Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan zawiera 0,15 mg dezogestrelu (150 μg) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (20 μg) w formie tabletek i jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym. Stosowanie Ovulastanu jest przeciwwskazane w ciąży, a w przypadku jej potwierdzenia należy natychmiast przerwać terapię. Badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy stosowaniu złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych przed lub we wczesnym okresie ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności przerwania stosowania leku w przypadku ciąży oraz o braku ryzyka wad rozwojowych przy wcześniejszym stosowaniu.
Wpływ leku Ovulastan na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Ovulastan zawierający 0,15 mg dezogestrelu i 0,02 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek wymaga szczególnej uwagi w kontekście płodności, ciąży i laktacji. Jako złożony doustny środek antykoncepcyjny podlega określonym ograniczeniom i zaleceniom, które powinny być przekazane pacjentce przez lekarza.1
Stosowanie w okresie ciąży
Ovulastan, podobnie jak inne złożone doustne środki antykoncepcyjne, jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej ten lek, należy niezwłocznie przerwać jego stosowanie.2
Ważne jest, aby poinformować pacjentkę, że wyniki rozległych badań epidemiologicznych nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych u dzieci matek, które stosowały złożone doustne środki antykoncepcyjne przed zajściem w ciążę. Również nie stwierdzono działania teratogennego w przypadkach, gdy środki te były nieumyślnie przyjmowane we wczesnym okresie ciąży.3
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Złożone doustne środki antykoncepcyjne, w tym Ovulastan, mogą wywierać wpływ na proces laktacji. Stosowanie tych preparatów może prowadzić do zmniejszenia ilości wytwarzanego mleka kobiecego oraz zmian w jego składzie. W związku z tym nie zaleca się stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych przez matki karmiące piersią do momentu całkowitego odstawienia dziecka od piersi.4
Należy poinformować pacjentkę, że niewielkie ilości steroidów antykoncepcyjnych i/lub ich metabolitów mogą przenikać do mleka kobiecego podczas stosowania złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego. Nawet te niewielkie ilości mogą potencjalnie wywierać wpływ na organizm dziecka karmionego piersią.5
Wznowienie stosowania po porodzie
W przypadku pacjentek, które rozważają ponowne rozpoczęcie stosowania produktu Ovulastan po porodzie, lekarz powinien szczegółowo omówić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej występujące w okresie poporodowym. Jest to istotny czynnik, który należy uwzględnić przy podejmowaniu decyzji o czasie wznowienia antykoncepcji hormonalnej.6
Zalecenia dla lekarzy podczas konsultacji z pacjentką
- Należy jednoznacznie poinformować o przeciwwskazaniu stosowania Ovulastanu w okresie ciąży i konieczności natychmiastowego przerwania jego stosowania w przypadku potwierdzenia ciąży.7
- Warto przekazać uspokajającą informację o braku zwiększonego ryzyka wad wrodzonych u dzieci matek, które stosowały złożone doustne środki antykoncepcyjne przed zajściem w ciążę.8
- Należy wyjaśnić mechanizm wpływu złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych na laktację, podkreślając możliwość zmniejszenia ilości mleka oraz zmiany w jego składzie.9
- Konieczne jest uświadomienie pacjentce faktu przenikania steroidów antykoncepcyjnych do mleka matki i potencjalnego wpływu na dziecko karmione piersią.10
- Przy rozważaniu wznowienia stosowania Ovulastanu po porodzie, należy przeprowadzić dokładną ocenę ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, która jest zwiększona w okresie poporodowym.11
| Składnik aktywny | Ilość w jednej tabletce | Ekwiwalent w mikrogramach |
|---|---|---|
| Dezogestrel | 0,15 mg | 150 μg |
| Etynyloestradiol | 0,02 mg | 20 μg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania