kluczowe przed wprowadzeniem leku do stosowania klinicznego jako doustnej antykoncepcji.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, efekt farmakologiczny, efekt toksyczny, estrogen, etynyloestradiol, hormon płciowy, mechanizm działania, Ovulastan, profil bezpieczeństwa, profil hormonalny, progestagen, przeciwwskazanie, układ hormonalny, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Przedawkowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Ovulastan zawierający 0,15 mg dezogestrelu i 0,02 mg etynyloestradiolu, zwykle prowadzi do łagodnych i samoograniczających się objawów klinicznych. Do najczęściej obserwowanych należą nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z dróg rodnych, zwłaszcza u młodych dziewcząt. Nie zgłaszano dotąd ciężkich ani trwałych skutków zdrowotnych związanych z takim przedawkowaniem. W przypadku wystąpienia objawów konieczne jest leczenie objawowe, obejmujące nawodnienie oraz wyrównanie ewentualnych zaburzeń wodno-elektrolitowych, a także monitorowanie parametrów życiowych pacjentki.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan, zawierający 0,15 mg dezogestrelu i 0,02 mg etynyloestradiolu, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem obu substancji po podaniu doustnym, z Tmax około 1,5 godziny. Dezogestrel jest metabolizowany do aktywnego 3-keto-dezogestrelu, którego biodostępność wynosi 62-81%, a wiązanie z białkami osocza (albumina i SHBG) sięga 95,5-99%. Etynyloestradiol wykazuje biodostępność około 60% i wiąże się z albuminami w 98,8%. Okres półtrwania eliminacji wynosi odpowiednio około 31 godzin dla 3-keto-dezogestrelu i 29 godzin dla etynyloestradiolu, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Stan stacjonarny osiągany jest po 3-13 dniach dla dezogestrelu i 3-4 dniach dla etynyloestradiolu, z kumulacją stężenia odpowiednio 2-3-krotną i 1,3-1,4-krotną (30-40%). Wydalanie obu substancji odbywa się przez nerki i kał, z przewagą wydalania nerkowego dla dezogestrelu (stosunek 1,5:1) oraz równomiernym dla etynyloestradiolu (1:1).
2-hydroksyetynyloestradiol, 2-metoksyetynyloestradiol, 3-keto-dezogestrel, albumina, AUC, biodostępność, cytochrom P-450, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, efekt pierwszego przejścia, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, klirens osoczowy, krążenie wewnątrzwątrobowe, Ovulastan, sprzęganie przedsystemowe, stan stacjonarny, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan to dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek zawierających 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 68,55 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, pakowane w blistry PVC/Aluminium po 21 sztuk, z opakowaniami dostępnymi na 21, 63 lub 126 dni terapii. Produkt przechowuje się w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.